Örökletes formái fogászati betegségek és tünetek, óra fogászat Moszkva
Örökletes betegségek a szájüregben - betegség szöveti és a fogak a szájban, amely az oka a hibás gént. Számos betegség örökletes fogászati jele komolyabb betegségek a szervezetben és a kapcsolódó öröklődik vagy spontán genetikai mutáció.
Fogászati örökletes betegségek
Ajak- vagy szájpadhasadék. A leggyakoribb szájsebészeti anomália - ajak- vagy szájpadhasadék. Bifida (hiányos fúziója az ajak vagy szájpad) lehet egy megnyilvánulása az öröklött szindróma. Ha valaki a család egy hasadék, az előfordulásuk valószínűségét a gyermek növekszik. Ajak- vagy szájpadhasadék leggyakrabban ázsiaiak. Gyermekek körében ez a deformáció sokkal gyakoribb a fiúk „ajak-” gyakran fordul elő az egyik oldalon, általában a bal oldalon. Kétoldalas hasadék ritkábbak. Hiányos hasadék nem éri el az orrába; teljes hasadék befolyásolja az orr orrlyuk. Minden típusú hasadékokban többnyire osztott meg az eget. Jellemzően betegek szájpadhasadék betegek hibák az ív az ég és az üzenetet az orrüregben.
Edentiára / Gipodentiya: Edentiára úgynevezett veleszületett hiánya fogak, egy örökletes betegség, amelyben egy vagy több állandó fogak nem meghatározott, míg a tej fogak általában kitör. Edentiára lehetnek hiánya a fogak (fogatlan), vagy több foga (gipodentiya). Gipodentiya - a változás a fejlesztés a felső és alsó állkapocs, amely megmutatkozó formájában helyhiány fog sor - sokkal gyakoribb a fiúk; előfordulási aránya változik a lakosság körében. Harmadszor őrlőfogak, felső oldalsó metszőfogak, valamint a felső és alsó második kisőrlő - ezek a fogak, amelyek gyakran nem törnek.
Nesovreshenny amelo- és dentinogenesis. nesovreshenny amelogenesis - egy örökletes betegség, amely abban nyilvánul meg, helytelen fogzománc képződése (szövet, amely a külső a fog). Nesovreshenny amelogenesis is megnyilvánul megsérti a normális mineralizációja a zománc, vagy a kialakulását a nem elegendő számú zománc. Nesovreshenny dentinogenesis - örökletes patológia amely kapcsolatban van a helytelen képződése dentin (mineralizált anyag alapját képező a fog). Annak a ténynek köszönhetően, hogy a dentin és a zománc formázott fűrészelt le róla. Mindkét állapot, hogy állandó és lombhullató fogak gyenge és érzékeny a hőmérséklet és a nyomás, hajlamos a gyors kopás.
Gondoskodás a fogak a nap 24 órájában! Hívjon minket!
Számfeletti fogak. sverhkomlektnye fogak - ez több állandó foga, amely kitör vagy kitör. Sokan közülük rendellenes alakú, és kitör bárhol. A leggyakoribb a kis létszám fogak kúp alakú között található metszőfogak a felső állkapocs. Ezek a fogak is felmerült gyakran a régióban a felső őrlőfogak (vagy negyedik distomolyary zápfog).
Az öröklődés szerepet játszik az előfordulása számfeletti fogak: gyakran rokonai emberek találkoznak ugyanazt a funkciót. Más tényezők is szerepet játszanak ebben a funkcióban. Több létszám fogak - ritkán fordul elõ, akik nem rendelkeznek más betegségek vagy szindrómák. Állam, amely gyakran kíséri számfeletti fogak, akkor szájpadhasadék vagy az ajkak, a koponya-kulcscsont diszplázia (genetikai rendellenesség, amely érinti a fejlesztés a csontok és fogak), és Gardner-szindróma (örökletes rendellenesség, amely elvezet a vastagbélrák).
Malocclusion. kapcsolódó zsúfolt felesleges, távoli fogak. deformációk a pofák. Sokszor nem genetikailag öröklött malocclusion és vezethet zavar az állkapocsízület (DVNCHS), és végül a problémák rágás és a beszéd. Diagnosztizálására, sebészeti és konzervatív kezelése malocclusion és potenciális szövődmények TMJ, hogy a működés helyreállítására, és megszünteti a fájdalmat.
A periodontális betegségek (gumi): gumi összefüggő betegség az intézkedés a baktériumok és a gyulladás, amely kárt okoz a szövetekben a fogat körülvevő. A korai szakaszban gingivitis íny vörös, könnyen vérzik, de ebben a szakaszban visszafordítható. A későbbi szakaszokban a periodontális betegség (periodontitisz) befolyásolja az íny és a csont szerkezete, ami a fogak meglazulását lehet szükség eltávolítása a fogorvos. Bár eredetileg fertőzés által okozott rossz szájhigiénia, a fejlődés ínybetegségek nagy befolyással van az öröklődés. Ismert közötti kapcsolat ínybetegségek, többszörös szisztémás betegségek, mint például a szívbetegségek, sztrók, diabétesz, koraszülés.
Gum fibromatózis: egy örökletes betegség, amely abban nyilvánul meg, a növekedés a fogíny, fibromatózis jellemzi mennyiségének növekedése a íny, társított kollagén termelést nagy mennyiségben.
Szájüregi rák: a szájüregi rák gyakran kezdődik kicsi, nem feltűnő, fehér vagy piros folt a szájban. Ez a betegség sokkal gyakoribb a dohányosok és alkoholfogyasztók az emberek több mint 40 év. Azonban, az öröklődés is szerepet játszik. Beszélünk a genetikai hajlam, a jelenléte onkogének (gének, amelyek megváltoztathatják más gének) mutációk fordulnak elő a feltételezett szupresszor gének. Sokan a hajlam, hogy a szájüregi rák sokkal valószínűbb, hogy beteg miatt örökölt gének, amelyek sejteket érzékenyebbé onkogén tényezők, mint a dohányzás, az alkohol, és a napfény. Mutációi onkogének képes átalakítani a normál sejtek rákos sejteket. Mutációk feltételezett szuppresszor gének, amelyek rákellenes és gátolja a növekedést a normál sejtek, is vezethetnek szájüregi rák.
Aphthous stomatitis. aftás stomatitis - sebek kicsik és fehér vagy szürke és piros alsó peremén, amelyek megjelennek a szájüregben. Aphthous stomatitis nem fertőző betegség, amely gyakran ismétlődnek. Lehetséges okok mert lehet sérti az immunrendszer, bakteriális fertőzés, vagy a genetikai hajlam. Túlhajszoltság, stressz, ételallergia, vagy bizonyos időpontokban a menstruációs ciklus is növeli a fekély, seb. Egyes esetekben a betegség pontot szisztémás betegség. Gyulladásos betegségek, a hasi szervek, mint például a fekélyes vastagbélgyulladás (kolitisz nyálkahártya) és Crohn-betegség (gyulladás érintő teljes vastagsága a nyálkahártya a gyomor-bél traktus a szájtól a végbélig) és coeliakia (rendellenesség által okozott elváltozások glutén tartalmazott a gabonatermékek) gyakran fordulnak elő a családban, és hozzájárul az újabb aphtás stomatitis.
A keresést egy kúra
Ha úgy gondolja, hogy a probléma a szájban okozhatják genetikai rendellenességek, keresse fel fogorvosát a lehető leghamarabb, hogy megvitassák a tüneteket, és a vizsgálatot elvégezni. A legvalószínűbb, hogy a fogorvos megvizsgálja a kórtörténet és teljes vizsgálatának lefolytatásához, a szájüreg, hogy megtudja az oka a problémát a szájban, és vegye fel a szükséges kezelést.
Mint a kiadvány? Ossza meg ezt a barátaiddal!