Herpesz befolyásolja a „szíve” a sejt
Egyesítésével a tudás, a herpesz vírus, a tudósok rájöttek, hogy a vírus nem csak egy „buborék” az ajkak, és újraépíti a kernel, rontja a DNS és megtévesztő ellenőrzési rendszer minősége felett fehérjéket.
Behatol a sejtbe, a vírus arcok egy erős rendszer intracelluláris védelmet. De a folyamat evolúciós „fegyverkezési verseny”, a vírus létrehoz egy csomó eszköz, amely blokkolja vagy „elhitessék” vírus motorokat. Például, a kórokozója láz (Sindbis vírus) belép a sejtbe útján annak falán. És az Epstein-Barr-vírus használja eszközként intercelluláris kommunikáció (exozomoknak) elosztására a fehérjék és RNS-t.
Kiirthatatlan vírus típusú herpes simplex (HSV I) szintén nem csak egy „buborék” az ajkakon és a nemi szerveken, és átszervezi a sejtmagba. Ez ugyanaz a organelle amelyben az alapvető genetikai információ tárolódik. Továbbá, a HSV I megzavarja a molekuláris mechanizmus, amely szabályozza a minősége a szintetizált fehérje. Ahhoz, hogy ezek a következtetések Sandra Weller (Sandra K. Weller) a Konnnektikuta Egyetem (University of Connecticut), kombinálásával a sok éves molekuláris és sejtszintű kutatások.
Behatol a sejtbe, a HSV-I «átalakítja” a mag. Jelentős változások bekövetkezhetnek virális fehérjéket, amelyek „beállítsuk” a kívánt gazda rendszer virális fehérjeszintézis divat. Ezek a fehérjék (van hét) foglalják el a legtöbb a „sejtek a szív”, és megnyomta a kromatin (dekondenzált formájában kromoszómák), hogy a periférián a sejtmagban. Ily módon a vírus büntetik folyamatok sejtosztódás, elősegíti a megjelenése hibás leánysejtekbe.
Ebben a bűnözés a vírus nem ér véget, és kezd megtörni a nukleáris keret (lamina), és módosítsa a magvacskák. By the way, a kár, hogy a lamina tudósok csatlakozni korai öregedését - progeria. A nukleoluszokban részt vesznek az építőiparban „egy gyár összeszerelő fehérjék” - ribosmy. Vírusos átprogramozása nucleolaris fehérjék rendszereket érinti, hogy figyelemmel kíséri a minőségét szintetizált anyag. Ennek eredményeként, sejtek jelennek meg egészségtelen és abnormális fehérjék. Sandra Weller úgy véli, hogy mivel ez zavart, a virális fehérjék veszi a „sérthetetlenség” és biztonságos módja a sejt „szolgáltatás”.
A herpesz vírus blokkolja néhány molekuláris folyamatok egészséges sejt helyes hibák a DNS-szekvencia vagy „lehúznak” vele, ha túl sok kárt. Ez azt jelenti, hogy a herpesz vírus okozza a sejt, hogy beteg, nem csak, hanem öröklött anyag. Ezek az adatok bizonyos mértékig magyarázza a onkogén tulajdonságai a herpesz vírus.
„Mi lehet” elrejteni „a herpesz vírus, de nem harcolni. És nagyjából, nem tudjuk, hogy semmi fertőzés mechanizmusokat. Remélem, hogy további integrált kutatás segít fejleszteni a hatékony antivirális gyógyszerek, „- mondja Sandra Weller cikket herpes simplex vírus Újraszervez a sejt DNS-javítási és Protein minőségellenőrzés Machinery PLoS kórokozók.
Mikrobiológusok már leírták a a fehérje szerkezetének, amely nélkül a herpesz vírus nem képes megfertőzni a sejtet. És megtudja, hogyan lehet megállítani a kórokozót.
Által okozott megbetegedések a herpesz vírus hatással van az összes szárazföldi állatok. Sőt, a vírus magas mutatnak, így a „láz” a kutya nem megy át egy ember vagy disznó. Amíg azonban a majom herpesz néha az emberre (via a harapás), gyulladást okoz az agyban.
Az egyik a képviselők a Herpesviridae család - citomegalovírus (CMV). Ez a vírus, mint a többi herpesz fertőzés nem veszélyes az erős és nagyon egészséges emberek. Mindazonáltal, a gyermekek, akik CMV gyanútlan anya semmit, meghal anélkül, hogy megszületett. Vagy születnek fejletlen idegrendszer és a többszörös fejlődési rendellenességek. CMV - az egyik fő oka a fertőző amelynek vannak vetélés vagy született gyermekek több megbetegedések.
Herpesviridae vírusok meglehetősen konzervatív. Ezek közé tartozik a DNS-molekula, amely védi egy fehérje kabát - a kapszid. A sejtben, a vírus DNS-t „kitett” csak elérte célsejteket. Hogy megszabaduljon a kettős héj, „csupasz” vírus-DNS belép a sejtmagba, ahol átrendezi az egész munkát sejtek vírusos úton.
Újraprogramozás sejtfunkció (fertőzés) történik részvételével fehérje-komplexet, amely két alegységből áll - UL56 és UL89. Ezek a fehérjék „cut” DNS kis egyláncú, ahonnan ezt követően, leolvassa a virális információkat. A folyamat során a „vágás” a DNS-nukleotidok vannak cserélve - előforduló mutációk (transzlokációk). Ezek a változások általában, és a túlélést a vírusok. Végül is, mint általában, egy mutáns fertőzés továbbra is „közömbös” a már jóváhagyott gyógyszerek. Sőt, ezek a fehérjék és a vírus-DNS-t készítettük elő az átültetéshez, hogy más sejtekben. Ők csomag polinukleotidok az első fehérje kabát - procapsid.
Azaz, UL56 iUL89 számos fontos funkciót, és ezáltal a jólét herpeszvírusok. Work-dolgozók fehérjéket annak az energiának, hogy megkapják az ATP.
Amint azt a korábbi vizsgálatok, a fő szerepet az összes leírt folyamatok UL89 fehérje. Ez aktiválja az enzimet ATPáz, amely „összenyomja” az energiát az ATP. Azaz, UL89 «megnyomja a start gombot” folyamatok. Sőt, a „újrakeverik gének” ez UL89. Bár természetesen jelenlétében UL56 fehérje UL89 sokkal jobb, mint egyedül. Anélkül, UL89 csupasz DNS és az is maradna meztelen és nem lenne képes, hogy más sejteket. És átprogramozni sejt vírus-DNS nem lehetett anélkül, hogy ez a fehérje.
A tudósok úgy vélik, hogy a kísérlet eredményeit segít megteremteni egy vírusellenes gyógyszer. Mivel több mint 90% -át a lakosság egy herpeszvírus, a kutatók munkáját, valószínűleg segíteni, ha nem pusztítják el a vírust, vagy legalább megállítani terjedését.