Meg kell átadni hajlam szuvasodás által öröklés a varázsló

Függetlenül attól, hogy örökölte a fogszuvasodás? Természetesen nem. De a tendencia, hogy a betegség, még mindig örökli őseink. A tudósok az amerikai kimutatták, hogy az anyák, akik hajlamosak az fogbetegségek, gyerekek is szembesülnek ezek a problémák 89% -ában.







Miért az emberek, akik alaposan megfigyelni a jó szájhigiénia, akkor is befolyásolja a fogszuvasodás, és azok, akik nem igazán figyel rá, gyakran az egészséges fogak? Minden az ügyet a genetika.

Genetikai tényezők rezisztencia fogszuvasodás

Kezdeni, figyelembe véve a két tény:

Minél erősebb a fogzománcot, annak tartalmát ásványi anyagokban (kalcium-fluorid), annál kevésbé valószínű, fogszuvasodás folyamatokat. A jelenléte a hornyok, természetes mélyedés a felületen, éppen ellenkezőleg, növeli a betegség kialakulásának - Ezek a gödrök felhalmozódnak az élelmiszer-részecskék, és plakk-képző baktériumok. nagy mennyiségű kariogén baktériumok plakk koncentrált (Streptococcus, Gemella, Lactobacillus fermentum).

A fogszuvasodás a barázdák a fogak

A fejlesztés az ilyen betegségek, mint a fogszuvasodás sok tényezőtől függ. Hozzájárulás a kialakulását és fejlődését a betegség és az egészségtelen táplálkozás és a higiénia hiánya, a szájüreg és sok más okból. De hát az időben, hogy egyesek miért, még gondosan fogápolás fogszuvasodás megjelenik, míg mások még kevésbé buzgó higiéniai fogak tökéletesen egészséges. Ennek oka az lehet, hogy a genetikai hajlam a fogszuvasodást.

Természetesen a genetika a fogszuvasodás, a tudósok szentelt nem annyira a munka, és most már nem elegendő kutatást a caries érzékenységet, de minden más a múlt században, a tudósok úgy találták, hogy az öröklődés befolyásolja a fogak ellenálló bomlás.

Örökletes tényezők befolyásolják a szerkezet a fogak, a mérete, az összetétele a fogászati ​​szövetek, a távollétében vagy jelenlétében hornyok, azok szerkezetét. A fogak az alkotmány függ ellenállást a fogszuvasodást.

Több az érzékenység fogszuvasodás, bizonyos gének.

Az öröklődés és a fogszuvasodás

Függetlenül attól, hogy örökölte a fogszuvasodás? Természetesen nem. De a tendencia, hogy a betegség, még mindig örökli őseink. A tudósok az amerikai kimutatták, hogy az anyák, akik hajlamosak az fogbetegségek, gyerekek is szembesülnek ezek a problémák 89% -ában.

Miért az emberek, akik alaposan megfigyelni a jó szájhigiénia, akkor is befolyásolja a fogszuvasodás, és azok, akik nem igazán figyel rá, gyakran az egészséges fogak? Minden az ügyet a genetika.

Genetikai tényezők rezisztencia fogszuvasodás

Kezdeni, figyelembe véve a két tény:

Minél erősebb a fogzománcot, annak tartalmát ásványi anyagokban (kalcium-fluorid), annál kevésbé valószínű, fogszuvasodás folyamatokat. A jelenléte a hornyok, természetes mélyedés a felületen, éppen ellenkezőleg, növeli a betegség kialakulásának - Ezek a gödrök felhalmozódnak az élelmiszer-részecskék, és plakk-képző baktériumok. magas kolichestvokariesogennyh mikrobák koncentrálódnak a plakk (Streptococcus, Gemella, Lactobacillus fermentum).

Betegségek a kardiovaszkuláris rendszer

Bár a szívkoszorúér-betegség nem öröklődik közvetlenül, de az örökölt hajlamosító tényezők, mint például a megsértése koleszterin-anyagcsere, patológia hormonális állapot és vaszkuláris mechanizmusok felelős az emelkedett vérnyomást. Szintén oka a magas vérnyomás lehet egy megnyilvánulása örökletes vese patológia.

Ishimicheskaya szívbetegség, különböző formái bővítése üregek a szív, ritmuszavarok és szívelégtelenség leggyakrabban keresztül továbbított anyai ágon, vagy mindkét szülő vonal. Úgy gondoljuk, hogy ha a szülők kifejlesztett szívbetegség, a gyermek veszélyeztetett örökölni azonos patológia esetek 25% -ában, és egyesek szerint a szakértők - akár 50%. De ne essen kétségbe - a másik 50% -a függ a külső tényezőktől.

Mi a teendő: A legtöbb szívbetegség egyik jó dolog - mindig van egy lehetőség, hogy jelentősen csökkenti a kockázatát azokhoz. Legyen a gyermek.

Genetika - a tudomány viszonylag fiatal, és a fehér foltok nem kevesebb, mint az alapvető fizika, így ad száz százalékos előrejelzés az egyes öröklődés lehetetlen. Ha összegyűjti a DNS-t egy emberi láncot, meg fogja haladni a távolságot a Föld és a nap. A testünk néhány tízezer gének és megfejtette, amíg körülbelül 35 százaléka az információkat. Tudomány tudja, hogy a felelős 5 százaléka az összes gén, és a többi, a tudósok szerint, - nem több, mint „evolúciós” junk, molekuláris abrakadabra, nem szállítanak információt. De talán ebben törmelék leselkednek alvó gének, amelyek nem megnyilvánulhat évszázadokon, majd hirtelen felébred a támogató környezet?

Hogy van öröklés?

Különben is, a tudományos világ ma lenyűgözte az öt százalékot, a gének, amelyek az összes legfrissebb információt az egyes funkciókat.

De mi ez.

Alapos kutatásokat követően azt találták, hogy az emberi egészségre nem csak attól függ, hogyan nézi őt, hanem a genetikai hajlam. Végül is, ez lehet továbbítani öröklés útján nagyszámú különböző betegségek, beleértve a fogászati.

Hajlam a fogszuvasodás kialakulásának

Az egyik első szájüregi betegség, amely „nyitott” a genetikai hajlam minden ismert és kedvelt fogszuvasodást. Általános szabály, hogy az alapvető feltétel, amelynek eredményeként a legnagyobb ellensége a fogak - az, hogy enni könnyen emészthető szénhidrátokat.

Ezért azt mondhatjuk, hogy a fogszuvasodást - a sorsa minden egyes ember. Miután az összes szénhidrát elfogyasztott étel. De akkor miért nem néhány fogszuvasodás betegség megjelenésekor szinte minden hat hónapban, és néhány nem is tudom, mi ez egyáltalán?

Első a válasz erre a kérdésre az volt a fő cél, hogy a beállított magunkat.

Sok szülő szenved fogászati ​​problémák, aggódnak, hogy a gyermekek idővel, hogy lesz is. Lehet „rossz fogak”, hogy örökölhető, hogy van-e a genetikai hajlam a fogszuvasodás?








A fogorvosok azt mondják, hogy a fogak szempontjából öröklés a szülők a gyerekek, minden ugyanaz, mint, például, a szem vagy a haj színét. Öröklött fogzománcot ásványi sűrűségét, hornyok mélysége saját rágófelszíni, a szerkezeti jellemzői a fogak, az összetétele a természetes nyál és az orális antimikrobiális.

Mindez azt eredményezi, hogy a genetikailag a gyermeket a szülők továbbítjuk hajlam fogszuvasodás, fogszuvasodás de természetesen öröklött nem lehet továbbítani. Ő lesz a gyermek, akár nem, ez nagyban függ a jogokat a gyermek szájhigiénia és a táplálkozás, az ő életmódját.

Azaz, a válasz arra a kérdésre, hogy a rossz fogak öröklődnek, a következő: örökölt.

Ábra. 6.8. X-linked-edik recesszív öröklődés gipoma-turatsionnogo összeférhetetlenséggel-vers shennogo ameloge-Nez.

Típusai öröklési, a fent tárgyalt, ez könnyen követhető, ha az indikációtól, amelyre a felelős gén látható. Sajnos van a génexpresszió számos tényező, így a tipikus monogénes öröklődés nehéz nyomon követni. Nem fogjuk adni az összes befolyásoló tényezők megnyilvánulása a jeleket, de említek két legfontosabb fogalmak mo kodifikációja gén aktivitását.

Ha a genotípus nem mindig nyilvánvaló, hogy milyen típusú fenotípus beszélünk hiányos penetranciával gént. Ez a leggyakoribb domináns vonások. Dentinogenesis imperfecta, öröklődik egy autoszomális domináns módon, már közel 100% penetranciával, t. E. Minden hordozói ezen gén van a fenotipikus jellemzőkkel. Az osteogenesis tökéletlen helyettesíthetőség, éppen ellenkezőleg, egy nem teljes penetranciával, t. Hogy. A vizsgálatok kimutatták, hogy nem.

Szöveg: Eugene Keda, tanácsadó - Alexander Kim, Sc.D. professzor emeritus MSU

Egyszer egy híres angol író, Bernard Shaw megközelíteni szokatlan kérés - fan sürgette őt ... hogy az ő gyermeke. „Képzeljük csak el, a baba lesz ugyanolyan szép, mint én, és olyan okos, mint te!” - akart. „Asszonyom, - Shaw sóhajtott -, és ha ez működik fordítva?”

Persze, ez egy történelmi anekdota. De biztosan a modern tudomány tudja megjósolni nagy a valószínűsége, hogy ez öröklődik, ami örökli fia vagy lánya - képes a matematika vagy zene.

Mi öröklődik: a szerepe a kromoszómák

mi emlékszik az iskolai biológia program határozza meg a szex a baba ember. Ha a petesejt egy spermium hordozó X-kromoszóma, egy lány születik, ha a Y-kromoszómát - a fiú.

Bebizonyosodott, hogy az X-kromoszóma hordozza a gént, hogy nagyobb mértékben.

A szülők a gyermek szert nem csak egy bizonyos szemszín, magasság vagy az arc alakját, hanem a genetikai betegségek öröklődnek. Mik ezek? Hogyan találom meg őket? Mi a besorolás örökletes betegségek léteznek?

A mechanizmusok az öröklődés

Mielőtt rátérnénk a betegség, azt kell megérteni, hogy mi a genetikai örökséget. Minden információ a számunkra tartalmazza a DNS-molekula, amely egy elképzelhetetlenül hosszú láncok aminosavak. A váltakozása ezen aminosavak egyedülálló.

DNS-szál fragmenseket úgynevezett gének. Minden gén egy holisztikus tájékoztatás egy vagy több tünet a test, amely továbbítja a szülők a gyermekek, mint a bőrszín, haj, jellemvonást, és így tovább. D. Ha sérült, vagy megsérti a munkájuk tűnik genetikai betegség, amelyet örökségül.

DNS szerveződik kromoszómák 46 vagy 23 pár, amelyek közül az egyik a szexuális. A kromoszómák felelősek.


Még ha a család nem egyértelmű genetikai rendellenességek, amelyek rendszerint félnek az emberek messze orvoslás (skizofrénia, epilepszia, vakság, hemofília), ki kell dolgoznia egy orvosi családfa családfa mutatja az összes betegség, amely képes lesz emlékezni. Készüljünk egy esetleges betegség, akkor a betegség megelőzésére.

Betegségek a kardiovaszkuláris rendszer

Bár a szívkoszorúér-betegség nem öröklődik közvetlenül, de az örökölt hajlamosító tényezők, mint például a megsértése koleszterin-anyagcsere, patológia hormonális állapot és vaszkuláris mechanizmusok felelős az emelkedett vérnyomást. Szintén oka a magas vérnyomás lehet egy megnyilvánulása örökletes vese patológia.

Ishimicheskaya szívbetegség, különböző formái bővítése üregek a szív, ritmuszavarok és szívelégtelenség leggyakrabban keresztül továbbított anyai ágon, vagy mindkét szülő vonal. Úgy gondoljuk, hogy ha a szülők kifejlesztett szívbetegség, akkor.

Fogorvosok a University of Southern California megállapította, hogy a caries érzékenységet lehet genetikai jellegű. A titok abban rejlik, hogy a sajátosságait a készítmény emberi nyál. Különböző emberek különböző összetételű oligoszacharidok, amelyek a nyálban, mint az internet közzététele a lányok és a nők 14-35 éves Pannochka.net

Egyes emberek, ezek a vegyületek nem ad a baktériumok fogszuvasodást okozó, hogy rendezze a fogak, míg mások, éppen ellenkezőleg, hozzájárulnak a konszolidáció a baktériumok. Már kidolgozott egy tesztet, hogy a készítmény a nyál nagy pontossággal megjósolni a fogszuvasodás kialakulásának gyermekeknél.

Mi lenne az a személy, attól függ, hogy a környezet és az öröklődés. Genetikai befolyásolja a fejlődését az intelligencia, magasság, súly, szemszín, képességét. De vannak más, kevésbé nyilvánvaló hatása géneket.

Stressz gyermekek Tress szülők - úgy történik, hogy minden ember minden korosztály számára. És akkor, mint a fiatalabb generáció megbirkózni, ez attól függ, hogy a genetika. Stressz „ül” a hippocampus (az agy felelős az érzelmek és az átmenetet a rövid távú memória a hosszú távú). Amikor egy személy tapasztalatok stresszes helyzetben, növeli vagy csökkenti a hippocampus. Minél több egyén kockázatát gén, annál csökkentette ezt a részét az agy. És akkor ez negatív hatással van a tapasztalt helyzetet. Ha egy személy kevés kockázattal gének stressz befolyásolja az egyén pozitív. Ezen túlmenően, az expozíció a gyermek születés előtti stressz befolyásolja a memória. Ha az anya volt, hajlamosak a stressz a terhesség alatt, a gyermek lesz hajlamos azokat.

csak 21.238 konzultáció

A átvitelének kockázata betegségek öröklődik

diabetes átvitelének kockázatát öröklés útján függ, hogy milyen típusú cukorbetegség és a mértéke a beteg kapcsolat és a gyermek. Még ha a cukorbetegség kockázatát létezik - ne essen pánikba: kockázatbecslés és viselkedési módosítás megvédi a baba betegsége.

Az utolsó konzultáció

Jó napot! A férjem testvére beteg saját mentális betegség tavasszal válik agresszív rendszeresen a kórházban és a drogok. Mondd, mi a valószínűsége, hogy a gyermek (van egy fiú 9 hónap), Isten ments, kaphat.

Egészséges életmód - megfelelő táplálkozás, a rendszeres testmozgás, és az önszeretet, amely lehetővé teszi, hogy elkerüljék a stressz és a vezető önpusztító gondolatok - ad okot azt hinni, hogy mi lesz, hogy boldogan éltek, utalva az orvosok csak a biztonság kedvéért mi Po még egészséges. Van azonban valami, amit figyelembe kell venni: a betegség, a tendencia, amely örökölt. Nézd meg az anyád - és megérteni, milyen betegségekre lehet vár rád a jövőben. Nem tetszik a kép? Ezután felcserélt a mondat: a szokás az egészséges életmód segíthet enyhíteni a betegség tüneteit, késleltetni vagy akár el is kerülhető összesen. Végtére is, a betegség nem csak történik, mert a genetikai hajlam -, hogy van egy bizonyos kiváltó tényező. A legfontosabb dolog - ne feledjük, hogy az, aki figyelmeztetett - forearmed. Melyek a terjedő betegségek az ember által öröklés?

Emlőrák, petefészekrák vagy emberi bélben
Ha a család csak egy esetben, a betegségek kockázatának.

Lehetetlen megmondani egyértelműen, hogy a cukorbetegség - egy betegség, amely öröklődik a szülők a gyerekeket és más generációk. Egészen pontosan, ez csak átvitt hajlam a betegség. Kialakulása során a betegség fontos szerepet játszanak számos tényező, így nem lehet azt mondani, hogy egyetlen gén hibája vagy sejtek egyértelműen vezet a diabétesz kialakulását. Érdemes megjegyezni, hogy még a hajlam (ha például a beteg mindkét szülő), de ennek hiányában a kockázata a cukorbetegség nem lehet, és az ember soha nem szembesülnek vércukorszint emelkedést és további metabolikus változások a szervek és szövetek .

Type 1 Diabetes

A jellemzője a betegség az, hogy megnyilvánulhat egy második, sőt egy harmadik generációs (y unokák). Még ha a szülők nem cukorbeteg, csak azt mondani, hogy a gyermekek ne szembe vele - lehetetlen.

Sajnos, a cukorbetegség.




Kapcsolódó cikkek