Öröklési attribútumok található a nemi kromoszómák szomatikus és

Ellentétben ezeket a feladatokat a feladatok a di- és poligibridnoe átkelés, hogy a döntés azt is figyelembe kell venni a sajátosságait öröklése vonások, nemhez kötött. A gének találhatók nemi kromoszómák. kijelölt megfelelő index szimbólumok X és Y. körülbelül szomatikus gének és kromoszómák - kisbetűk és nagybetűk.

Gén egy domináns tulajdonság sexdigital (A) lokalizálódik autoszóma. Gene recesszív színvakság (d) található X -hromosome. A házasság Hatujjú férfiak és színvak nő született egészséges Hatujjú fia színvak és egészséges lánya. Melyek a genotípus a szülők és a gyerekek?

1. A nő egy normális ecsettel így annak genotípus alapján Hatujjú - aa. Ő normális látás (X D), de a fia - színvak (X -hromosomu kapta az anyjától). Ezért genotípusba nők - ACX D X d.
2. A hat ujjú férfi csuklóját, aztán génjét hordozza az A. de a lánya egészséges (aa), így a genotípus a férfiak alapján hat orrú - Aa. A férfi színvak, hogy van, hordozza a recesszív gént d saját kizárólagos X -hromosome. Genotípus férfiak - c X d Y.
3. Hasonlóképpen genotípusok szülők meghatározhatja genotípusok gyermekek lánya - ACX D X d. fia - c X d Y.

A - sexdigital, és - egy normális kefe, D - normál látás, d - vakság.

# 9792; AAX D X d
szabványoknak. kefe hordozó

Genotípus anya - ACX D X d. apa - d Y. lánya ACX - ACX D X d. fia - c X d Y.

A hemofília - recesszív amely az X -hromosomoy. Albinizmus - autoszomális recesszív tulajdonság. A pár, a normális ezen az alapon, a gyermek született, mindkét rendellenességet. Mi a valószínűsége, hogy a születés a család egy egészséges gyermek?

Gipertrihioz (fokozott szőrnövekedés fülkagyló) viszi át az Y -hromosomu. Polydactylia - egy autoszomális domináns tulajdonság. A családban, ahol az apa szenvedett gipertrihiozom, és az anyja - polydactylia, normális lány. Mi a valószínűsége, hogy a szülés ugyanabban a családban a gyermek mindkét anomáliák?

Emberben, hiányában a verejtékmirigyek nevezzük recesszív, X-kromoszómához kötött a -hromosomoy genom, és az egyik típusú süketség - egy autoszomális recesszív gént. Egy normális párnak egy gyermek két anomáliákat. Melyek a genotípus a szülők és a gyermek?

Emberben, aniridia (egyfajta vakság) függ autoszomális domináns gén letális a homozigóta állapotban, és a látóideg-sorvadás (egy másik formája a vakság) - egy recesszív, nemhez kötött gén található az X -hromosome. Man optikai sorvadás és aniridia feleségül egy nő aniridia, homozigóta allél felelős a hiányzó optikai sorvadás. Határozzuk meg a lehetséges fenotípusok az utódok ebből a házasságból.

Hipoplázia zománc öröklődik, mint egy X -hromosomoy domináns tulajdonság sexdigital - mint egy autoszomális domináns. Egy család, ahol az anya hat orrú, és az apja a fogzománc hypoplasia, öt ujjas született egészséges fiú. Írja genotípusok a család minden tagja ezen az alapon. Magyarázd meg, miért fia nem jelenik meg domináns jellemzői a szülők? Lehetséges, hogy a baba két anomáliák ugyanabban az időben?

Az a képesség, hogy különbséget az íze fenil-karbamid (MTF) okozta autoszomális domináns gén T. Akik nem tesznek különbséget az íze ennek az anyagnak a genotípus tt. Vakság - recesszív amely az X -hromosomoy. Egy nő a normál látás, a megkülönböztető íze Az MTF feleségül vette a színvak, nem tud különbséget tenni az ízét fenil-karbamid. Nekik van egy lánya, aki szenved a színvakság és körültekintő ízét az MTF és négy fia, akik közül egyik sem nem színvak. Kettő közülük már megkülönböztetni ízét az MTF és két - nem különböznek. Melyek a genotípus a szülők és a gyerekek?

A Drosophila van két pár alternatív karakterek: szürke és sárga színű, a test, és a normális embrionális alakja a szárnyak. Keresztek homozigóta nőstény sárga test és a normál szárnyak egy homozigóta férfi, akinél egy szürke test és kezdetleges szárnyak. Minden nő fog jönni szürke normál szárnyak, és minden férfi - sárga, kezdetleges szárnyakkal. Mi a jele a nemhez kötött, és melyik nem? Mik a jelei dominálnak?

Ez azt a fentiekben megjegyeztük, hogy egyes organizmusok, mint például madarak, heterogametic (ZW) tojók, míg a férfi - homogametic (ZZ). A csirke színcsíkok miatt ragasztva Z -hromosomoy domináns gén W. és a hiányzó sávozás - recesszív allél b. A jelenléte a gerincén a feje határozza meg egy autoszomális domináns gén C és annak hiányában - egy recesszív alléit. Két csíkos baromfival fésűkagyló keresztbe, és adott két csirkét - kakas csíkozott kagyló és a csirke nepolosatuyu nem rendelkező fésűkagyló. Határozza meg a genotípusok szülői fajok.

Piros-fehér-tip Drosophila ha keresztezik egymást adta a következő utódok:
nőstény: vörös-fehér tip 3/4, 1/4 vörös kezdetleges szárnyak;
férfiak: 3/8 piros-fehér tip, fehér szemű fehér tip 3/8, 1/8 piros kezdetleges szárnyakkal, 1/8 fehér szemű kezdetleges szárnyakkal.
Mivel az adatok öröklődnek jellegek muslicák? Melyek a genotípus a szülők?

Nő jobb kezes, barna szem és a normális látás feleségül egy kék szemű férfi, egy jobb kezes színvak. Van egy lányom, kék szem, balkezes és színvak. Mi a valószínűsége annak, hogy a következő gyermek akkor van ugyanazokat a tulajdonságokat, ha ismeretes, hogy a barna szemszín és jelentős tulajdoni jobb - domináns vonások, a gének, amelyek található különböző autosomes és vakság által kódolt recesszív, X kromoszómához kötött a -hromosomoy genom?

A - barna szeme, és - kék szem,
B - jobbkezesség, b - balkezessége,
D - a normál látás, d - vakság.

1. Genotípus lánya - aabbH d X d. mert ez hordozza a három recesszív tulajdonság.
2. A genotípus férfiak alapján szemszín - aa. hiszen hordoz recesszív tulajdonság. Ez színvakok, ezért az X gén -hromosome d. A férfi - a jobb kezes (domináns gén B), de a lánya egy balkezes (bb), akkor kell is hordoz egy recesszív gén b. A genotípus férfiak - aaVbH d Y.
3. A nő jobbkezes, barna szeme, és nem színvak, ezért van domináns gén A, B és D a lánya recesszív tulajdonságok, majd a genotípus a női gének is jelen vannak is. b. és d. Genotípus nők - AaVbH D X d.

Penneta konstrukció rácsok (8 × 6), láthatjuk, hogy a valószínűsége, hogy a gyermek három recesszív tulajdonságok az 1/24.