A részlege prokarióta sejtek
Home | Rólunk | visszacsatolás
A prokarióta sejtek osztódnak ketté. Először is, a sejt megnyúlik, kialakítva-Priest River zavarba ott. Az utolsó szakaszban a leánysejtekbe egymástól. Hallmark prokarióta sejtosztódás replikálódik DNS közvetlenül részt vesz a hasadási folyamat [14]. Jellemzően prokarióta sejtek osztódnak, így két egyforma méretű leánysejtekhez, azonban ez a folyamat néha bináris hasadási. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a legtöbb esetben prokarióta sejtekben egy sejtfal kíséretében kialakulása egy bináris felosztás septum - a partíció közötti utódsejtek, amelyek aztán rétegzett közepén. A folyamat a osztódó prokarióta sejtek részletesen vizsgálták primereEscherichia coli [15].
A sejtek differenciálódását Egy többsejtes szervezet
(A) Nedifferentsiirovannyeplyuripotentnye chelovecheskieembrionalnye őssejtek (B) differenciált neurális sejtek képződnek
Többsejtű organizmusok sejtekből áll, amelyek többé vagy kevésbé eltérő szerkezetűek, és a funkció, például egy felnőtt körülbelül 230 különböző típusú sejtek [16]. Mindegyikük leszármazottai egyetlen sejt - a zigóta (abban az esetben az ivaros szaporodás) - és a nyereség különbségtétel eredményeként a differenciálódás folyamatát. A differenciálás a legtöbb esetben nem kíséri változások az örökletes információ sejtek és szolgáltatást csak szabályozása gén aktivitás, a sajátos jellegét génexpresszió öröklődik a sejtosztódás során anyai miatt általában epigenetikai mechanizmusok. Vannak azonban kivételek: például a kialakulását specifikus sejtek az immunrendszer gerincesek egy átszervezés bizonyos gének, emlős vörösvértesteket teljesen elveszti az összes genetikai információt, és a csírasejtek - fele.
Közötti különbségek sejtek korai szakaszában embriófejlődés fordul elő, főleg amiatt, hogy az inhomogenitás a citoplazma a megtermékenyített petesejt, ami miatt során zúzás folyamat sejtek keletkeznek eltérő az, hogy egyes fehérjék és RNS; Másodszor, fontos szerepet játszott a mikrokörnyezet sejtek - a kapcsolatok más sejtekkel és a közeg.
Ki vannak téve a differenciálás, a sejtek elvesztik potencia, azaz a képesség, hogy ad okot sejtek más típusú. Tól totipotens sejtek, amelyek közé tartoznak, különösen a zigóta, képezhet egy egész szervezetre. Pluripotens sejtek (pl sejtjei a blasztociszta) képesek differenciálódni bármilyen típusú sejtek a szervezetben, de nem tudnak fejleszteni extraembryonalis szövet, ezért új mintát. A sejteket, amelyek képesek ad okot csak korlátozott számú egyéb szövetek nevezik multipotens (őssejt felnőtt), és azok, akik csak játszani a saját fajtáját - unipotent. Sok véglegesen differenciálódott sejtek (azaz például neuronok, eritrociták) teljesen elveszti a képességét, hogy osztódnak, és lépjen ki a sejtciklus [2].
Egyes esetekben, differenciálás lehet fordítani, ellenkező folyamatot nevezik dedifferenciálódása. Ez jellemző a regenerációs folyamat. Bizonyos megkötések tumorsejt transzformáció tulajdonítható dedifferenciációt jelenség [17].
Összehasonlítás az apoptózis és nekrózis
Egysejtűek bizonyos értelemben lehet tekinteni „halhatatlan”, mert, kivéve, ha a hiba vagy éhezés, nem hal meg, és tesztelték elválasztó lépés, így a formáció két új szervezet. De a sejtek többsejtű szervezetek (kivéve ivarsejtek) vannak ítélve, hogy meghal, de nem halnak nem csak a halála esetén minden egyén - ez a folyamat folyamatosan zajlik.
A halál bizonyos sejtek szükségesek az embrionális fejlődés során, a sejtek továbbra is meghal, és a felnőtt szervezetben, például a csontvelőben és az emberi belekben több milliárd sejtek elpusztulnak óránként. Mivel a fiziológiai körülmények között a „programozott sejthalál”, más szóval „öngyilkosságot elkövetni” a sejt. A leggyakoribb, de nem az egyetlen, módja a celluláris önpusztító van apoptózis. A főbb jellemzői az apoptózis a DNS fragmentáció, sejt szétesésnek apoptotikus sejtek - vezikulumokat körülvett membrán. A felületeken specifikus molekulák, amelyek indukálják a szomszédos sejtek és makrofágok fagotsitovat őket úgy, hogy a folyamat nem kíséri gyulladás. Az apoptózis illó és használatát igényli az ATP. Így a sejthalál nem csak az fontos a fejlődés a test, a normális működését az immunrendszer, hanem hogy megvédje az egyént a károsodott sejteket, hogy válhat az utat a malignus transzformáció, és a vírusos fertőzések [18].
Fizikai vagy kémiai sérülés a sejtek és erőtlenség és az oxigén, vezethet a halál a másik - elhalt. Nekrózis, ellentétben az apoptózis - egy passzív folyamat, ez gyakran kíséri törés a szivárgás a plazma membrán és a citoplazmában. Nekrózis szinte mindig gyulladást okoz a környező szöveteket. Nemrég vizsgálták, mint egy mechanizmust a programozott nekrózis potenciális antivirális és daganatellenes védelmi [18].
A filogenetikai fa az élet, épül alapján az rRNS szekvenálása adatok
Az ábra bemutatja a hipotézist a „gyűrű élete” szerint kotoroyeukarioty egyesülésével létrejött a archaeal genomok iprokariot
Nem ismert, amikor a Föld volt az első cellát, és a módot, ahogyan azt eredetileg. A legkorábbi leletek valószínű sejtek hozzávetőleges korát becsülik 3490000000 éves, a Kelet Pilbara (Ausztrália), annak ellenére, hogy a biogén eredetű is megkérdőjelezték. A létezését a korai élet őskorszak takzhestromatolity jelzik az azonos időszakban [19] [20].
Előfordulása az első sejtek előzte felhalmozódása szerves anyagok a környezetben és a megjelenése egy bizonyos alakú prebiotikus anyagcserét. Protocell tartalmaznak legalább két lényeges elemből áll: a genetikai információ formájában molekulák képesek az ön-replikáció, és egy bizonyos fajta membrán, amely körülveszi a belső tartalmát az első cella a környezetből. A legvalószínűbb jelölt a szerepre samoreplikativnyh molekulák egy RNS, hiszen egyszerre hatnak és a hordozó genetikai információ és a katalizátort; Ezen túlmenően, az RNS, ellentétben a DNS-elegendő fehérje bioszintézis [20] [21].
Az is ismert, ahonnan anyagok épültek első membrán sejtek, de valószínű, hogy lehet egyszerű amfifil vegyületek, mint például a zsírsav-sók, amelyek képesek önálló megszervezésére liposzómákba mehet át növekedésre és osztódásra ciklusok. Zsírsavak szintetizáltuk sok kísérlet reprodukálni prebiotikus feltételek alapján, amelyeket találtak meteoritok [21] [22]. Úgy tartják, hogy az első élő sejtek heterotróf.