Ornistat utasítás leírása a gyógyszer árának EUROLAB

Leírás A farmakológiai hatás

Ornistat komplex gyógyszeres gasztroenterológiai. A készítmény tartalmaz három aktív komponenst - nátrium-rabeprazol, és klaritromicint ornidazol. A hatásmechanizmus és terápiás hatását a gyógyszer alapuló farmakológiai tulajdonságait az aktív komponensek.
Biztosítja pH> 4 az első nap folyamán, biztosítják felszámolására a kezelés első napján
H. pylori rendelkezik magas intrinszik aktivitás (MIC 4-16 ug / ml)
Nem változékonysága depressziós betegek savasság
Nem okoz a gyógyszerkölcsönhatások, különösen a klaritromicin

Jelzések

Nyombélfekély, illetve gyomorfekély (aktív vagy inaktív, komplikált fekélyek)
MALT-ohm
gastratrophia
Műtét után gyomorrák
A betegeket kapcsolatos első fokú gyomor daganatos betegek
Kívánságait beteg (alapos konzultációt az orvos)
GERD
Minden esetben nyomozott dyspepsia
Kapó betegek NSAID-ok és a COX-2-gátlók

kiadás Form

Tabletta 6 db buborékfólia, 7 hólyagok egy kartondobozban.
1 bliszter tartalmaz:
2 sárga filmtabletta, amely 20 mg nátrium-rabeprazol.
2 fehér filmtabletta tartalmazó 500 mg ornidazol.
2 rózsaszín filmtabletta tartalmazó 500 mg klaritromicin.

farmakodinámia

Ornistat komplex gyógyszeres gasztroenterológiai. A készítmény tartalmaz három aktív komponenst - nátrium-rabeprazol, és klaritromicint ornidazol. A hatásmechanizmus és terápiás hatását a gyógyszer alapuló farmakológiai tulajdonságait az aktív komponensek.
Rabeprazol - hatóanyaggal kezelt csoportban, a protonpumpa inhibitorok, amelyek antiszekréciós aktivitással. Rabeprazol - benzimidazol-származék. A hatásmechanizmusa a hatóanyag összefüggő, hogy képes gátolni a váladék a sósav-enzim gátlása útján H + / K + -ATP-áz a szekréciós felszínén parietális sejtekben.
Ornidazol - antibakteriális és protivoprotozoynoe eszközökkel. Ornidazol szemben hatásos a mikroorganizmusok széles spektruma, beleértve a Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Helicobacter pylori, valamint néhány anaerob baktériumok (Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp., És anaerob coccusok). A hatásmechanizmusa ornidazol van társítva képes talpra nitrocsoport által mikroorganizmusok hatásának és enzimek miatt nitrocsoportok redukciójával, hogy komplexeket képeznek DNS mikroorganizmusok. Mivel ez a kölcsönhatás van jelölve DNS degradáció, és sérti a DNS transzkripció. Továbbá, ez ornidazol van néhány citotoxikus aktivitást mikroorganizmusok ellen.
A klaritromicin - egy makrolid antibiotikum, amely széles spektrumú mikrobaellenes hatást. A hatásmechanizmusa a hatóanyag összefüggő, hogy képes megzavarni fehérjeszintézis mikroorganizmusok sejtjei.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a rabeprazol jól felszívódik a belekben. A maximális plazmakoncentráció a rabeprazol jegyezni után 3,5 óra, a terápiás hatás 60 perc volt orális adagolás után. Gátlása bazális és stimulált szekréció után megfigyelhető 23 órával az első dózis után. Kidolgozása stabil terápiás hatás rabeprazol 3 napon belül a kezelés megkezdése után.
Ornidazol szívódik fel a gyomor-bél traktusban, a biológiai hozzáférhetősége olyan magas, mint 90%, és független a táplálékfelvétel. A csúcs koncentrációja a hatóanyag a vérplazmában megfigyelhető 3 óra elteltével az orális beadás után. A ornidazol jellemző az alacsony fokú társítva plazmafehérjékhez (kevesebb, mint 13%). A gyógyszer áthatol a vér-agy gáton, és gematoplatsentarny. Ez a májban metabolizálódik, körülbelül 4% a elfogadott dózis ornidazol kimeneti változatlan. Kiválasztódik elsősorban a vese és a belek kevesebb.
A klaritromicin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben orális beadás után. A maximális plazma koncentrációt elérjük 2-3 órán belül. Ez a májban. A felezési idő dózisfüggő. Kiválasztódik a vesék által (35-40%) és a bélben (50-55%).

Terhesség

A gyógyszer nem írja, hogy a nők a terhesség alatt.
Ha szükséges, a szoptatás alatti kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatást.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a kábítószer.
Laktáz-hiányban, hiány a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz.
A gyógyszer nem kezelésére használják a nők terhesség és szoptatás alatt, valamint év alatti gyermekek 18 éves.
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél szenvedő szerves betegségek, a központi idegrendszer, a súlyos megbetegedések a kardiovaszkuláris rendszer, a krónikus alkoholizmus, és súlyosan károsodott máj és / vagy a vese.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, máj- és / vagy vesebetegség, valamint a betegek, akik foglalkoznak a kontroll mechanizmusok és a potenciálisan veszélyes vezetés.

mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálják a betegek, azonban egyes esetekben megjegyezte, a fejlődés ezen mellékhatások:
A gyomor-bél traktus: hányinger, gyomortáji fájdalom, károsodott széklet, szárazság a szájnyálkahártya, emésztési zavarok, csökkent íz, fémes íz a szájban, puffadás, anorexia. Ritka esetekben alakulhat stomatitis, glossitis.
Máj: kolesztatikus sárgaság, hepatitis, emelkedett májenzimek, amikor a gyógyszer meghaladó dózisok ajánlott, van hepatotoxikus gyógyszerek kifejlesztésének.
Részéről a központi és perifériás idegrendszer: sérti az alvás és ébrenlét, álmosság, fejfájás, fáradtság, remegés végtagok, csökkent motoros koordináció, zavartság. Ritka esetekben a rohamok kialakulását észleltük, és vonások vagy vegyes szenzoros neuropathia.
Honnan vérképzés rendszer: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, giperkreatiniemiya.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.
Más: sötét vizelet, candida elváltozások a nyálkahártyák, csökkentett cukortartalmú, izomfájdalom és ízületi, interstitialis nephritis, szívritmuszavarok, köhögés.

Adagolásra és

A gyógyszert szájon át. Egy időben meg kell tenniük 1 sárga, 1 fehér és 1 rózsaszín tablettát. Ajánlott, hogy a tablettákat lenyelni egészben, szétrágás vagy összetörni, és megszorította elegendő mennyiségű vizet. A kezelés időtartama és az adag az orvos határozza meg egyénileg minden beteg esetében.
Felnőttek általában 3 tablettát adagolunk (1 tabletta rabeprazol, ornidazol és 1 tabletta 1 tabletta klaritromicin), 2-szer naponta. 1 buborékcsomagolásonként a napi adagot. A gyógyszert kell bevenni 20-40 perccel az étkezés előtt, ha az orvos nem jelölt másképp.
A kezelés időtartama általában 7 napig. 1 csomag a gyógyszer tartalmaz ornidazol során adag rabeprazol ornidazol klaritromicin.

túladagolás

Ha kap túlzott adag gyógyszert, a betegek fejlődését hányinger, hányás, étvágytalanság, és fájdalom a gyomortáji régióban. A további növekedés a dózistól a rohamok kialakulását, a depresszió, perifériás neuritis,
Nincs speciális ellenszer. Túladagolás esetén látható gyomormosás, enterosorbents és tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyidejű alkalmazása a hatóanyagnak a savlekötő gyógyszerek már jelentős változások a plazma rabeprazol. figyelemmel kell kísérnie a protrombin index, amennyiben szükséges, az egyidejű használatát antikoagulánsok és a kábítószer-Ornistat.
A kombinált alkalmazása, rabeprazol gyógyászat, biológiai hozzáférhetősége attól függ, hogy a paraméterek a gyomor pH-ja is változhat plazmakoncentrációját.
Alkalmazásakor a hatóanyag egyidejűleg ketokonazol jelentős csökkenése, a terápiás hatását.
A rabeprazol elősegíti a plazma digoxin koncentrációt. Ha szükséges, a kombinált alkalmazása kell beállítani a dózist digoxin.
Ornidazol, míg az alkalmazás növeli a hatékonyságát közvetett véralvadásgátlók, warfarin.
A klaritromicin nem alkalmazható egyidejűleg ergotamin és származékai, terfenadin, ciszaprid, a pimozid és az asztemizol.

A klaritromicin növeli gyógyszerek plazma által metabolizált citokróm P450.
A készítmény, miközben az alkalmazás megváltoztatja a farmakokinetikai tulajdonságait karbamazepin, kölcsönhatásba lép a warfarin, ranitidin és az antacid szerek magnéziumot vagy alumíniumot tartalmazó.
A hatóanyag együttes alkalmazása csökkenti a zidovudin felszívódását.
A ritonavir míg a gyógyszer használatát Ornistat növeli plazmakoncentrációját klaritromicin.
A klaritromicin alkalmazása közben fokozza a toxikus hatása kolchicin, a legkifejezettebb fokozása toxikus hatásainak kolchicin idős betegeknél veseelégtelenségben szenvedő.

tárolási körülmények

Száraz helyen, fénytől védve a hőmérséklet nem magasabb, mint 20 ° C-on

szavatossági idő

Tartozó ATX-besorolás:

Kapcsolódó cikkek