A hatásmechanizmus peptid hormonok
Peptid hormonok receptorok lokalizált a plazmamembrán és három domént - extracelluláris, intramembranózus és citoplazmatikus. Amikor csatlakozik a hormon receptor dolgozzon vezető folyamatok kialakulását messenger. Messengers-aktivált protein-kináz enzimek, amelyek ATP-foszfotranszferáz. Ezek foszforilálását katalizálják szabályozó fehérjék átutalással foszfát csoportok ATP-ből a hidroxilcsoportjait szerin, treonin, tirozin belül ezek a fehérjék.
A rendszer tartalmaz második hírvivő ciklusos AMP (cAMP) és a GTP (tsGTF), a kalcium-ionok, ionoziltrifosfat, diacilglicerin és mtsai.
Cyclo-AMP működik, mint egy második messenger hatására a hormonok, mint például az LH, FSH, ACTH, lipotropin, MSH, antidiuretikus hormon (ADH) tireoliberin, paratin, kalcitonin, glukagon, szekretin, katekolaminok, a melatonin, a gasztrin, hisztamin.
cAMP előállított ATP által az intézkedés az adenilát-cikláz, integrálva citoplazmatikus membránján sejtek. Az adenilát-cikláz - lipoprotein, amelynek szabályozási és egy katalitikus alegységet. A szabályozó egység kapcsolódik hormon receptorok útján GTP-kötő vagy G-fehérjék szolgálnak univerzális konjugáló fehérjék. Kétféle konjugálására fehérjék: Gs-aktiváló proteinek, amelyek hatására az adenil-ciklázt, és növeli a cAMP termelődését, és gátolja a Gi-fehérje, amely gátolja az adenilát-cikláz-aktivitást, és csökkenti a cAMP termelődését. Mindkét fehérje áll 3 subedints - a, b és g. A kölcsönhatás a hormon egy specifikus receptor, konformációs változások jelennek G-protein. Ennek eredményeképpen, ez mentesíti a-alegység, amely kölcsönhatásba lép a GTP, és ez a komplex aktiválja az adenilát-ciklázt. G-fehérjék mutatnak GTPáz aktivitását, és így az ezt követő hasításával GTP-t felvenni a GDP. G-fehérje komplex a GTP gátló hatással bírnak az adenilát-cikláz és a hormon jelátvitel befejeződött (18. ábra).
cAMP kölcsönhatásba lép az enzim-protein-kináz által foszforiláció, amely aktiválja bizonyos proteinek sejtekben - enzimek, és biztosítja a fiziológiai hatásait a hormon.
A protein-kinázok is, két formában: inaktív, amely négy alegységből, és aktív.
18. ábra. Rendelet adenilát-cikláz aktivitás adrenalin
Hiányában cAMP enzim egy komplex két katalitikus (C) és két szabályozó R alegység. Jelenlétében cAMP komplex ez aktiválja disszociációja a reverzibilis egy szabályozó és két katalitikus alegységet a rendelkezésre álló. Katalitikus alegységet ATP foszforilálni más szabályozó fehérjék. Defoszforiláció fehérje és visszaállítja a funkcionális állapot használatával fosfoproteidfosfofatazy szerinti enzim a rendszer:
CAMP inaktivációja a sejtben zajlik az intézkedés alapján az enzim foszfodiészteráz.
Együtt cAMP sejtekben volt detektálható, és a cGMP, amely megtalálható a guanilát-cikláz reakcióban. Keresztül a guanilátcikláz bevezetett rendszer atripeptidov hatások, növekedési faktor, a hisztamin, a glutamát.
Számos hormon és neurotranszmitter második messenger kalciumionokat. Az anyagok, amelyek aktiválják retseptoupravlyaemye kalciumcsatornák receptorok vazopresszin, oxitocin, a gasztrin, stb Az intézkedés alapján hormonális inger receptor kölcsönhatásba lép a G-kötő fehérjék és befolyásolja retseptoroupravlyaemye kalciumcsatornákat, és a Ca 2+ a táplálást a külső környezet vagy a belső raktárak. A kalcium-szint növekszik a sejten. További átviteli Ca 2+ hormonális inger jelentkezik különböző sejtekben két módja van: közvetlen hatással az enzimaktivitást, ion-szivattyúk, csatorna szelektív permeabilitás, kontrakciós és más fehérjék; specifikus protein kinázok. Ezt az utat hajtjuk végre, hogy a Ca 2+ nagyon érzékenyek a kalcium kalmodullinom-szabályozó protein, amely megtalálható az összes magvas sejt 4 kalciummegkötő oldalon. Beyond kalcium kalmodullin inaktív. A kötődés a kalcium, ez aktiválja és kezdeményezi a kalcium-proteinkanizy hogy foszforilálják fehérjék, és az utóbbi okozhat a végső hatás a hormon.
1. Milyen tényezők függnek a végrehajtás a biológiai hormonok hatását?
2. Írja le a hatásmechanizmusa szteroid és peptid hormonok.
3. Mi a második hírvivők, és néhány közülük ismert meg?
4. Melyek a fő hatásai növekvő koncentrációjú cAMP?
5. Milyen intézkedéseket fog biztosítani tiroxin sejteken az inhibitorok jelenlétében a transzkripció és transzláció?
4. Kirshenblat YB Általános Endocrinology: Proc. juttatás un-tov.- M. Higher School, 1971. - 384 p.
Part II.
Anyagcsere és energia a szervezetben