Cell polarizáció - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Mint ismeretes, az idegrendszer sejtek (neuronok) nincs közvetlen érintkezésben egymással. Révén vannak elválasztva a szinaptikus rések. amelyen keresztül a jel (átvitt, mint haladó hullám a neuronális membrán polarizáció vonatkozásában -depolyarizatsii) nem tudja átadni anélkül adott művelet nevű neurotranszmitter (vagy neurotranszmitter). Idegi impulzusok egyik neuron a másikra a következő (3. Reakcióvázlat). Amikor elérte a végén a gerjesztett jel idegsejt (neuron 1) annak régió preszinaptikus szintetizált neurotranszmitter (Ach), amelyet azután szabadul fel a szinaptikus résbe, és gyorsan diffundál a receptorához (R), elhelyezve a posztszinaptikus membrán nyugvó sejt (neuron 2). [C.31]
Ha figyelmen kívül hagyjuk az egyensúlyi magspin polarizáció idején megalakult a RP, akkor az átlagos értéke a vetülete a spin irányát külső mágneses mező nulla pillanatában RP és ott is marad nulla, mivel az erős mágneses mezők izotróp CTB megtartja a vetülete a nukleáris forog. Ez azt jelenti, hogy a gyököket, hogy elkerülje rekombináció a sejtmagokat polarizált. a jele, amely szemben van a polarizáció a magspinek a termék geminális rekombináció. Sorting történik a nyúlványok a magok centrifugálás mag egy pozitív (negatív) spin vetítési előnyösen a termékben marad RP páros rekombináció, azaz a regenerált a kiindulási molekulában, míg a magok negatív (pozitív) spin orientáció gyökök a reakciótermékek feltörekvő a sejtekből a bulk oldattal. [C.83]
Egy másik figyelemre méltó megnyilvánulása a spin dinamikája radikális párokban a polarizációja a spinek párosítatlan elektronok [1, 2]. Képzeld molekuiaegyüttes. hogy hatása alatt a fény bomlanak két gyök. Két szakaszában szétesésnek megoldások, mint közbenső szakasz megléte spin-korrelációs páros csoport pár és az ezt követő RP szétesést lépés független gyökök. Hatásai kémiai polarizációs az elektron pörgetés nyilvánulnak meg RP ESR spektrumok és gyökök spektrumok feltörekvő a sejtből. Megnyilvánulások CPE hatása a ESR spektruma a Lengyel Köztársaság tárgyaljuk részletesen a következő fejezetben. Ebben a fejezetben tárgyaljuk elsősorban CPE hatás, amely megfigyelhető a ESR spektrumok gyökök menekülni rekombináció RP és felmerült a sejtek az oldat térfogatával. Tény, hogy a hatása CPE gyökök, kiemelkedett a kialakult sejtek élettartama során a Lengyel Köztársaság eredményeként a spin dinamikája Lengyelországban. Coming out a sejteket egy oldatban gyökök öröklik polarizációs párosítatlan elektront. amelyet alakult a színpadon RP. [C.91]
Integrál elektron spin polarizációt által adott integrált intenzitása minden CTC komponense az ESR-spektrum a radikális. A szerves hatás lehet A típusú (abszorpciós) vagy E típusú (emisszió). Ha RP álló két gyök különböző -factors és ha ezek a csoportok nem tartalmaznak mágneses magok vagy mágneses magok PTS elhanyagolhatóan kicsi, az integrál hatás látható CPE gyököket a ESR spektrumban, feltörekvő a sejtből, mint egy spektrumot vagy az AE EA ábrán látható. 26. Összehasonlításképpen, ábrán. 2a ábra egy spektrum diagramot termodinamikai egyensúlyban. [C.92]
Multiplett hatás CPE különböző polarizációs komponens STS gyököket a ESR spektrumban, feltörekvő a sejtből. Általánosságban, mind a két hatást CPE, integrált és multiplicitás, egyszerre kerül megjelenítésre. De ha a tényezők radikális párt egyenlő. úgy tűnik, csak multiplettek hatása. Tegyük fel, hogy az A csoport és ime- [c.93]
Tekintsük gyököket képeznek ESR spektrumok kialakulóban a cellában. Tegyük fel, hogy bomlik és gyökök pár eltérnek időpontban / RP. A távolság a gyökök megnövelt, és a jó közelítéssel lehet tekinteni. hogy a bomlási RP le a csere közötti kölcsönhatás a gyökök. Kikapcsolása után a csere kölcsönhatás kialakulását a polarizáció a centrifugálás megálló, minden centrifugálás megtartja a polarizáció, amelyek szerzett élettartama során a sejt. [C.101]
Az intenzitás a EPR vonal kilépő sejtek arányos a spin polarizáció idején bomlási RP. Ezekből a számításokból következik. hogy az EPR-csoport sort, hogy kijött a cella, különböző jeleket. Az egyes párok csoport jelentése integráló hatása CPE. A EPR spektrumát a két csoportok lehetnek AE típusú vagy típusú EA. A fenti képletek nyilvánvaló, hogy milyen típusú integráló hatása CPE függ a jel a termék cseréje [c.101]
Ha a radikális-tényezők egyenlők, az integráló hatása CPE nem alakul ki. De mivel a hiperfinom kölcsönhatás képezhet multiplettek hatás CPE. Tekintsük a RP-faktorok csoport, ahol a különbség lehet figyelmen kívül hagyni, de hiperfinom kölcsönhatás az egyik magot centrifugálás 1/2. Elosztjuk az együttes minden RP két subensemble. Az egyik subensembles magspin +1/2 egy vetítés, és a másik - a vetítés -1/2. Ennek megfelelően, a ESR spektrumát az A csoport tartalmazó mágneses mag. Úgy tűnik, hiperfinom szerkezete. EPR vonal van osztva egy kettőst. Ebben a helyzetben az egyik összetevője a CTC megfelel a rezonancia frekvenciát. amely kisebb, mint a rezonáns frekvencia a spin-partner pár B (lásd. ábra. 6.). Egy másik eleme a STS megfelel a rezonancia frekvencia, amely nagyobb, mint a rezonancia frekvencia a hátsó-I B partner nélkül mágneses mag. Minden subensembles RP gyökök végzik, a sejt-integrál polarizáció. A subensembles RP pozitív kiemelkedés a nukleáris spin-polarizációját a spinek a pár adja, amelyek követik a fenti kifejezések [c.102]
Spin-spin dinamika korrelált párban csoport átalakítja a kezdeti kölcsönös rendelési forog, és ily módon hoz létre ilyen formák polarizációs (rendelési) az elektron forog. amelyek jellemzően előforduló kísérletek elektronspin rezonancia. Megnyilvánuló kémiai polarizációs elektron forog a ESR spektrumok gyökök feltörekvő a sejtekből az oldat térfogatával. tárgyalt az előző előadás. Ebben az előadásban vizsgálja az alak a EPR spektrumát spin-korrelált RP. Jelenleg, különösen a sok vizsgálatot szenteltek a spin polarizáció az EPR spektrumokat radikális ion (elektron-lyuk) párokat, amelyek során keletkező töltés szeparáció az elsődleges szakaszában a fotoszintézis. Ezért ebben a fejezetben, a pont viszik RP a reakció során képződött központ (RC) a fotoszintézis. Ezek az eredmények azonban lehet alkalmazni az értelmezés a EPR spektrumok spin-korrelációs RP általában. [C.106]
Előfordulása az ilyen polarizáció kezdődik p-CIÓ fény sejtek adaptációja visszajelzést. Zárás Na „-csatornái blokkolja a penetráció a Ca” a külső fal szegmens. ugyanakkor hozama [c.273]
Mechanokémiai aktivitását a sejt ki van téve a befolyása a szomszédos kapcsolatot. Ez biztosítja, hogy a kooperatív sejt polarizáció. [C.576]
Azonban, reakciók termékeit a sejtben eredő rekombinációs szingulett pár ellenkező polarizáció, mint a nukleáris szinten, mielőtt ez volt a Boltzmann-eloszlás. [C.140]
Ha a reakció azonnal alakított szingulett radikális pár. amelyet azután átalakul a végtermék (a reakciót a cellában), majd, az ellentétes polarizációs (ábra. 78). [C.142]
CPN RP egymást követő memória hatástól). Véve a helyzet az elektronikus cseréjét a kémiai reakciót a RP teremt egymást követő párok, amelyek a különböző konfigurációk a magspinek, de kémiailag azonos. Élettartama során a Lengyel Köztársaság, a sejt is van ideje, hogy előfordulnak kémiai reakciókat. hogy adjon új csoportok és a radikális új pár. Például, a fotolízis dibenzil kialakított első pár RSN CO CH, Pb. Hasítása után a CO csoport ezt a pár válik egy pár RSN, CH, Ph. A polarizáció a magspinek a termékeket a másodlagos pár rekombináció nem csak attól függ a spin dinamikája a másodlagos pár. Kiderült, hogy a CPN hatása a másodlagos párt is függ a spin dinamikája az elsődleges pár. CPN hatások figyelhetők meg a rekombináns termékek a szekunder pár szekvenciáját a két RP, hordoznak információt a spin alakulását az elsődleges pár [8]. Másodlagos gőz örökli eredményeként a spin dinamikája az elsődleges pár. Ez a memória [c.88]
Ms. párosítani fiHs OO Hj. Mivel a T-S-transzformáció preim. részt feloldunk párt, amely tartalmazza C Mennyiség az izotóp a fennlbenzoate, eredményeként jött létre a intracelluláris rekombináció a gyökök 23% -kal magasabb, mint a benzol, a nem-konvertált extracelluláris terméket. RLS - K. Oe. is nyilvánvaló [, hogy a termékek származó rekombinációja gyökök a sejten belül. gyökök és reakciótermékek feltörekvő a sejt ellentétes előjele kémiai magpolarizációt. [C.410]
Fluoreszkáló LZ tartalmaznak csoport, amely kapcsolódik a fluoreszcencia Port (II) spektrumok paraméterek, mint az L s (emissziós intenzitást. Polarizáció, stb) szolgáltat adatokat a mobilitás és a rendelési egyes molekulák és szupramolekuláris szerkezetek (például, részletekben biol membránok) a kölcsönhatás az molekulák és kötelező -vah környezetben (például polaritás) 3 egy tanulmányt Fluorestsentnge rendszert is alkalmaztunk, hogy tanulmányozza az elosztó és a lipid metabolizmus sejtekben és szövetekben [c.597]
Felismerni egy mechanizmust p-TION O. n. Radiospektroskogshch használt. Methods (EPR Chem. Polarizáció mag), Opt. Módszerek gyors regisztráció (pl. Pico-második lézer spektroszkópia). Közvetett megerősítést O. f. Vannak a változás a spektrális jellemzői p-ra, különösen a megjelenése töltés-transzfer sávok (cm. A molekuláris komplexek), és a kemilumineszcens. Azonosításához p-TIONS tartalmazó O. n. Is használhatják gátlást beadva idegen gyökök, elektrondonorok vagy akceptorok. vagy polimerizációs reakció iniciálására adunk a reakcióelegyhez. monomer közegben (pl. akrilnitril). A legtöbb ilyen módszerek alapul rögzítéséről ion-gyökök, to- által alkotott O. n. Cage p-erator (lásd. Cells hatás), majd elhagyják a körét r-ra. Ismert p-CIÓ O. n. Iduidae hallgatólagosan. anélkül, hogy eltérnénk az ion-csoport p-erator sejtek. Az ilyen eljárások felismerik keresztül közvetett módszerek. jellemző a szabad gyökös kémia. [C.331]
A folyadék ütköztető különbséget primer reagensekhez felmerült és az elhullott eredményeként diffúzió a sejtbe az oldószer. alkotó vele pár diffúzió. és egy másodlagos ütközés a részecskék az A és B a sejtben. Ha az ilyen részecskék egymással nem lépnek kölcsönhatásba, az ütközések száma részecskék közötti és B az oldószerben a sejtben 10. A becsült közötti ütközések számát részecskék az A és B független a viszkozitása az oldószer az oldatban, és feltételezzük, hogy ugyanaz legyen, mint a gázfázisban. Során ütközés többértékű részecskék az A és B közöttük eredetileg merülnek taszító (reakció). Ezek kapcsolódnak a taszítás az elektron pályák a részecskék az A és B, a polarizációs és a nyújtás a kémiai kötések, amelyek tagjai A és B kell eltűnnek, amikor a részecskék mozognak a C és B Amellett, hogy leküzdeni a taszító erők és stretching a kémiai kötések energia fordított részleges deszolvatálás A és B, ha feloldjuk a szolvatációs oldószerben. Amikor az reagáló rendszer A + B, hogy a felső poteshdaalnogo gáton mérve a szabad energiája aktiválási AB, vagy csak az aktiválási energia E (E = AH „+ CT, ahol a Tudományos Akadémia - aktiválási entalpiája), együtt az erők számláló, mint a megközelítés a részecskék az A és B kezdődik hatnak interakció erők. Fokozatosan, az erőviszonyok kedvez a kölcsönhatás erők, majd a rendszer a + b eléri a tetején a potenciálgát és átmeneti állapotban [A.], ahol a részecske identitás elvész. és az új részecskék a C és B még mindig e fel. A tranziens állapot a linkeket elválaszthatók a transzformáció során az A és B fellazított lényegében gyengült, és ezek a csatlakozások, amelyek újra meg kell történnie a C és B, mégis alakult ki, de oko1nchatelno nem alakult. áramlik a forrásból állapotában a + b az átmeneti állapotban [A.], amely tart körülbelül 10 másodpercig, azt az időt, ami egy egyetlen oszcillációs kémiai kötés van a molekulában. [c.195]
Ha m - a karakterisztikus idő az aktív cella törzs körülbelül 10 perc. Dp - kinetikus tényező pin polarizációs transzfer. A második kifejezés a jobb egy diffúz jellegű ko - tangens tenzor rugalmas feszültségek. Sp-trace tenzor. k-tényező. A funkció / (py nemlineáris - a lehetőségét, hogy a átmenet az izotróp állapotban a polarizált (mechanokémiai) társított I-alakú / (p) Az utolsó kifejezés a jobb figyelembe veszi azt a tényt, hogy a teljes szakaszon kell akadályoznia sejt polarizáció és tömörítés -. Előmozdítása neki [c. 0,577]
Egy IE fontos eseményekről. után bekövetkező fotoizomerizációval retina, - a polarizáció a plazmamembrán a vizuális sejtek. Ez a membrán átjárható a sötétben nátrium ionokra. Meglévő sötétben gradienssel nátriumion tartjuk Na, K -zavi imoy ATPáz található a plazma membrán a belső szegmensek. Felszívódás egy foton valamely ismeretlen mechanizmuson mindig elzárja a nátrium-ionok a sejtbe. Csökkenti az aránya az érkezés a nátrium-ionok a sejtbe vezet felesleges negatív töltés a belső oldalán a plazmamembrán. t. e. hiperpolarizáció kpetki. Ez az signv. [C.613]
Tanulmányok azt mutatják, hogy a kezeletlen agyag ásványi részecskék és a hevített mintákat alatti hőmérsékleten 500-600 °, jódatom expozíciós egyenáramú elektromos mező gyorsan felhalmozódnak a felszínen a katód felé néz mikrobiális sejtek. Polaritásának megváltoztatása az elektródákon vezet egy éles kölcsönös taszítása az agyag részecskék és a mikrobiális sejtek. Ezen a ponton, amikor a jelentős felhalmozódását mikrobiális sejtek az ásványi felületre. amely lehet elérni növekszik. feszültség alatti idő, vagy segítségével egy sűrű szuszpenzió, egy éles elmozdulás az agyag részecskék irányába iro-tivopolol Lásd oldalt, ahol a kifejezés sejt polarizáció említettük. [C.40] [c.70] [c.86] [c.86] [c.131] [c.67] [c.695] [c.762] [c.222] [c.223] [c.205] [c.423] [c.423] [c.314] [c.315] citoszkeleton architektúra és koreográfia sejtek (1987) - [C.44. c.80. c.81]