Lehetőségei és korlátai a molekuláris diagnosztika alkalmazások az onkológiában, az EMC orvosira
Molekuláris diagnosztikai technológiák részévé vált a mindennapi gyakorlatban a rák kezelésében. Képes meghatározni az örökletes hajlam, hogy a különböző típusú rák, egyéni érzékenység tumorellenes szerek óhatatlanul megváltozik a modell diagnosztikai és terápiás eljárások. Milyen kihívásokat és nehézségeket, amelyeket a genetika, a morfológia és a klinikusok, ahogy a technológiai fejlődés? Ez összefügg a vezetője az izraeli Genetikai Intézet. Raphael Recanati prof. Lina Basel és a helyettes. Igazgatója Medical Center Hadassah University pengék Asher Salmon. Asher Salmon részletesen nyitott értékelési kérdések, molekuláris diagnosztika, tudományos alapú megelőzés és a kezelés az örökletes rák szindróma mell.
A konferencia egy kerekasztal-beszélgetés, amelyen részt vett vezető tagjai az EMC és a tudományos központok Oroszországban. Hagyományosan, az EMC tart hasonló viták a tumor tábla méret, ahol a résztvevők a lehetőséget, hogy a legmerészebb feltételezés, kifejező kritikus pillantást a hagyományos dogmák és szabványoknak.
David Ataian (EMC Onkológia Klinika) bemutatott egy speciális páciens esetében működött a lokálisan előrehaladott adenocarcinoma a tüdőben. Pilóta eset érdekes hiánya mutációk és az EGFR-gén amplifikáció meghatározva teljes genom szekvenálása.
Mohamed Dolov (radioterápia klinikán EMC) él a módszerek szabás kezelés kezelni a beteget savós petefészek rák. A beteg kapott kezelést vonalak 9, amely a platina-tartalmú sémák, antraciklin antibiotikumok, topotekán, getsitabin, taxánok, sztereotaxiás sugársebészeti és a PARP-inhibitorok. Figyelemre méltó, hogy a BRCA2 gén mutációt találtak használatával TargetNow teszt és megerősítette szekvenálásával genomjába tumorsejtek. Több mint 5 éves időtartama kezelésére lokálisan előrehaladott rákos betegek ezen, az ő kiváló, az ECOG állapotát egyéni megközelítés a kezelésre.
Rustem Gafanov (OTK MZRF) megosztott legújabb fejlesztéseit a differenciált megközelítések prosztatarák kezelésére. Felhívta a figyelmet arra, hogy a molekuláris diagnózisa a betegség a közeljövőben lenne „összetörni” diagnózis „prosztatarák” kis alcsoportok, miközben biztosítja a leghatékonyabb kezelés használatának «szabás kezelés» fogalom.
Michael Laskov (EMC Onkológia Clinic) és Vjacseszlav Grinevich (laboratóriumi pathologia EMC) feltárta a klinikai, morfológiai és molekuláris genetikai „titok” Lynch-szindróma.
Anna Makhova (Clinic Onkológia EMC) egy érdekes klinikai például kiemelve kérdésekre nasledovennogo emlőrák, amely nem jár a gének mutációjával BRCA1 / 2. Jelenleg, a vér rokonok betegek bizonyos mutációkat a TP53 gén ELLENŐRIZZE et al. Már használt egyedi szűrési program a különféle rákos patológia.
Záró megjegyzések készítette a klinika vezetője az onkológia és a hematológia EMC Julia Mandelblat. „Készségével orvosok ezekben a kérdésekben kell - biztos Julia Mandelblat. - Ez a prioritás a tudás, amelyek javára a betegek és családjaik, segít növelni a várható élettartam a rákos betegek, és célja, hogy a legújabb trend a megelőző onkológiai - a korai diagnózis, genetikailag meghatározott daganatos betegségek kockázatát. "
Több mint 50 onkológusok, chemotherapeutists, radiológus, oncogenetics, morfológia, és mások. Szakemberek nem csak hallgatni érdekes előadásokat, hanem részt vesz a vitában, kérdéseket feltenni. Minden résztvevő kapott bizonyítványok és CME.
Szervező: Iskola az Európai Medical Center (EMC Medical School)
Technikai támogatás: LTD „a mai orvostudomány”