Eljárás alfa-metil-sztirol

AP Sergeev, P. Yu Ūdris és bajok. Kruzhalov

Előállítására szolgáló eljárás Az ALPHA-METHËÑTHROLA

Eljárás alfa-metil-sztirol II) .ai kiszáradás diIzobretenie tárgya eljárás előállítására szintetikus gumi, különösen, hogy a készítmény az alfa-metil-sztirol, amely egy második monomer proizvodcTve divinil metilstirolHûõ kaucsukok.







Eljárás közvetetten metilsztirol / degidrogsnizatsiey izonropilbs és 1: N) volt, oiispi és régió. kommunikáció, H. 1 (1 (i (i (1 (i.

Ezzel szemben a jelen találmány az, hogy a kumol-hidroperoxid által alkotott keverékben az izopropil-benzol forrás, lúgos vizes oldatot adunk hozzá, az elegyet melegítjük peremeshpvanii elkülönített szénhidrogén fázist, és a dimetilfenilkarbpnol amelyek ismert technikák dehidratált alfa-metil-sztirol.

A folyamat, mely során metilsztirol következik. A részleges oxidációjával izopropil kapott reakcióelegyet, amely mintegy 20% a-hidroperoxid, körülbelül







17% d imetilfepolkarbinola körülbelül

1b acetofenon és körülbelül 60% izopropil-benzol. Az említett reakció tömegének podogrsastsya

70 és feldolgozott 32% -os nátrium-TPA, amely fokozatosan hozzáadunk erőteljes keverés közben; tovább

1 tonna súlyt az említett kompozíció szükséges figyelembe 41 kg nátrium-Patra

A hőmérsékletet nem hagyjuk emelkedni a fenti 90. Miután a hőmérséklet az alkálifém prplivaniya podnilppot keverék Ic (Gus ANIE 1-2 (1 „, és ezen az értéken tartottuk tempsraturs 1 óra hosszat keverjük. A szénhidrogén-fázist követően lúgos kezelést tartalmaz dimethylphenylcarbinol 46%, izopropil-benzol

48”. És acetofenon 3%. Desztillálása után a szénhidrogén réteg az izopropil-benzol, a fenéktermék marad műszaki dimethylphenylcarbinol (90%). A dehidráció dimetilfenilkarbi Iola- ismert módszerekkel a gőz vagy folyadék fázisban kapott alfa-metil-sztirol, a hozam legalább 95" / o az elméletileg számítottnak. Metilsztirol könnyen elválasztható a acetofenon tiszta formában. metilfenilkarbinolv m és n és h yushiysya hogy nzopropilbenzola hidroperoxidot egy keveréket izopropil-benzol forrás kapott a szerzők. kommunikáció. № 106.666, egy vizes alkáli-oldatot adunk hozzá, az elegyet keverés közben, elkülönített szénhidrogén fázist a szekretáló dimetilfenilkarbnnol, majd az utóbbit vetjük alá kiszáradás, ismert módon CIÓ alfa-metil-sztirol.

Standartgiz. Aláírását. a kemencébe. 27 / Vl-1957 0,125 p. L. Forgalomban 350. Az ár 25 kopecks.

Hegység. Alatyr, nyomdászat Re 2. Kulturális Minisztérium, a csuvas ASSR, Zach. 5087




Kapcsolódó cikkek