Kérdés január 1
A tanulmány a gének szerkezetének és funkciójának - a fő probléma a genetika. Mendel 1865 bebizonyította, hogy az öröklődés különálló. Arra a következtetésre jutott, hogy a létezése csírasejtek öröklődő tulajdonságok, fejlődését meghatározó tünetek a felnőtt szervezet, és felszólította őket tényezők. 1909-ben, B. Johannsen azt javasolta, hogy a öröklődő tényező nevezzük gént.
A 1902 - 1903 év. American cytologist W. Sutton és német cytologist és Fejlődéstani T. Boveri függetlenül azonosított párhuzamosságot a viselkedését a gének és kromoszómák során gaméta képződéséhez, és a megtermékenyítés. Ezek a megfigyelések szolgáltak alapul a feltételezés, hogy a gének találhatók kromoszómák. Azonban a kísérleti bizonyíték lokalizáció specifikus gének specifikus kromoszómák kaptuk csak 1910-ben az amerikai genetikus T. Morgan, aki a későbbi években bizonyította a kromoszóma elmélete öröklődés. Ezen elmélet szerint, a genetikai információ átadását társul kromoszómák, amelyek lineárisan, egymás után, a gének lokalizált. Így, ez egy kromoszóma anyagi alapja az öröklődés.
A gének találhatók kromoszómák. Különböző kromoszómák tartalmaznak egyenlő számú gének ahol minden egyes gén, nem-homológ kromoszómák egyedi. Az allélek elfoglalni ugyanazt lókuszaiban homológ kromoszómák.
Gén - olyan nagy része önállóan replikálódó DNS-molekula, amely felelős az egyik tünete, azaz, egy adott szerkezet a fehérjemolekula, határozza meg a lehetőségét, különálló elemi funkciót ... Ő egy különálló egységet örökletes információt, amely része a kromoszóma specifikus hatása a fejlesztési szervezet.
Gén - olyan komplex, osztható, molekuláris biológiai szerkezet. Ez áll a nukleotid. Számuk és egymáshoz viszonyított helyzete határozza meg a sajátos egyes gént.
Izolálása egyetlen gén a genom - egy nagyon nehéz feladat. Ez az első alkalom, hogy oldották meg 1969-ben a tudósok a Harvard Medical School, az Egyesült Államokban az irányítása alatt George. Bekvitsa.
A kromoszómák - morfológiai komponens a sejtmagban. A kémiai összetétele azok deoxyribonucleoproteins 90% és 10% RNPs. A kromoszómák vannak jelen a sejtmagban, de ezek általában nem látott az operációs mag, hiszen ők a „lazítás” az állam. A kromoszómák jól látható fénymikroszkóppal mitózis során. Kromoszóma fissioning mag által adott dupla bot. Ez két félből áll, elválasztott keskeny rés mentén a kromoszómán tengelye, az úgynevezett kromatiddal.
Minden kromoszóma van egy szűkület, amely egy kromoszómán nespiralizovanny részen, ahol a centroméra. Padding néz ki, mint egy elvékonyított rész a kromoszómán. Elsődleges szűkület osztja a kromoszóma két vállát. Attól függően, hogy a helyét a szűkület három típusa az 1. kromoszóma), rúd alakú, egy nagyon hosszú és nagyon rövid egyéb váll; 2) neravnoplechie, a vállak egyenlőtlen hosszúságú; 3) azonos szöget zár, a vállak egyenlő hosszú.
A belső szerkezete a kromoszóma, száma DNS-szálak benne változik életciklusának sejtek. Funkció kromoszómák áll a szintézis specifikus nukleinsavak az organizmus: DNS - tárolására és továbbítására genetikai információt a sejtgeneráción, és RNS - szabályozott szintézisét fehérjék a sejtben.
Minden egyes sejttípus esetében egy bizonyos kromoszómák számának jellemző egy bizonyos méretű és alakú. Minden élőlény egy faj van egyforma kromoszómák számát. Így, a búza 42 kukorica - 20, a tehén - 60, Y Csirke - 78, és a gyümölcslégy Drosophila - 8.