Hynek - használati utasítás, absztrakt, vélemények

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Egy tabletta Hatóanyag: 1 g azitromicin.

A tabletta-segédanyagok: mikrokristályos tselyulloza, KROKHMAL, nátrium-benzoát, magnézium-sztearát, nátrium-krohmalglikolyat, aeroszil, talkum, gidroksimetilpropiltselyulloza, propilén-glikol, a titán-dioxid, KROKHMAL oldható.

A tabletta Hatóanyag: 1 g secnidazole.

Segédanyagok B: tselyulloza mikrokristályos, KROKHMAL, nátrium-benzoát, magnézium-sztearát, nátrium-krohmalglikolyat, aeroszil, talkum, gidroksimetilpropiltselyulloza, propilén-glikol, a titán-dioxid, KROKHMAL oldható.

C tabletta Hatóanyag: 150 mg flukonazol.

Segédanyagok C: KROKHMAL, laktóz, mikrokristályos tselyulloza, nátrium-benzoát, magnézium-sztearát, nátrium-krohmalglikolyat, Aerosil, talkum.

Egy antimikrobiális, gombaellenes és fertőtlenítő alkalmazott hatóanyag nőgyógyászat.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. Az azitromicin koncentrációja szerint mutat bakteriosztatikus vagy baktericid hatású aerob Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), aerob Gram-negatív baktériumok (Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzáé, Moraxella cataerhalis, Neisseria gonoroeae; Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae). Keresztreaktivitást mutatnak rezisztenciát eritromitsinrezistentnym negatív mikroorganizmusok, valamint a legtöbb az Enterococcus faecalis és a meticillin-rezisztens törzsek. Hatását úgy fejti ki kötődnek az 50S-riboszóma-alegységhez, és így gátolja a fehérjeszintézist a mikroorganizmus-sejtek. Szintézise A nukleinsavak nem változott. Felhalmozódik phagocyták és fibroblasztok, ami megkönnyíti a belépés a gyulladásos hangsúly.

Secnidazole, mint a többi nitroimidazolt származékok, baktériumölő hatása van a legtöbb anaerob baktériumok és egysejtűek. Reagáltatunk DNS mikrobiális sejtek, ez ad a helikális szerkezetet, okozza törés és a szálak csökkenti a nukleinsavak szintézisét. Gátolja redukciós reakciók a mikrobiális sejtekben.

A flukonazol ellen hatásos Criptococcus neoformans és gombák a Candida spp. Ez egy szelektív hatást fejtenek ki a citokróm P450 és ennek eredményeként gátolja a szterinek szintézisét a gombasejtek.

Farmakokinetikáját. Az azitromicin. Stabil savas közegben, ez lipofil, gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. Miután megkapta egyszeri adag 500 mg biohasznosulása körülbelül 37% (first pass effect). Cmax a vérben eléri 2-3 óra múlva, és a 0,4 mg / l. Protein kötött fordítottan arányos a vérkoncentráció. Fehérjekötődés 7-50%. A felezési idő 68 óra.

Az azitromicin könnyen áthatol a vér-szöveti határokat. Áthatol a sejtmembránon, így aktív, az intracelluláris patogének. A koncentráció a sejtek és szövetek 10-50-szer magasabb, mint a plazmában, és a gyulladás - a 24-30% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben. Evés változtatja meg jelentősen a farmakokinetikáját. Demetilezhetünk a májban. Mivel az epe és az ürített vizelet, egyenként 50 és 6% a hatóanyag módosítatlan formában.

Seknidazol. Lenyelés elég jól (körülbelül 80%) felszívódik. Cmax plazmaszint elérése után 4 órával a beadás után. Biotranszformáció a májban. A felezési időt -. Mintegy 20 óra áthatol a placentán, és az anyatejbe. Lassan megjelent, főleg a vizelettel.

Flukonazol. Cmax a vérben után érhető el, 0,5-1,5 órával a bevétel után böjt. Binding plazmafehérjékhez 11-12%. 80% hatóanyag kiválasztódik a vesék által változatlan formában. Hasmagasság arányos a kreatinin clearance-szel. felezési idő - 30 óra.

Javallatok:

GYNAECO használt kezelésére és megelőzésére (megelőző kezelés) betegségek, szexuális úton terjedő fertőzések által okozott érzékeny hatóanyagot vegyes mikroflóra (kevert fertőzés), különösen, Neisseria gonoroeae, Trichomonas vaginalis, Chlamidia trachomatis, a Micoplasma a Ureaplasma urealiticum és egyéb kórokozók a bakteriális vaginosis. hüvelygyulladás, méhnyak, húgycsőgyulladás. prosztatagyulladás stb (Gardnerella vaginalis, Leptothrix és más anaerob baktériumok, Candida albicans, Haemophylus ducreyi).

GYNAECO is jelezte a megelőzés a fertőzéses szövődmények az invazív beavatkozások a kismedencei szervek (abortusz, behelyezésére és eltávolítására méhen belüli rendszerek, diagnosztikai és terápiás kaparás a méhfal és a méhnyakon, diatermiás, krioterápia).

Adagolás és alkalmazás:

A tablettákat egy sor take alábbiak szerint:
reggel secnidazole tabletta B (1 g) délben - második tablettát secnidazole B (1 g), nap - Tabletta A flukonazol (150 mg) este - tabletta azitromicin A (1.0).

Az azitromicin hogy egyszeri 1 g 2 órával az étkezés után. Seknidazol hogy kétszer 1 g evés közben, hogy megakadályozzák annak irritáló hatása a nyálkahártya az emésztőrendszer.

A flukonazol vegye 150mg egyszer, étkezéstől függetlenül.

Lehetséges, hogy több sorozat a betegségek kezelésére használható, a szexuális úton terjedő betegségek. Száma Ginekita technikák és kezelési orvos kiválasztja külön-külön.

Az ajánlott kezelési rend kevert fertőzést, ha a készítmény Chlamidia: Ginekita vétel az 1-, 2-, 7-, 14-, 21-edik nap.

Az ajánlott kezelési rend kevert fertőzés, amely szerkezetben van Chlamidia (kiemelve a Micoplasma / Ureaplasma urealiticum / Trichomonas vaginalis és mtsai.): Fogadása GYNAECO az 1-, 3-, 5-, 7- és 14-napos.

Jellemzői az alkalmazás:

A kezelés előtt Ginekitom kell, hogy a növénytermesztés és érzékenységének meghatározására mikroorganizmusok gyógyszerek, amelyek a készletben.

Betegek fertőző húgycsőgyulladás és méhnyak kezelés előtt Ginekitom alá kell vetni a szerológiai vizsgálatok tekintetében a szifilisz.

Nem javasoljuk a használatát Ginekita a terhesség alatt, különösen az első trimeszterben.

Hynek nem javasolt azoknak az anyáknak, akik a takarmány gruddyu. Ha szükséges, az alkalmazás egy sor a szoptatás ideje alatt a szoptatást a kezelés alatt abba kell hagyni.

Tekintettel arra, hogy az érzékeny betegeknél alkalmazva Ginekita előfordulhat álmosság, koordinációs zavar, idején a gyógyszer szedését, ne vezessenek gépjárművet járművek és mechanizmusok, egyéb feladatok elvégzésére, figyelmet igénylő.

Nem használhatja alkoholt a kezelés alatt a pontosságát idegrendszeri rendellenességek és májműködési zavar.

Mellékhatások:

Egyéb mellékhatások az erre hajlamos betegeknél megjelölheti dyspepsia, fémes íz, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés. puffadás. hasi fájdalom, melaena, glossitis. stomatitis. kolesztatikus sárgaság és más májbetegségben, mellkasi fájdalom, szívdobogás, gyengeség, fejfájás, szédülés. álmosság, koordinációs, ataxia, paraesthesia, polyneuropathia, vesegyulladás. hüvelygyulladás. leukopenia, neutropenia vagy neutrophilia, trombocitopénia (a egyének legyengült immunrendszerű), álhártyás vastagbélgyulladás. alopecia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Amikor a kit tisztában kell lenniük a kölcsönhatás a gyógyszerekből az összetételét, más gyógyszerekkel, különösen: antacidok tartalmazó alumínium-hidroxid és magnézium; levodopa, triciklusos antidepresszánsok, MAO-inhibitorok, fluoxetin, orális hipoglikémiás szerek - szulfonil-karbamid-származékok, kumarin antikoagulánsok, ciklosporin, rifampin, hidroklorotiazid, fenitoin, teofillin, terfenadin.

Így, az antacidok, amelyek alumínium-hidroxid és magnézium csökkenti a felszívódását az azitromicin.

Seknidazol növeli a levodopa hatását. Egyidejű alkalmazása secnidazole triciklusos antidepresszánsok, MAO-gátlók és a fluoxetin toxikus reakciók fordulhatnak elő - hipertermia, izommerevség, myoclonus, kóma.

A flukonazol hatása orális hipoglikémiás szerek (szulfonilkarbamid-származékok), kumarin antikoagulánsok, vizelettel történő kiválasztását a ciklosporin és a rifampicin. Egy alkalmazás hidroklorotiazid flukonazol koncentráció 40% -kal nőtt. A flukonazol növeli a koncentrációt a plazmában a fenitoin és a teofillin.
Az egyidejű terfenadin okozhat súlyos szívritmuszavarok.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység azitromicin, secnidazole, flukonazol és más nitro-imidazol-származékok, azolok, makrolid antibiotikumok, valamint bármely segédanyaggal szerepelnek a tabletták.

Patológiai változások a vér a képlet (beleértve a történelem), súlyos májműködési rendellenességek, szerves CNS betegség (aktív fázis), terhesség és szoptatás (etetés időpontjában a kezelés leállítása).

túladagolás:

A megfelelő alkalmazási mód túladagolásos esetek nem regisztrált.

Tárolási feltételek:

Tartsa távol a gyermekek, száraz, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 Celsius fok.

Kínálati feltételeket:

4 tablettát a csomagból, 1 csíkok vannak egy külön külső csomagolás 5 különálló csomagok, dobozban.

Kapcsolódó cikkek