A primer aminok, átvételét - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Aminok készítésénél. Primer aromás aminok kezeljük salétromossavval így képződött ún diazo vegyület, amely melegítés lebomlanak, és nyert fenolok (p. 387, 388). [C.366]
Vannak jelentések elkészítéséhez csak egy elsődleges nitrovegyületek perecetsavat alkalmazva. N-hexil-amint nyerünk 1-nitrogeksan 33% -os kitermeléssel [42]. [C.133]
Szétválasztása keverékei aminok különböző mértékű, a szakterületen az alkilezés elvégezhető különböző módokon. A gyakorlatban legtöbbször szükség van a szétválás nem mindhárom, de csak kettő. Ők már próbált végezni a reakciót ezen a módon. hogy főleg a kívánt terméket, és ezért az ilyen primer amin előállítására a tercier keveréket még enyhén. Ezért még egy egyszerű helyesbítését lehet készíteni egy műszaki terméket. körülzáró gyakorlatilag nem több, mint két komponens legtöbbször - egy tercier amin egy szekunder. [C.308]
Az utóbbi vegyületek, amelyek könnyen személyre, szintén fontosak a jellemzőit szulfonsavak. Másrészt, a reakció a szulfonil-kloridok aminokkal jellemzésére használt és szétválasztását primer aminok, szekunder és tercier ezek keveréke a folyamat előállítására alkilezett aminok. [C.90]
Bármely szénhidrogének, kivéve a hattagú nafténeket. Balance jobbra tolódott nagyobb vtorichny.h alkoholok (a kialakulását ketonok) és y-ny.ch a primer aminok (a nitrilek előállítására), és kevesebb -A primer alkoholok (különösen a metanol), így rec dehidrogénezési aldehidek. [C.462]
Reakció kinhidron. Aminok, így számtalan színes reakciót. amelyek nem teljesen megbízható módszerek osztályozása aminok. de lehet használni, mint egy iránymutatás a sikerhez. Az egyik ilyen reakció a reakció kinhidron. Bevonat A kapott reakcióelegyet természetétől függ az amin. A primer aminok, így egy lila színű, szekunder - piros, a tercier - narancssárga. [C.272]
Ez a legjobb a Leuckart - Wallach kapott tercier aminok. A készítmény a primer vagy szekunder aminok, mint melléktermékek mindig alatt képződött vysokoalkiliro en-aminok. Az utóbbi különösen igaz a rendkívül reaktív formaldehid, kezelése során, hogy nagyon nehéz beszerezni nem teljesen metilezett aminok. [C.187]
A reakció Leuckart - Wallach ajánlatos alkalmazni a tercier aminok. A készítmény a primer vagy szekunder aminok egy vysokoalkilirovannye aminok mindig képződését teljes. Igen reakcióképes formaldehid többnyire vezet egy teljesen metilezett aminok. [C.204]
Azt találtuk, hogy a dimetil-szulfoxid gyorsítja a reakciót izocianátok és izotiocianátok primer aminokkal. Azonban a kapott eredmények ezzel az oldószerrel már túl magas. Táblázat. 17.2 eredményeit mutatja meghatározása izocianátok és izotiocianátok dimetil-formamidban. [C.528]
Sajnos, néha vannak kivételek e szabályokat. Így, ha primer aminokat spektrumokat feltételei alapján mérve amelyek nem teszik lehetővé, hogy a kívánt felbontású, akkor csak egy sávot megfigyelt abszorpciós vegyértékrezgéseinek N-H. Sőt, bizonyos körülmények között, az IR spektrum szekunder aminok figyelhető néhány abszorpciós sávok miatt N-H. Ezért a létesítmény szerkezetének aminok ahhoz, hogy valóban megbízható adatokat kívánjuk használni és a spektrális és a kémiai módszerekkel. [C.257]
Reakciója ciklizálás eninovyh aminok előállítására diacetylene reagálni primer alifás amino [c.313]
Ábra. 119 azt mutatja, hogy az alkoholokat és aminokat kedvezőbb termodinamikai kapcsolat a dehidrogénezési mint bármely csoportjának szénhidrogének. kivéve a hattagú nafténeket. Egyensúlyi hajlik, a jobb oldali EHO szekunder alkoholok (a kialakulását ketonok) és primer amin (előállítását a nitrilek), és kevésbé a primer alkoholok (különösen a metanol), így a dehidrogénezési aldehidek. A fordított reakciót, hidrogénezéssel termodinamikai kapcsolatok vannak cserélve. Itt az egyenleg kedvezőbb hidrogénezésére kis szénatomszámú olefinek, különösen a diének és acetilén-szénhidrogéneket. ahol a szubsztituensek jelenlététől fenil- és elágazó szénláncokat érinti hátrányosan. Kevésbé kedvező feltételek hidrogénezését aldehidek, nitrilek, ketonok és aromás magot. Ha egy összehasonlítás az a hőmérséklet, amelynél a K = 1, és A0 = 0, megkapjuk a következő sorozat a hidrogénező képességét, figyelembe véve csak a termodinamikai faktorok [c.637]
Még a kezdeti szakaszában a kutatások egy olyan eljárás kifejlesztése vételi arilftorkremniygidridov azt figyeltük meg, hogy normál körülmények között a legkisebb nyomait nedvesség bennük okozhat gyors hidrogénfejlődés. További vizsgálatok azt mutatták, hogy a szilícium hozzáadása hidridek, hogy arilftor-víz, alkohol, sav vagy amin (primer vagy szekunder) vezet sima Si-H kötések hidrogén helyettesítés hidroxil-, alkoxi-, acil-oxi- vagy amin-maradék, illetve [c.128]
Fenil-észter hidrogénezése g MS-4 [1-benzhidril-3- (diizopropoksifosforil) aziridin-2-il] -ecetsav metanolban katalizátor jelenlétében (10% Pd) 23-25 C folytatja a szelektív szakadás a szén-nitrogén linket, aromás mag és a forma egy primer aminocsoport. Feladat fosforsoderzhash, s amint kapunk 79% -os kitermeléssel és hidrolízis 6n HC1 vezetett sootvetstvuyushaya ő hidroklorid [1 -amino-2- (4-hidroxi-fenil) -1-etil] Foszforsav 87% -os hozammal. [C.22]
Már 1920-ban megpróbálja módosítani cellulóz anyagok izocianát megtettek azok tulajdonságainak javítása céljából. Szabadalmazott phenylcarbamic cellulóz-éter, mint lehetséges helyettesítője cellulóz-éterek. Erre a célra, egy száraz pamut cellulóz kezeljük fenil-izocianáttal piridines oldatban. Valamivel később, számos szabadalom került ki előállítása és alkalmazása a nitrogén szubsztituált cellulóz tiouretanov rostok, filmek és hasonlók. D. Ezek a szabadalmi leírás a keletkezett folyadék viszkóz klór-ecetsav. A kapott nátriumsót Xan togenata-acetátot keverve anilin és más aminok (primer és szekunder) válik a megfelelő tsellyulozotiouretan hasítja és nátrium-tioglikolát. Tiouretán kicsapjuk oldatban, és izoláljuk a szokásos módon. A tiouretán rostok általában feloldjuk híg lúgban. képezik, és ezáltal a szál a lúgos oldatot végezhetjük a szokásos módon. kicsapó savak. Így lehetséges magas fényű, átlátszó és rugalmas filmek. ellenáll a víznek. Mivel az alkalmazott oldószer -Széles 70-80% -os vizes piridin-oldattal. [C.134]
Általában, az erre a célra először előállíthatók hagyományos módon, a megfelelő diazónium-sót. majd össze egy primer vagy szekunder aminnal, és a kapott terméket kezeljük az eladás tömény hidrogén-fluorid yutslotoy [c.307]
Másodlagos csoport ricinolsav molekula reagálnak izo (iaiatom jelentősen lassabb elsődleges kapott pereeterifika-schii meggyorsítására a hőkezelési katalizátorok adagoljuk, leggyakrabban tercier aminok (trietanol-amin) Az ilyen készítmények dvuhupakovochnymn vonat áll a prepolimer oldatokat, és a katalizátor [c.141]
Ábra. 133 azt mutatja, hogy az alkoholokat és aminokat kedvezőbb termodinamikai kapcsolat a dehidrogénezési mint kivételével minden szénhidrogén hattagú cikloalkánok. Balance jobbra tolódott át több, mint a szekunder alkoholok (a kialakulását ketonok) és primer amin (előállítását a nitrilek) és alsó - a primer alkoholok (különösen a metanol), így a dehidrogénezési aldehidek. [C.444]
Mivel savak, amelyek szubsztituálatlanok, és monoszubsztituált szulfonamidok sókat képezhetnek. amelyek gyakran oldódik az okok. Ebben oldhatósági vizsgálatot alapú Hinsberga elismerése primer, szekunder és tercier aminok. Primer és szekunder (nem tercier aminok) reagálnak benzolsulfo-nilhloridom vizes bázissal a megfelelő szulfonamidok. Szulfonamidok származó primer aminokból. oldható bázis és szulfonamidok alapuló szekunder aminok nem oldódnak. Azonban, az oldékonyság a bázis függ a méret a molekulák az amin. Benzolszulfonil-dy. származó ciklohexil- és cikloheptil-amino. nem oldódik 10% -os nátrium-hidroxid-oldattal. de oldódik 10% -os kálium-hidroxid-oldatot [105]. [C.529]
Módszerek organoelemental kémia berillium magnézium-kalcium, stroncium, bárium (1963) - [C.0]