Skin-allergia vizsgálatokat a diagnózis az fertőző betegségek
tulyarin (tularémia), tuberkulin (TB) brucellin (brucellózis, Burne minta) Maleinos (takonykór), dizentéria (vérhas, Tsuverkalova minta) toksoplazminom (toxoplazmózis);
pestin - kimutatására utáni vakcina által kiváltott immunitás, mert izoláljuk a vakcina törzs
injektáltuk intradermálisan 0,1 ml középső harmadában az alkar. A reakciót múlva feljegyeztük 24-48 óra. Ez akkor tekintünk pozitívnak jelenlétében vörösödés és beszűrődés> 5mm.
14. Biokémiai módszerek a diagnózis az fertőző betegségek.
Fertőző betegségek = eltolódások a csere-in = változtatni bizonyos biokémiai paraméterek különböző szövetekben és testfolyadékokban.
előfordulhat súlyosbodása meglévő változások, beleértve a genetikai hibák, hogy a fertőző betegség nem nyilvánul: genetikai hiányosság glükuronil - részt vevő enzim glyukuronidizatsii bilirubin a májban elszenvedése után nyilvánul formájában a vírusos hepatitis postgepatitnoy hiperbilirubinémiát.
A vizsgálat tárgya határozza meg annak célja, úgy vélik, túlsúlyban bevonása egy test egy adott fertőző betegség. Például, a máj betegségek a legtöbb információt kapjuk meghatározására biokémiai paraméterek a szérum, vizelet, bélsár; amikor neuroinfections - a liquor, bélfertőzések - a székletben.
Biokémiai változásokat a szervezetben lehet kimutatni közvetlen meghatározását egy fajlagos mutató (cukor, fehérje, nátrium, stb ...) Indirekt - létrehozása válasz betölteni bizonyos anyagok (glikémiás görbét, miután terhelés laktóz létrehozó laktáz-hiányban), a klinikai tünetek, következtében keletkező biokémiai zavarok.
A különböző biokémiai mutatók a legnagyobb jelentőségű a vizsgálatokat az enzim aktivitását. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy minden kóros folyamatot kíséri sérti az összehangolt tevékenységét. Így elvesztése vagy gyengülése aktivitását egy adott enzim lehet az elsődleges oka a betegség maga (például hiánya diszacharidáz aktivitást a bélben, mint fentebb jeleztük, lehet a patogén faktor bélrendszeri rendellenességek), vagy enzimaktivitás lehet másodlagosan befolyásolja a kóros folyamatot.
Meghatározva a klinikai gyakorlatban enzimek. osztva: szerves specifikus és nem egyedi az érzékszerv kellékek; lokalizált specifikus sejtszervecskéket, mint például a máj - membránok, citoplazmában, mitokondriumok, lizoszómák, stb.; Vese - az agykéregben, medulla; fehér és szürke az agyban, és így tovább. d.
Feltárása a szérumban vagy más testfolyadékban enzimekkel egy adott szervben vagy organellum-lokalizált, beszélhetünk a vereséget a szerv, celluláris és szubcelluláris szinten.
Nagy jelentősége van a meghatározása izoenzimek - molekuláris formák enzimek, hogy ugyanazt a reakciót katalizálja, de különböznek a fizikai és kémiai tulajdonságok és a genetikailag meghatározott elsődleges szerkezetét.
Az egyik fő jellemzője a változás sebessége (szeres növekedés vagy csökkenés képest a norma). Így az aktivitási a szérum alkalikus foszfatáz mérsékelten növekedett az akut vírusos hepatitis, kifejezettebb - obstruktív sárgaság és a legmagasabb - ha biliaris cirrhosis. Betegek biliaris cirrhosis alkalikus foszfatáz aktivitás 2,2-szer magasabb, mint obstruktív sárgaság, és 3,6-szer magasabb, mint az akut fázisban a vírusos hepatitis. A nagyon magas aránya az alkalikus foszfatáz, hogy megkülönböztesse biliaris cirrhosis és elzáródásos sárgaság szükséges meghatározni a lúgos foszfatáz, a natív és hőnek kitett inaktiválódását a szérumban. hő-inaktiválása arány (alkalikus foszfatáz aktivitás a szérumban a natív alkalikus foszfatáz aktivitást a szérumban, vetjük alá, hőhatás), amikor biliaris cirrhosis - nem nagyobb, mint 2, és obstruktív sárgaságot tumorgenezis - 3-4.
Fontos az aránya az egyes mutatók. Így csökkenése az akut fázisban a vírusos hepatitis megemelkedett szintje alanin-aminotranszferáz-aktivitás csökkentésében bilirubin és mutatók timol - egy előnyös jellemző. Azonban, ha a csökkenés enzim aktivitásának növekedése kíséri bilirubin, különösen a közvetett - egy fenyegető megjelenése megjelölése májelégtelenség. Amikor meningitis növekedés-klorid-tartalom a cerebrospinális folyadékban kíséri alacsony cukor poliomyelitis - normális.
A komplex biokémiai vizsgálatok a vírusos hepatitis közé tartozik az összes bilirubin és frakciói, teljes fehérje és frakciói, a koleszterin, a timol, a tevékenység az alanin és aszpartát-aminotranszferáz, alkalikus foszfatáz.
Amikor bélfertőzések széklet biokémiai vizsgálatok feldolgozásához igénybe vizuális jellemzőit - meghatározása enzimaktivitás az alanin aminotranszferáz, amiláz; jelenlétének meghatározására Diszbakteriózisi - alkalikus foszfatáz; hogy meghatározza az a betegség lefolyását és az eredmények - amiláz, alkalikus foszfatáz; hogy értékelje a részvétel az egyéb szervek - -izoenzimeknek alkalikus foszfatáz és amiláz; azonosítani disfermentozov - pH meghatározása, tejsav a székletben, enzim aktivitás biopsziás mintákban és jellegét vércukorszint görbék után a terhelés megfelelő diszacharidok.
Fertőző elváltozások az idegrendszer elsődleges célja a vizsgált agy-gerincvelői folyadék. Amikor a differenciál diagnosztikájában meghatározott cukor, kloridok, fehérje, kalcium. Ígéretes meghatározása enzimaktivitás és izoenzimek. Meghatározása enzimaktivitás mutatók a cerebrospinális folyadékban (alanin-aminotranszferáz, laktát-dehidrogenáz, és a teljes aktivitás izofermetov aldoláz) AIDS differenciál diagnosztikájában vírusos és bakteriális agyhártyagyulladás (tuberculosisos, gennyes), amelyek előfordulnak bizonyos esetekben a savós cerebrospinális folyadék.
A következő vizsgálatokat diagnosztizálására használatos DIC-szindróma: egy tanulmányt a termékek a fibrinogén / fibrin degradációs, oldható fibrin, az összeg a fibrinogén, plazma heparin tolerancia. Továbbá, fontos meghatározni vérlemezke hemosztázis - a vérlemezkék száma (ha leptospirosis leengedik), és azok funkcionális aktivitását - aggregáció és bontási. Megsértése az utóbbi, amikor leptospirosis expresszálódik kialakulását sűrű aggregátumok visszafordíthatatlan.