Campesterol - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
C. 4- Jo) és oxisavak (Cu ae). A gyanták azzal jellemezve, triciklusos diterpének abietinsav és ezek származékai - és Retenu Fichtelgebirge. Triterpének képviselik elsősorban pentaciklusos terpanes hat tagból álló gyűrűt E. A szterin vegyület legjellemzőbb készítmény JG p-si-tosterol (P), sztigmaszterin (III), kampeszterin (IV) és koleszterint (V). [C.182]
A biológiai jelentősége fitoszterolok GBS és C29 távolról sem egyértelmű. Mindazonáltal részvételüket a kialakulását és működését a sejtfalak, látszólag megszilárdult. Ha összehasonlítjuk képes a különböző szterinek építeni liposzómák és vörösvértest membránon in vitro kísérletekben megállapították, hogy a koleszterin őket behatol gyorsabb, mint a kampeszterol, és az utolsó - gyorsabb, mint a szitoszterol [350]. Így, szterol metilezés 24-es pozícióban csökken, feltehetően, hogy képesek behatolni a foszfolipid membrán réteg. A bevezetés a kettős kötés a 22. pozícióban, amelyben az oldallánc kevésbé rugalmassá válik. tovább bonyolítja a bevezetése a foszfolipid réteg. Kísérletileg igazoltam, hogy jelen van a membránok a szterinek a szabad hidroxilcsoportok megakadályozza a szivárgást az elektrolit és egyéb sejtalkotók [351, 352]. [C.107]
Szintén részletesen tárgyalja a kísérletek koleszterin [44] A kísérleteket is végeztek fordult az azonos feltételek ergo - és szitoszterin. A kísérletek szitoszterin eredményeket kaptunk. nagyon hasonlít az eredményeket a koleszterin átalakítása. Az ergoszterol alakítjuk elsősorban a megfelelő mono steranes. Ez nem volt teljesen váratlan, hiszen a kiindulási anyag tartalmaz, mint tudjuk, a két többszörös kötések több mint a koleszterin. Így a jelenléte olajok steranes AG valószínűleg jelenléte miatt a kampeszterol - szteroid, a koleszterin egy metil homológja. [C.211]
Az összetételét és tulajdonságait a fitoszterol. A növényi szterinek (phi tosteriny) megtalálhatók minden növényi sejtekben. amelyek az alapvető életfolyamatokat. A számos újonnan fitosteri gyakran megtalálható a növényekben, a P-szitoszterol. kampeszterol és ergoszterol. A szterolok (steoly) - gyűrűs alkoholok. osztályába tartozó szteroidok, szilárd optikailag aktív anyagok. vízben oldhatatlan, oldódik zsírok és szerves oldószerekben. [C.92]
Természetesen a leggyakoribb szterin magasabbrendű növények szitoszterol gyakran kíséri kampeszterin és a sztigmaszterin (24a). A gombák leggyakrabban előforduló szterinek ergoszterol (24). Szinte mindenütt 24 metilenholesterin különösen sok ez a pollen és néhány egysejtű algák. A fő szterin tengeri moszat fucosterol .u egyes növények nem érvényesül A - és A -steriny, HA [c.99]
Oszlop hőmérséklet programozás és összegyűjtése A fent leírt módszer használtuk a preparatív elválasztási így p-szitoszterin nagy tisztaságú, amelyeket fel lehet használni, mint egy belső standard mennyiségi meghatározására 17-ketoszteroidok. vizeletből izolált [64, 72]. Kielégítő szétválasztása p-szitoszterin a szterin egy másik növényi eredetű sztearinsav frakcióban a szójababból izoláltak. Kaptunk egy rozsdamentes acél oszlop [64]. Szerint a hiányos statisztikák, nyert GLC elfogadhatónak tűnik, hogy ez a másik a szterin campesterol (lásd. A munka [122]). Tisztaságának növelésére p-szitoszterin eredményeként a preparatív szétválasztása egy ciklus látható ábrán. 9.5. [C.304]
Növelésével az úthossz 25 cm eluálás, lehet osztani a kritikus pár kampeszterin, a koleszterin és a p-B tosterina. A szétválasztása palmitinsav-észterek. sztearinsav és ecetsav alkalmazásával térfogatarányú petroléter (40-60 ° C) és aceton (98 2). Nicolaides [14] megállapította, hogy a szétválasztása viasz-észterek, szterinek adszorbens lehet magnézium-oxid. elválasztást végeztünk mértéke szerint simaság a molekulák. Eluensként Nicolaides 1% acetont tartalmazó hexán. [C.288]
Konfiguráció az oldalláncban. jelezve egy tetszőleges, azaz a. e. tekintet nélkül a teljes molekula, amelyet az A és B betűk. Például, a koleszterin és az epesavak azok a vegyületek érintkezésben 20-orientációban, és ergoszterin, és a sztigmaszterin - vegyületeket 20, 24-orientáció. Campesterol nevezhetjük 24a-metilholesteri minősítésű. Egy anyag tetszőlegesen elnevezett Merker pregnán-3a, 20a-diol kell hívni iregnan-3oe, 20a-diol. Az ilyen tetszőleges, bármilyen szimbólumok szokásosan alkalmazott ugyanabban a sorban nincsenek az összhangban elnevezések a hasonló jellegű a másik sorban. [C.9]
Amikor szelektív hidrogénezése szterint vagy izometrikus-lovogo észter Wilson kapott kampeszterol, és ezáltal úgy találta, hogy halinasterin jelentése 24a-epimert brasszikaszterint. [C.279]
Szerves kémia (1963) - [c.905]
Chemistry természetes vegyületek fenantrén sorozat (1953) - [c.267]
Gyakorlati alkalmazási eljárás Kromatográfia 1. rész (1986) - [c.287. c.288]