embriogenezis madarak (Aves) példáján csirke


Madarak (Aves) - a legfiatalabb osztálya nagyon gerincesek fejlődött hüllők második felében a mezozoikum. Ez a legnagyobb osztály között szárazföldi gerincesek, amelyek a második csak a fajok száma Halak. Építsd madarak és néhány jellemzője az élettan a csodálatos alkalmazkodóképességét ezeknek a szervezeteknek a repülés. Ez a specializáció érintette madarak és a rendszer a reprodukció, amely kifejezett, például atrófia a reproduktív szervek, különösen, a jobb petefészek- és petevezeték jobb. Kezdve 7 napos inkubáció után a csaj jobb ivarmirigyben és petevezeték visszamaradnak a fejlődésben, és. végül sorvadás.







Speciális funkciók ebben a csoportban találhatók a készülék reprodukálja a szárazföldön. Ezek az eszközök teljes mértékben mozgatni, hogy a madarak leszármazottja hüllők, és kapcsolatban áll az összetettsége a szerkezet tojik (tojáshéj) és a fejlesztés a embrionális membránok (az úgynevezett „amnion tojás”). Többek között szövődmények ebben a tekintetben a következők:



  1. Jelentősen nagyobb mechanikai szilárdsága shell-shell társított karakter szóló kalcit kristályok.

  2. Erősebb rétegek (különböző viszkozitású) burokfehérje, jelen van egy jelentős inkubációs idő. A fehérje a találmány céljára, a forrás nemcsak a víz, hanem úgy is, mint tápanyagot felszolgáló fejlődő csirke, főleg az utolsó szakaszában az inkubálás.

  3. A madár nem ovoviviparity vagy élve születés.

Fragmentálódás és a kialakulását a blasztula embriók madarak. A korai szakaszában az embrionális fejlődést madarak zúzás megalakult a primitív csík régóta túlmutat a tudomány azzal összefüggésben. Ezek a szakaszok sor a női nemi szervek. A helyzet drámaian megváltozott a jobb, mivel a 80-as a 20. század; sok a hitel erre tartozik a csapat alkalmazottak Laboratórium Állattani University of Jerusalem. Ebben a laboratóriumban kifejlesztett technika a korai vetélések tojások különböző részlegek a petevezeték és módszerei tenyésztjük csírahártya a legkorábbi szakaszában zúzás, és mielőtt az első jelei a kialakulását a szalag.

Zúzás madarakban, mint az összes élőlények telolecithal poliletsitalnymi tojás, korong alakú, meroblasticheskoe. az első barázda kialakulását a tojásokat a csirkék, pulykák és galambok 3-5 órával a megtermékenyítés után. Az első horony kezdődik a központ a blastodisc és kiterjeszti merőleges felületére (a függőleges horony). Miután ¼ órás kialakulása után az első blasztomerek blastodisc csirke kezdődik a második mozgását horony merőleges az első. 1 óra múlva van egy harmadik horony. További egy óra múlva a negyedik hasítási barázda (körülfutó) feloszthatja központi sorozat blasztomerek perifériás, hogy létrehozzák a 16-sejtes állapotban. Blasztomerek belül kialakított első zúzás ciklusokat jellemeztük. hogy a felső és oldalsó felületek borítják a plazmamembrán, míg a bazális része nyitott a sárgája. Ez az úgynevezett „Nyitott cellás”. Ötödik horony párhuzamosan húzódik a tojássárgája felszínére. Az után, hogy a felületen a középső rész van elrendezve blastodisk blasztomerek minden oldalról borított a plazmamembrán. Fokozatosan ezek a sejtek rally, így alá podzarodyshevuyu üreget. A 64-sejtes állapotban „nyitott” sejtek vannak jelen csak a periférián a blastodisc. Akár 32-sejtes állapotban osztódó jellemzett szinkronicitás. Az ötödik ciklus után kezdi felfedni különbségek üteme zúzás a periféria és a központ blastodisk.

11 óra elteltével zúzás germinális lemez Egy sűrű, opálos réteg sejtek 5-6 sejt átmérőjének, elválasztva a sárgája podzarodyshevoy üreg meg van töltve folyadékkal. Podzarodyshevaya üreg van elválasztva a sárgája membrán (tsitolemmy).

Előtt néhány órával peterakás talált megvilágosodás központi régióban az embrionális lemezt. Bebizonyosodott, hogy a megjelenése a fény terület (areapellucida) az eredménye a elvékonyodása a réteg csírahártya sejtek okozta csepegtető (vedlés) az alsó szintek sejtek podzarodyshevuyu üreg későbbi halál. Oktatási terület pellucida - szekvenciális folyamat. kezdve a hátsó blastodisc és szaporítóanyagokat az előre irányban. Ez a meghatározás a folyamatot végzünk párhuzamosan szervezetben tengelyek. A sejteket a perifériás gyűrű csírahártya benne nem vesznek részt képezve areaopaca; Érintetlen marad, és egy kis csoportja a sejtek egy sarló keretező molekularész hátsó marginális zóna (ún félhold-Rauber Koller).

Alatt leírt esemény (közötti 14 és 16 óra forgási a tojásokat a petevezetékben) sugárirányban lemezt embrionális bekövetkezik leírás anterioposterior tengelye kétoldali szimmetriával. Létrehozott egy határozott összefüggés a forgási irányát a tojásokat és a tájékozódás a jövőben embrió. Embrió tojássárgája található a merőleges hosszanti tengelyére a tojás és alakítjuk az elülső végén a forgásirányban. A tojás az anya osztály petevezetékben sebességgel forognak 15 fordulat per óra, ahol a héj forog kizárólag fehérje shell, tojássárgája labda mozdulatlan marad. Csírahártya amelynek kisebb a fajsúlya, mint a tojássárgája, folyamatosan arra törekszünk, hogy a felső pont a vitelline szférában. de felvette a forgómozgásának a szomszédos fehérje shell, foglal egy stabil megdöntött helyzetben. Feltételezzük, hogy a tojásokat a madarak, valamint a tojás hal, subcorticalis meghatározó lokalizálódó abembrionalnom pólus vándorolnak nagy távolságokra hátsó éle blastodisk, aki később válik a hátsó oldalán az embrió. Úgy tűnik, a meghatározása az új tengelyek madarak - egy fokozatos folyamat. Ezt bizonyítja a kísérletek eredményeit. amelyben a polaritás változás kezelésére vágás, hajtogatás csírahártya különböző irányokba, stb A végleges kialakulása a anteroposterior tengely kétoldalú szimmetria az embrió után bekövetkező peterakás és csak képződése után a primitív csík a csírahártya.

Az inkubálás alatt, a változás a morfológiája csírahártya formáció hypoblast kezdődik. Számos tanulmány megerősítette azt az elképzelést, hogy a hypoblast kialakítva két különböző komponensek: ingressiruyuschih sejtpopuláció, lakossága származó sejtek csírahártya hátsó része (hátsó marginális zóna). A sejteket az első populáció részben már jelen idejére a peterakás; elhatárolt tojás csatlakozott hozzá, kitölti a teret aktívan mozog előre a hátsó hypoblast sejtek marginális zóna. Átadás szinten sarló Rauber Koller. hypoblast sejtek megszerezzék a képesség, hogy indukálja a felületi réteg (epiblast) képződése a primitív csík. 4-5 órán át tartó inkubálás (körülbelül 37,5) csirke csírahártya egy kétrétegű lemez sejtek, amelyben a felső réteg (epiblast) elválasztjuk az alsó réteg (hypoblast) szűk térben. Ebben a fejlődési szakaszban kell tekinteni a blasztula, és az üreg közötti epiblast és hypoblast - blasztociszta ürege.







Irányai mozgását a sejtben a két kölcsönható sejtréteg különbözőek. Míg hypoblast sejtek behatolnak a központi zónában formájában nyílhegy és később terjedt, mint fúvókák egy szökőkút a kéz, a epiblast központi sejtek megelőzve CP-K mozog előrefelé, amely egy szűk, meghosszabbítja a primitív csík, és amelyek oldalirányban elhelyezkedő részt konvergens mozgás és miután a középső sor tolódik előre már a szalag ( „polonaise” mozgás).


  • Epiblast ad okot, hogy a szövetekben az embrió. míg a hypoblast sejtek mindig is extraembryonalis.

  • Hypoblast - vegyes cellaaggregát álló két populáció különböző eredetű.

  • A sejteket hypoblast halad előre, és oldalirányban, végül képező alsó réteg germinális gerincen, ahol ezt követően átvisszük a szikzacskós (ábra-áramkör).


Morfogenetikus érték hypoblast változatos.

  • Ő a fő hordozója az AUC azok helyett felhalmozódása az elülső germinalis gerincen.

  • Talán olyan anyagot biztosít, hogy irányítsa a mozgását vándorló csík mezoderma sejtek.

  • De a fő célja a hypoblast csatornákra arra, hogy fontos morfogenetikus funkció - indukciós primitív csík a epiblast.

Származó sűrítő a hátsó végén az embrió, PP eredményeként konvergens toldat továbbhalad a primer hornyot és sűrítő elülső végén - Hensen csomót. közepén, amely egy tölcsér alakú mélyedés. sejteken keresztül kerülhet sor blasztociszta ürege. PP homológ blastopore és Hensen csomót - a háti ajak kétéltű embriókat. Mivel a kialakulását PCB mintázat változik primordia kártyát. Migráló sejtek révén Hensen góc teszteltük a blasztociszta ürege, majd előre, így előgyomorra endoderma és egy elülső fej kötőszövetben akkord részén; áthaladó sejtekről oldalsó részek PP ad endodermális és mezodermális (tengelypárhuzamos, oldalirányú és a ventrális mesoderma) szövetben. Ellentétben endoderma békák beáramlik a blasztociszta ürege, mint sejtréteg, Bird csírasejtek mozgatni, mint tevékenysége eredményeként az egyes beszivárgását. míg a sejtek a mezodermából és endoderma jövőben megszerezni mesenchymalis szervezet; archenteron embriók madarak nem alakul ki.

22 óra inkubálás legtöbb endoderma már bent az embrió, szegély a periférián a hypoblast, míg feltételezett mesodermát továbbra is hosszú ideig, hogy kiköltözik. Ekkor kezdődik a következő fázisban a gasztruláció - a mozgás (regresszió) a szokásos segédanyagokat csomópontja. található, majdnem a közepén a terület pellucida. a hátsó vége felé, miközben megtartja az anyag akkord (belül), és az alján a neurális cső (ezen kívül); a primitív csík egyidejűleg lerövidül. A sejtpopuláció Hensen csomópont egyedülálló, hogy tartalmazza aszimmetrikusan proliferáló pluripotens őssejtek. differenciálódni képes endoderma, mezoderma és ektoderma (így előbél elválasztjuk, axiális mesodermát és velőcső - alsó lap a neurális cső). Expression szabályozó géneket (transzkripciós faktor goosecoid, szekretált fehérjék Chordin, ónedény, follisztatin et al.) Teszi ezt a struktúrát szervező. A leghátsó helyzetében anyagot Hensen csomópontja tartalmazza a farok bud. Az embriók madarak is jellemzi anterioposterior haladás a fejlődés: míg a hátsó vége az embrió még folyamatban gasztruláció, az első már folyamatban neurulation, szegmentált mesodermát szomitok vannak kialakítva oldalán és a fej ráncok elválasztó az embrió a tojássárgáját.

Egyidejűleg a mozgás a vélelmezett endoderma és mesoderma az embrió a ectoderma prekurzorok elszaporodhatnak. helyettesítjük, a epiblast sejtek, sőt, vándorolnak a területen pellucida, körülvevő sárgáját által epiboly. A szubsztrát átállításának ectoderma a belső felülete a vitelline membrán; tojássárgája lerakódásgátló folyamat időtartama körülbelül 4 napig.

Tekintsük készítmények illusztráló csirke embrió fejlődését.



  1. Demonstráció. Csirke embrió. Neminkubáit csírahártya (képződés hypoblast). Keresztmetszete (nagyítás: Kiemelt × 20 és 10 × kb.). Az ábra megjegyzés: areaopaca, areapellucida a epiblast és hypoblast, tojássárgája.


  1. Csirke embrió. Stage „embrionális pajzs” (összesen festett készítményben). 4-5 órán át tartó inkubálás + 37,5º a posterior harmadik areapellucida válik nyilvánvaló tömítést a csapószelep. Jön eredményeként sűrűbb elrendezése hypoblast sejtek ezen a területen. Lásd feltétlenül használja távcsövet. Az ábra megjegyzés: areaopaca, areapellucida, embrionális pajzs, valóban.


  1. Csirke embrió. Stage „végleges csíkok” (4. lépés HH, 18-19 órás inkubálás). Összesen foltos előkészítése. Lásd, és biztos, hogy dolgozzon binokuláris mikroszkóp alatt. Az ábra megjegyzés: areapellucida. areaopaca. Hensen csomót. primer horony. elsődleges lemez.


  1. Csirke embrió. Stage „végleges csíkok” (4. lépés HH, 18-19 órás inkubálás). Keresztirányú vágott festett meg elsődleges vájatok. Lásd a teljes szélessége a vágott, festeni a terület elsődleges vájatok és a szomszédos részeinek csírahártya. Megjegyzés: Az elsődleges groove, a ektoderma, mesodermát és endoderma.


  1. Csirke embrió. Neurula. Stage „fej szeres” (a 6. lépés HH, 22-24 órás inkubálás). Összesen foltos előkészítése. 1-3 óra elteltével, miután kiindulva Hensen csomópont egy előre irányban chordomesoderm sejtek közvetlen közelében az első határ a neurális areaopaca első henger fejét láthatóvá válik szeres (formájában egy sarló, egy áttért a magzatra). Előfordulásuk - az első jele a kezdődő folyamatának elkülönítése az embrió a sárgáját. Trunk Ez az első ránc-eredmények a kiteszik egy embrió felé extraembryonalis endoderma ekto- és podgolovnogo alkotnak egy zsebébe, és az első darab (fej) bélben. Ugyanakkor ott vannak a jól elhatárolható az első pár szomitokból. Lásd, és biztos, hogy dolgozzon binokuláris mikroszkóp alatt. Az ábra Megjegyzés: areaopacaiareapellucida, fej szeres neurális görgők, gerinchúr, Hensen csomót, és a primitív csík. Az első pár szomitok (nem lehet).


  1. Csirke embrió. Neurula. 10. lépés ps Alkalmas lehet és a fiatalabb, vagy, alternatív módon, több érettebb embriókat (szakaszban 10 HH, 30 órás inkubálás). Összesen foltos előkészítése. Az embrió ebben a szakaszban úgy tűnik sokkal fejlettebb. különösen a fej területén. Head előrenyúlóak és láthatóan ki a csírahártya, illetve növelni a mélysége és hossza a zseb podgolovnogo előgyomorra. A fejrész egyesült neurális redők alkotnak a neurális cső, és a 30. órás inkubálás, elülső neurális cső kitágul jelentősen, ez világosan láthatóvá válik három részre (elsődleges agyhólyagok) és oldalsó kiemelkedések - primer optikához vezikulumok. Paraxialis mezodermából adja ezt az időt, 10 pár szomitokból. Szív jelenik meg egy közel egyenes cső, található, a középvonalban, és kommunikál a két vitelline vénák. Ebben a szakaszban, extraembryonalis vaszkuláris mező (areavasculosa) gyorsan bővül, és megszerzi a celluláris szerkezete. Megjegyzés: Első neuropore. elülső, középső és hátsó részei az agyban. határosak bél kapunál. gerinchúrban, szomitok, Hensen csomót, és a primitív csík, areavasculosa, velőcső vitelline vénába.


  1. Csirke embrió. Neurula. Szomit színpadon. Három készítményt (keresztmetszet különböző szintű).

    1. Szint előbél (fejrész);

    2. A szint az első kapuja bél;

    3. A szint a törzs régió (szomitokból)

vegye figyelembe: neurális horony (neurális cső), előbél; extraembryonalis ektoderma, endoderma és extraembryonalis extraembryonalis mesoderma, endoderma bél, a bél kapunál, szomitok, közbenső mesodermát. szomatikus mezodermából általában zsigeri mesodermát, Hensen csomót, a primitív csík.

      1. Trohsutochny csirke embrió. Keresztirányú festett metszetek révén a középső része a törzs. Flag nagyon emelt magzatvíz redők (4) nő a mediális irányba, növelni ezen a területen száma mesenchymalis képest korábbi szakaszaiban. Vázlat és Megjegyzés: ektoderma (1); neurális cső (2); idegtaréj (3); szomitok (5); szomatikus mezoderma (6); dorsalis aortát (7); közbenső mezoderma (8); zsigeri mezoderma (9); egész (10); vitelline vénába (11); endoderma (12).

Megjegyzés a tanárok. Így összesen 10 készítmények. Ha csökken, ez elsősorban a lehetséges kiküszöbölni a teljes gyógyszer „embrionális pajzs”.




Kapcsolódó cikkek