Sarcoma - okok, diagnosztikai és kezelések

Sarcoma - okok, diagnosztikai és kezelések
Szarkóma (szarkóma) - onkológiai betegség jellemző a kialakulása nem epithelialis malignus tumorsejtek kialakítva különböző típusú kötőszövet: a porcokban, zsírban, izom, csont, valamint a véredények falainak és nyirok. Gyakran a méh szarkómája, emlő, a hüvely, a csont, angioszarkóma májban és így tovább.







Az alapvető különbség az ilyen daganatos másik típusú rák az, hogy a „normális” rákos daganat áll degenerált epiteliális sejtek belső felülete a szervek és a kötőszövet a szarkóma.

Ez jellemzi a gyors aktuális, bár változások ugyanazok, mint a más típusú rák: beszüremítette tumornövekedés pusztulásával a környező szövetek, a metasztázisok kialakulása szervekben kiújulásának műtéti eltávolítás után.

okai

degenerációja sejtek miatt számos etiológiai tényezők:

  • Megelőző állapottal vagy jóindulatú tumorok a vezető oka a szarkómák. Rosszindulatú mindig megfigyelhető diffúz bélpolipok és a méh mióma degenerates rák nem minden esetben.
  • Örökletes hajlam, genetikailag okozott betegségek és szindrómák. Példaként, neurofibromatózis, Werner vagy Gardner-szindróma, retinoblasztóma, és mások.
  • Az tény, hogy az immunrendszer, ami abban nyilvánul immundeficiencia: ataxia teleangiectasia, agammaglobulinémia, Nezelofa szindróma, Gitlin és kényszerítette hosszan tartó használata immunszuppresszív szerek szükséges bizonyos betegségek vagy szervátültetés után.
  • A hosszabb ideig tartó idegen testek a szervezetben, hogy a fragmensek vagy fémlemezek.
  • Mechanikai szövetkárosodás (égési sérüléseket a különböző súlyosságú sérülés).
  • Kémiai rákkeltők. Munka a vegyi üzemben, vagy más veszélyes iparágak kapcsolódó hosszabb időn keresztül a káros anyagok, mint például azbesztet, vinil-klorid, színezékek.
  • A dohányzás.
  • Radioaktív vagy ultraibolya besugárzással. Hasonló hatása van a szervezetben vezethet genetikai mutációk a sejtek atypia. Még expozíciós terápiás célokra 10-50-szer nagyobb a fejlődő szarkóma sok év után sugárkezelést.
  • A jelenléte a szervezetben onkogén vírusok. Ez igaz a Kaposi-szarkóma, amely a fő oka - a testbe belépő a herpesz vírus.
  • Krónikus lymphostasis után kezet mastectomya lehet néhány év a fejlesztés befejezéséhez lymphangiosarcoma.
  • A gyors növekedés a serdülőkori csontváz kapcsolatos hormonális változások közben pubertás. Megállapítást nyert, hogy a combcsont szarkóma megtalálható gyakrabban fiúk középiskolás korban. Ez annak köszönhető, hogy nagyobb növekedést a csontszövet az átmeneti időszakban.

fényképeket

besorolás

Sok fajta szarkóma, amelyek különbséget típusára vonatkozó kötőszövet ahonnan származik sejteket.

A szarkómák féle szilárd szövetek (porc, csont):

  • Chondroszarkóma - az egyik leggyakrabban diagnosztizált ráktípus származó porc. Ő kitett széleket, lapos csontok a kismedence és vállöv. Kevesebb kialakított csöves csontok. Ez lehet tekinteni, mint megváltoztathatatlan részein a csont és regenerálják a jóindulatú csonttumorok. Az összes az összes rákos daganatok csont fordul elő 7-16% -ában.
  • Ewing-szarkóma - rosszindulatú elváltozás az alsó része a fő csöves csontok. Megállapítást nyer, a bordák, kulcscsont, lapocka, gerinc és a medence. A gyors növekedés és a gyors megjelenése áttétek. Diagnosztizált elsősorban a fiatalok körében.
  • Yukstakortikalnaya vagy parostalnaya szarkóma - egy ritka csontképző rosszindulatú daganata, egyfajta osteosarcoma. Képződik a felületen a csont, azzal jellemezve, hogy egy kevésbé agresszív, de több, hosszú lefolyású.
  • Osteosarcoma - rosszindulatú daganat, a csont. Kiosztani csontpótló, oszteolitikus és kevert formái. Bármilyen közülük nagyon komoly. Bone szarkóma okozta gyors növekedése a daganat mérete, kora metasztázis.

A leggyakoribb típusú tumorok kialakított lágyszöveti (adipóz, izom)

  • Clasmocytoma - rák kialakulását álló reticularis szövet. Jellemző a kifejezettebb beszüremítette szövetek növekedését a differenciálatlan polimorf retikuláris sejteket. Megfigyelhető a nyirokcsomók, retroperitoneum, csont, máj és más szervek.
  • Liposarkoma- mezinhemalnoe rosszindulatúság lipoblastov. Megkülönböztetni számos faj. A gyerekek szinte nem ismeri. Az életkor, a felderítési arány növekszik, a csúcs az emberek 50-60 éves korig.
  • Kaposi-szarkóma, vagy többszörös idiopátiás vérzéses sarcomatosis - onkológiai által okozott betegség megjelenése sok malignus elváltozások fejlődő egy endoteliális sejt a vér és nyirokerek a dresszírozással. Tipikus lokalizáció - a nyirokcsomók, a bőr, a nyálkahártya a száj.
  • Fibrosarcoma - közös rosszindulatú fibroblaszt alkotó legfeljebb 12% a lágyszöveti szarkómák. Ez akkor fordul elő, jellemzően nők minden korban, de általában a 50-70 éves, veleszületett. Ez lokalizált főként az alsó végtagok, legalább a felső, a törzs és a nyak. Felnőtteknél megtalálható a hip gyermekeknél a láb vagy boka.
  • Lymphosarcoma - kialakulását a rosszindulatú tumorsejtek monomorf kis méret (limfocitás formában), vagy nagy, polimorf limfoid sejtek (limfoblasztos). Található, a nyirokcsomók, nőhet a testen keresztül a kapszula a környező szövetekbe.






Más típusú lágyrész sérülések:

  • Tsitosarkoma.
  • Alveoláris lágyszöveti szarkóma.
  • Hemangioszarkómasejtekkel.
  • Angioszarkóma.
  • Synovialis.
  • Neurogén.
  • Epithelioid.
  • Differenciálatlan pleomorph.
  • Rosszindulatú rostos hisztiocitóma a formában.
  • Dermatofibrosarco.
  • szarkóma bőr és a belső szervek.
  • Ieiomioszarkőma.
  • Neyrofibrosarkoma.
  • Rabdomioszarkómasejteket.

klinikai kép

A lefolyását és súlyosságát a klinikai megnyilvánulásai függ a helyét és típusát sejtek, amelyből a tumor képződik. Kezdetben van egy kis góc, gyorsan növekvő méretű. Amikor a Kaposi-szarkóma a bőr jelenik meg kékes több hámló foltok szorosan rugalmas állomány hasonlító kis vérzések. A beszűrődő, foltok mérete növekszik, alkotó csomópontok vagy lemezek, melyek tovább növekednek. A csomópontok fájdalmas, mert sok kellemetlenséget a páciensnek.

Tünetei csontszarkómák fokozatosan nő, apránként. Tompák fájdalom az érintett területen. Fájdalom szindróma a tumornövekedés fokozott. Csont rész térfogata megnő, a tumor átterjed a környező szövetekre. A bőrön az érintett területen jelenik meg duzzadt, és a rács kis visszerek. Ott ízületi merevség, közelében található a fájdalmas tapintással tumor. Ahogy a betegség előrehalad, a tumorsejtek elterjedt a testben, ülepítő különböző szervekben.

lágyrész szarkóma belenő a környező szövetekbe, gyakran áttevődik a vérárammal eljutnak a tüdőbe. Ez az első jele a fájdalmas formáció kialakulása nélkül egyértelmű határokat a test bármely részén. A betegek fele jelenik meg az alsó végtagok, különösen a csípő. Az esetek 25% -ában a felső végtagok, ritkábban a törzsön és a fejen. Daganatképződés lekerekített, sima vagy egyenetlen felületre fehéres vagy sárgás-szürke színű különböző konzisztenciájú függően szövettani struktúrát. Fibroszarkóma tumor, amikor szilárd vagy csontszarkóma, iiposzarkóma át angio vagy puha.

Bizonyos fajok, mint például a parostalnoy osteoma, nincs fájdalom. Ez abban különbözik a lassú tünetmentes. Ritka esetekben, van izomsorvadás és látható csont deformáció, enyhe zavara járás. A rabdomioszarkóma, amelyet gyors progressziója egy elterjedt és a korai metasztázisok. Tsitosarkoma ritkán áttétet, de hajlamos újulat ugyanazon a helyszínen, amelyen azt sebészileg eltávolítják.

diagnosztikai módszerek

Jelenlétének igazolására, és meghatározzák annak szarkóma formájában komplex vizsgálati igényel álló szemrevételezés, non-invazív, minimálisan invazív módszerek és laboratóriumi vizsgálatok, különböző minden esetben.

Diagnózis szükséges emlőelváltozások:

Méhszarkómasejtek:

  • ultrahang;
  • laparoszkópia;
  • hysteroscopia;
  • Az angiográfia;
  • gisterotservikografiya;
  • limfográfiás.

biopsziát végeztünk, hogy igazoljuk a diagnózis és a végső azonosítását a tumor (aspiráció, core biopszia vagy egyéb) a biopszia morfológiai vizsgálatok. Csak az eredményei alapján a citológiai és szövettani bioanyag meghatározható, hogy a folyamat alakul ki a szervezetben - rosszindulatú vagy jóindulatú. Szerint jellegzetes változások a típusú rákos sejtek detektáljuk. Ha ez szarkóma, a megjelenését.

Módszerek kezelésére Kaposi

Elsődleges kezelési mód - a műtéti eltávolítása a rák. Radical sebészet - teljes eltávolítása a daganat - végezzük a korai szakaszában a betegség, amikor kis mennyiségű tumor és hiányában áttétek. Vagy miután a tényleges sugárzás és a kemoterápia nevezi a műtét előtt.

Palliatív műtét részleges eltávolítás a neoplazma elvégzett esetben elérhetetlensége helyen rákok érintő szövetet el kell távolítani, vagy nem az utolsó szakaszában a betegség enyhítésére a betegnek, valamint a csökkent a tumor térfogatát, hogy növeljék a hatékonyságát kemoterápiás hatást. A sebészeti úton eltávolított, mint maga a daganat, és a nagy áttétek. Egyes esetekben az amputáció tumorok kriogén pusztulástól.

Egy másik módszer az, hogy a kemoterápia és a sugárzás hatását, továbbá a kijelölt műtét előtt, után vagy helyett is. Agresszív típusú szarkóma nagyfokú rosszindulatú, mint általában, a kezelés ugyanakkor a három módon. A sugárterápia az jelzi, ha a sugárzásnak kitett érzékeny tumorok. A gyakorlatban onkológiában alkalmazni többszörös expozíció lehetőségek - .. intrakavitális sugárterápia, távoli gamma-terápia, sugárterhelés segítségével neuronok, a radioaktív izotópok és a radioaktív besugárzás, stb műtét után csökkenti a visszaesés kockázatát.

A preoperatív (neoadjuváns) kemoterápia célja a elnyomása kis metasztázisok, és a tumor zsugorodását. A posztoperatív (adjuváns) - a végső a ráksejtek pusztítása maradó amputálni helyén neoplazma vagy metasztázisok a területen, valamint megakadályozza a folyamat megismétlődik. Indukciós kemoterápia tartott inoperábilis rákos azzal a céllal, tüneteinek enyhítésére, a tumor méretének csökkentése, a lehetséges transzfer be működőképes.

Kezelése szarkóma - mindig hosszú folyamat gyakori szövődmény a kemoterápia és a sugárzás érheti. A prognózis típusától függ, helyét, a szakaszban, grade tumorok, korán kezelik, a megfelelő kiválasztása a kezelés, annak hatékonyságát. Amikor lágyrész szarkóma ötéves túlélési figyelhető meg 75% -ánál, a méh - akár 40%. A teljes túlélés a rákos elváltozások hosszú csontok megjegyezte 70% -ában.




Kapcsolódó cikkek