Története szövettan, citológiai és Fejlődéstani
Home | Rólunk | visszacsatolás
A fejlesztés a szövettan, citológia és Fejlődéstani lehet hagyományosan vyde-casting három időszakok: domikroskopichesky, mikroszkópos és elektronmikroszkópos modern vagy, pontosabban, egy szintetikus időszakban.
Domikroskopichesky időszak lefedi az időtartamot, ami a IV században a XVII században. Ezt az időszakot jellemzi általában nagyon durva ötlet a szövetek a szervezetben. Ez az ábrázolás-CIÓ kizárólag a külső tulajdonságait szövet, a hasonlóságokat és öntsünk-chiyah. Ezért ebben az időszakban alig járultak hozzá ahhoz, hogy megértsük a szerkezet a szövetek és szervek, a test, nem is beszélve arról, hogy az ötlet a sejt fontos szervezettségi szintje általában az élet, nem merül fel.
Ebben az összefüggésben, előre nyúlik a mikroszkóp, az intézkedés-nek a fejlesztési szövettan a tudomány megkapta csak létrehozásával CBE-tovogo mikroszkóp (fénymikroszkópos időszakban, beleértve az időt távú időköz a XVII közepén XX század). Az első kísérlet a Construct kádat mikroszkóp vállalt 1609-1610 gg. Galileo. Az egyik első alkotók a mikroszkóp Drebbel K. (1619). Brothers Yanseny, majd R. Hooke javult mikroszkóppal. Robert Hooke kezdett tanulmányozni segítségével a sejtek a növények és állatok. 1677-ben A. Leeuwenhoek létrehozott egy mikro-ROSCOP, így a növekedés körülbelül 300-szor. Ez lehetővé tette, hogy a chat-tanulmányozták a vérsejtek és a mozgás, a sperma és számos más biológusok iCal tárgyakat.
A második felében a XIX században vált általánosan elfogadott, hogy a sejt compris sziget többsejtű állatok nem léteznek önmagukban, hanem része a TCA-it. Ebben az időben, kísérletet tesznek, hogy hozzon létre a végső értékelésnél a szövetet. Leydig F. (1853) és A. Keliker (1855) rendszerezett-edik felhalmozódott anyag, és csatlakozott az összes ismert ebben az időben szöveti (21 faj) a 4 fajta szövetekben. Ahhoz azonban, hogy megértsék a szervezeti minták szövet-CIÓ állatok kellett lennie felhalmozódása tényszerű anyag. Ez lehetővé vált a teremtés második felében a XIX században, új konstrukciók-TIONS mikroszkópok. Egyidejűleg szövettani technikát fejlesztettek ki. Pain-Shai hitelt ennek tartozik a neves cseh fiziológus, szövet- és microscopist J. Purkinje. Ő volt az, aki bevezette a számos jelentős javulást, mint a szövettani technikát, hogy megőrizte a-novnye szakaszában a mai napig. YE Purkinje is épült az első mikrotom. Ennek eredményeként, a XIX században, az új adatok szerkezete sejtek, szövetek és szervek kaptunk.
Például 1852-ben Robert Remak leírt amitosis. 1859-ben, R. Vikhrov komplement-nil sejt elmélet és létrehozta a celluláris patológiájában elemek. 1861-ben, M. Schulze adta az első meghatározása a sejtek. A 1871 - 1879 év. leírt E iNOS növényi (ID Chistjakov) és állati (PI peremezhku, V. FLE-ming) sejteken vizsgáltuk szekvenciát mitózist. 1884-ben, O. Hertwig és E. Strasburger feltételezték, hogy a kromatin egy anya-ügyi hordozót az öröklődés. A 1875-1876 gg. O. Hertwig és E. Van Beneden felfedezték a cella központja, 1898-ban a német tudós R. Al-TMAH kinyitotta a mitokondriumok és a Golgi K. 1899-ben leírt intracelluláris-ny hálós gép.
Végére a XIX században, hogy leírja a fő mikroszkopikus Saniye szervekben és szövetekben teremt mikroszkópos anatómiája elkészült volna. Fejlesztése révén a technika átitató az idegsejtek oldattal ezüst a legnehezebb, hogy tanulmányozza a területen vizsgáltuk - az idegrendszer-ma. Tanulmányában a nagy szerep tartozik S. Ramon y Cajal, Golgi K., majd AS Dögel és BI Lavrentiev. Erőfeszítéseinek köszönhetően ezek és más tudósok már megfogalmazott és megerősítették neurális elmélet.
A nagy hozzájárulását a fejlesztési szövettan idején készült orosz Uche nye. AI Babukhin tanulmányozta a szerkezet és a funkció izom- és idegrendszer TKA-nem. AS Dögel, MD Lavdovsky, AN Mislavsky részletes vizsgálatokat, hogy a perifériás és a központi idegrendszer. AO Kovalevsky és II Metchnikoff vizsgált szövet képződése az evolúció során, és koevolúciós zdali bázisok szövettani. A formált II Kard-nickek fagocita elmélet nagy jelentőségű volt, hiszen Elmondta, számos általános kérdések a szövetek és a sejtek aktivitását. Mialatt break-Botko II Mechnikov-ben elnyerte a Nobel-díjat.
Az elején a XX század kizárólag leíró irányba hiszto-lógia fokozatosan gazdagodott az összehasonlító és a kísérleti munkát. A legnagyobb hitelt a fejlődés evolúciós szövettan tartozik AA Zavarzin aki először fogalmazott az egyik legérdekesebb elmélet evolúció szövetekben. Megtalálása a ízelt lábú gerincesek és hasonlóság a szerkezete sok szövet, AA Zavar-zine következtetésre jutott, hogy a jelenléte mind a négy állati szövetek rendszerek miatt egyetlen elv való interakció a környezettel. Ebben a szövetrendszerben 4 működnek legáltalánosabb fun-ktsii: 1) védelme, csere vagy külső; 2) a belső csere, vagy fenntartani a állandóságának a belső környezet; 3) mozgását; 4) reaktivnos-ti. elmélet AA Zavarzina alakulását szövetet nevezzük az elmélet párhuzamos fejlesztése szövetekben. Az elmélet szerint a kormányzati különféle állatoknak közös elve szövetszerveződés és négy, a szöveti rendszerek.
Az elméleti problémák az evolúció szövetek folytatódott a munkálatok NG Hlopipa. Elmondta, az elmélet egymástól eltérő alakulására TKA-it. Ezen elmélet szerint a saját evolúciós fejlődése szövet-CIÓ evolúció a divergencia tulajdonságokkal rendelkezik, azaz széttartóan. Ez vezet a többutas típusú szövet.
A nagy hozzájárulását a fejlesztési szövettan elején a XX század hozta AA Maksimov. Írásait de hisztogenezisében vérképzési és összekötő TKA-e jelentősége a jelen. AA Maksimov-megalapozott egységes sósav elmélet vérképzés leírt reakciót blaettransformatsii lim-fotsitov, feltéve, hogy az első leírása a morfológiája hematopoetikus őssejtek zal-ki. Ő teremtett nagyszerű útmutató, de szövettan, nem veszítették el relevanciáját ma.
Akár 50-es években a XX század a folyamatos fejlesztését szövettani Opis-nek, az evolúciós és kísérleti megközelítéseket. Új lendületet adott a további fejlesztése a szövettan így a felfedezés német tudósok (E. Ruska, M. Kpoll, B. Borre) elektronmikroszkóppal (1928-1931.) És annak alkalmazása a szövettani vizsgálatok (késő 40-es évek elején-50s) . Ettől a pillanattól kezdődik egy új fejlődési szakaszában a szövettan - elektronmikroszkópos. Rövid időn belül azt vizsgáltuk a sejt szerkezete ultrastrukturális szinten. 1954-ben fedezték fel Rodin peroxiszómákba. 1955 jellemzi két nagy felfedezések: G. Pa-FRET leírt riboszómák, endoplazmatikus retikulum, és C. de Duve felfedezték a lizoszóma. A korai 60-as évek összes eddig nem ismert VRE-Meni organellumok nyíltak, és a finom struktúra van beállítva technika állása leírni szán-on mikroszkopikus szinten organellumok. A 60-80-es években devel-vayutsya elektronikus módszereket hisztokémia és elektronikus autoradiográfiával. Ekkorra már majdnem kész leírás elektronnomikroskopi-ügynökség szerkezete sejtek, szövetek és szervek. A szövettani Fedezze fel a Bani megvalósított pásztázó elektronmikroszkóppal, azokkal az eszközökkel, amelyek egy raj látható ultrastruktúráját háromdimenziós képet.
Bevezetésével együtt az elektronmikroszkópos szövettani vizsgálatok tovább javul módszerek fénymikroszkóppal. A módszerek immuncitokémia és immunhisztokémia, Ba en-on alkalmazás vagy fluoreszcens festékekkel jelölt fer-Ments monoklonális antitestek azonosítására sejtek és szövetek ve létezik. Ezekkel a módszerekkel lehetőség van igen nagy megbízhatóság azonosítani a különböző típusú sejtek, valamint a hormon-termelő sejtek és különböző biológiailag aktív anyagok, azonosítani kletoch-WIDE receptorok, mint például a hormonok, specifitás és szekréciós folyamatokkal biosinte-san. A jövőben az elveket immunotsito- és hisztokémiájának kiterjesztették elektronmikroszkóppal. Így például a címkézési ellenanyagok kezdték használni, és a kolloid arany-fer RITIN. Széles körben alkalmaztuk módszerek a fény és elektron auto-radiográfia, nyújt fontos adatokat a szintézise és szekréciója különböző makromolekulák egy sejtben, a törvények sejtosztódás, receptor lokalizációja. Mindezek a kutatási módszerek eleve vannak morfofunknionalnymi, szintetikus, így a harmadik időszak fejlődésének szövettani lehet meghatározni, mint egy szintetikus időszakban.
Így jelenleg a szövettan behatolt a legtöbb Glu-binnye rejtélyes szerkezet az élő szervezetekre. A közeljövőben, a kapcsolódó feladatok nem csak az elméleti kutatások, hanem több segítséget a gyakorlati közegészségügyi.