Sinovioma tünetek és tumorok kezelésére kefe, térd, stb
Az egyik legveszélyesebb rák a lágy szövetek, nagy valószínűséggel a metasztázis csontban, tüdőben, nyirokcsomókban, és más szerveket.
Korábban ezt a betegséget nevezték ízületi endotelioma. Ez nem a kölcsönös szinoviális szövet, mint korábban gondolták, de később ezt a nézetet még nem erősítették meg. Leggyakrabban érinti az alsó végtagok.
Alapvetően egyoldalú érintő egyik szára. Ez a fajta rák viszonylag ritka, hogy gyorsan halad, és áttétet.
Okai képződés
Az ok Sinovioma eddig nem tisztázott. Van egy elmélet, a kapcsolat a betegség egy kromoszóma transzlokáció.
Talált tényező vezethet, hogy a megjelenése a betegség. Ez a sugárzás hatása, rákkeltő, a genetikai hajlam, immunszuppresszív kezelés a rák egyéb formái, valamint az átvitt trauma.
A betegség érinti elsősorban az emberek 50 év alatt - a legtöbb ember.
Nagyon gyakran váratlanul felfedezett betegségek megelőzésére vizsgálat a klinikán, valamint célzott látogató műtét és traumatológia.
jellegzetes jelei
A betegség lehet tünetmentes korai szakaszában, rejtett diagnosztizált folyamán megközelítőleg
A fotó synovioma ujjal röntgen
Ez körülbelül 2 év.
Mivel zárt, ez synovioma mint egy jóindulatú vagy bursitis. Gyakorlatilag fájdalommentes, és szinte nem korlátozza mozgását.
A fő panasz a betegek közül
- ízületi fájdalom vagy korlátozása mobilitása;
- kimutatására duzzanat;
- zsibbadás a helyszínen a tumor helyén;
- rossz közérzet, gyengeség;
- fogyás, étvágytalanság;
- növelése megfelelő nyirokcsomók;
- a testhőmérséklet emelkedése.
Határozzuk meg a természet a daganat lehetséges vizsgálatával annak tartalmát. Végy egy darab beteg szövet és mikroszkóppal.
Szövettan nem tud végleges következtetéseket. Még a műtét során, lehetetlen meghatározni a természet a szinoviális szarkóma. Ezt meg lehet tenni csak a biopszia, az anyag, amit hozott a műtét során.
Lehetséges kialakulását lokalizáció
Synovialis szarkóma egy lágy-elasztikus tapintású foka 2 és 20 cm, amelynek rés-alakú tér és a ciszták, valamint a nekrózisos területeket és vérzést.
A statisztikák szerint 10% -a az összes lágyszövetszarkómákban benyújtott Sinovioma.
Sinovioma rendszerint lokalizált térd területén, valamint a kéz ízületeit, combcsont és a sípcsont.
A leggyakoribb a helyét:
- A térdízület (31%);
- egy bokaízület (14%);
- csípőprotézis (12%);
- felső végtag (12%);
- sípcsont (10%);
- A csukló és a kéz.
Ezek a statisztikák szerint a daganat gyakran lokalizált területen a közös magát és táskák 40%, a terület az ínhüvely 20%.
Általában, synovialis szarkóma a lágyszövet talált esetek 80% -ában, és a közös terület mintegy 5%.
besorolását az oktatás
Are 2 morfológiai tumor típusa:
A típusú celluláris szerkezete szinoviális szarkóma lehet:
- Monofázisos jelenléte jellemzi a tumorszövetben az azonos sejttípus - szarkómákba vagy epiteliális.
- Kétfázisú kétharmada daganatok. Mindkét típusú sejtek vannak jelen egy kétfázisú. osztva szövettan
mixoid, cisztás és meszesedő lehetőségeket.
A következő típusú tumorok mikroszkópos meghatározásával szerkezete:
- alveoláris;
- gistioidnuyu;
- adenomatozus;
- fibrotikus;
- óriássejtes;
- összekeverjük.
diagnosztikai módszerek
Attól függően, hogy a helyét a tumor diagnosztikai intézkedések a következők:
Sinovioma térdízület
- radiográfiás vizsgálatok (hogy meghatározzuk a nagyságát és helyét a tumor);
- angiográfia (érzékeli vascularis patológia);
- MRI, CT (érzékeli metastasis);
- Ultrahang (keresés metastasis);
- szcintigráfia;
- szúrás a nyirokcsomók;
- szövettan;
- biopsziát tumor szövetekben (a anyag tanulmányok cito és szövettani);
- radioizotóp pásztázó (bevezetése tracer).
A differenciálás a más típusú rákos
Synovitis rosszindulatú meg kell különböztetni a:
- Ewing-szarkóma;
- haemangiopericytoma;
- sarcomatoid karcinóma;
- gioperitsitomy;
- ieiomioszarkőma;
- fibroszarkóma;
- világos sejtes szarkóma;
- epitheloid szarkóma;
- talpi fibromatózis;
- karcinoszarkoma;
- mzote
- és diffúz típusú tenosinovialnoy óriássejtes tumor.
terápiás módszerek
A szabványos kezelési módszerek tumorképződés:
- Sebészi kezelés - a fő formája a kezelés Sinovioma. Ez jelenti ablastics kimetszéssel vagy abláció, majd besugárzással, kemoterápiával.
- Sugárkezelés. hozzárendelve a műtét előtt vagy után (az észlelése esetén metasztázisok). készített néhány tanfolyamok hat hónapig. Kinevezése előtt a terápia a beteg megy alapos vizsgálat és a diagnózis. Tartott a posztoperatív időszakban a sugárzás terápia szignifikánsan csökkenti a visszaesés kockázatát.
- Kemoterápia. hozzárendelés citosztatikus készítményeket (tartalmazó ifoszfamid és doxorubicin-hidroklorid). Az akció ezen gyógyszerek megelőzését célzó további fejlesztése a rákos sejteket. Ez mindig az előírt kimutatási áttétek.
- Fájdalomcsillapító kábítószerek használják, hogy enyhítse a beteg állapotát.
Kiújulás figyelhetők 45-80 százaléka minden esetben. Metastasis a tüdőbe 60-80 százalék, nyirokcsomók 20-40 százalék a valószínűsége, és a csont 5-20 százalék.
Milyen esélyei vannak a beteg?
A betegség prognózisa függ a tumor mérete, a mértéke nyirokcsomó és a jelenléte a metasztázisok.
Kedvezőtlen tényező tekinthető férfi beteg és a tumor helyen mélyen a lágy szövetek a láb.
Emellett egyes kutatók azt sugallják, hogy az a fajta kétfázisú képest egyfázisú jobbak prognosztikus indikátorok (ötéves túlélési aránya 58 százalék, szemben 30 százalék egyfázisú).
A szarkómák gyenge celluláris atípia és távollétében nekrózis helyek kedvezőbbek, mint a szarkómák erős nukleáris atípia, nekrózis és a magas bázisállomások.
Amikor tíz éves ellenőrzését a betegcsoportban, 40 évnél idősebb, a túlélési arányt találtak több mint 25 százaléka az esetek. Azoknál a betegeknél, fiatalabb, mint 20 éves túlélési arány már 90 százalék.
Így a befolyása a prognózist alapvetően három tényező: a klinikai (kora és mérete tumorok), immunhisztokémiai és szövettani.
Időben diagnózis és hasonlók a korábban megkezdett kezelés szignifikánsan javította a túlélést.