Arpetol (arpetol)

A nem védett nemzetközi nevet

adagolási forma

kiadás Form


A 10 vagy 20 tablettát. Egy, két vagy három hólyagok 10 tabletta csomagot. Egy buborékcsomagolás 20 tabletta 50 mg per köteg.







A tabletták, filmbevonatú, fehér, egy mindkét oldalán domború felülete

Farmakoterápiás csoport


Antivirális és immunmoduláns szerek. Induktor interferon szintézisét.

hatóanyag

segédanyagok


Laktóz, mikrokristályos cellulóz, módosított keményítő (Starch 1500), magnézium-sztearát, aeroszil, alacsony molekulatömegű polivinil-pirrolidon orvosi 12600 ± 2700 Opadry II (talkum, polietilén-glikol, titán-dioxid, polivinil-alkohol)

farmakológiai hatások


Specifikusan gátolja az influenzavírus A és B A vírusellenes hatás gátlása miatt a fúziós a lipid burok a vírus a sejtmembránok érintkezve a vírus a sejt. Interferon mutat immunmoduláló aktivitását és stimulálja a humorális és celluláris immunválasz, a fagocita funkcióját a makrofágok, növeli az ellenállást a vírusfertőzések. A terápiás hatás az influenza csökkenését eredményezi a tünetek a mérgezés, súlyossága hurutos tünetek, és lerövidíti az időszak láz teljes időtartama a betegség. Ez megakadályozza, hogy a fejlesztés a postgrippoznyh szövődmények, csökkenti a rohamok gyakoriságát a krónikus betegségek, normalizálja immunológiai paraméterek. Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és eloszlik a szervek és szövetek. Maximális koncentráció a vérben dózisban 50 mg érjük el 1,2 órán át egy 100 mg -. 1,5 óra felezési ideje 17 óra.

farmakokinetikája


Az adatok nem biztosított

Jelzések








Kezelésére és megelőzésére az influenza és más akut légúti fertőzések (beleértve a bonyolult hörghurut és tüdőgyulladás ..); krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, kiújuló herpeszes fertőzések (a kezelés); megelőzésére fertőzéses szövődmények és a normalizáció a immunrendszer állapotát a műtét utáni időszakban.

adagolási rend


A gyógyszert szájon át, étkezés előtt. A influenza megelőzésére és az akut légúti vírusos fertőzések felnőttek és gyermekek 12 év feletti hatóanyag dózisban 200 mg / nap, gyermekek 3-tól 12 éves - 100 mg / nap. A kúra - 10-14 nap. Az influenza-járvány, szezonális növekedése az előfordulási gyakorisága a SARS, megelőzésére a krónikus bronchitis és visszatérő herpes fertőzések felnőttek és gyermekek 12 év feletti hatóanyag beadása egyetlen dózisban 200 mg, a gyermekek 3 és 12 év - 100 mg. A gyógyszert venni hetente 2-szer 3 héten át. A kezelés az influenza és a SARS komplikációk nélkül felnőttek és gyermekek 12 év feletti hatóanyag beadása egyetlen dózisban 200 mg 4-szer / nap (6 óránként), hogy a gyermekek 6 és 12 év - 100 mg 4-szer / nap (6 óránként). A kúra - 5 nap. A kezelés az influenza és a SARS, bonyolult hörghurut, tüdőgyulladás felnőttek és gyermekek 12 év feletti hatóanyag beadása egyetlen dózisban 200 mg 4-szer / nap (6 óránként) 5 napig, majd át fogadó 200 mg 1 idő heti 4 hét. Gyermekek 3 és 12 év egyszeri adag 100 mg; előállítást 4-szer / nap (6 óránként) 5 napig, majd át fogadó egyszer hetente 4 héten át. A krónikus bronchitis és visszatérő herpes fertőzött felnőttek és 12 év feletti gyermekek gyógyszer előírt 200 mg 4-szer / nap (6 óránként); gyermekek 6 és 12 év 100 mg 4-szer / nap (6 óránként) 5-7 napon át; majd kapott egyetlen dózis heti 2 alkalommal 4 héten át. A megelőzésére posztoperatív fertőzéses szövődmények a gyermekek több mint 12, és a felnőttek dózisban 200 mg 2 napig a műtét előtt, majd ezt követően 200 mg a második és az ötödik napon a műtét után.

Ellenjavallatok


Túlérzékenység. Ha Ön túlérzékeny a gyógyszer megállt. A gyógyszer nem adható a betegek kísérő betegségek a kardiovaszkuláris rendszer, a máj és a vese.

Terhesség és szoptatás


A kábítószer terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot és az újszülött.

mellékhatás

Vigyázat


A kábítószer terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot és az újszülött.

túladagolás

gyógyszerkölcsönhatások

szavatossági idő


2 év. Ne használja fel a lejárt a csomagolásra nyomtatott

tárolási körülmények


Feletti hőmérsékleten 25 ° C-on B. jegyzékben elzárva tartandó Gyermekek.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak




Kapcsolódó cikkek