GYNAECO (ginekit)
Tabletta A vörös (1 g azitromicin) № 1, № 5 Combi-pack; fehér tabletta B (1 g secnidazole) №2, № 10 kombi-box; A fehér tabletta (150 mg flukonazol) №1, №5 kombi-box.
farmakodinámia
Az azitromicin koncentrációja szerint mutat bakteriosztatikus vagy baktericid hatású aerob Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes). aerob Gram-negatív szervezetek (Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzáé, Moraxella cataerhalis, Neisseria gonoroeae; Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae). Keresztreaktivitást mutatnak rezisztenciát eritromitsinrezistentnym negatív mikroorganizmusok, valamint a legtöbb az Enterococcus faecalis és a meticillin-rezisztens törzsek. Hatását úgy fejti ki kötődnek az 50S-riboszóma-alegységhez, és így gátolja a fehérjeszintézist a mikroorganizmus-sejtek. Szintézise A nukleinsavak nem változott. Felhalmozódik phagocyták és fibroblasztok, ami megkönnyíti a belépés a gyulladásos hangsúly.
Seknidazol. mint a többi nitro-imidazol-származékok, baktericid hatása van a legtöbb anaerob baktériumok és protozoák. Reagáltatunk DNS mikrobiális sejtek, ez ad a helikális szerkezetet, okozza törés és a szálak csökkenti a nukleinsavak szintézisét. Gátolja redukciós reakciók a mikrobiális sejtekben.
A flukonazol ellen hatásos Criptococcus neoformans és gombák a Candida spp. Ez egy szelektív hatást fejtenek ki a citokróm P450 és ennek eredményeként gátolja a szterinek szintézisét a gombasejtek.
farmakokinetikája
Az azitromicin. Stabil savas közegben, ez lipofil, gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. Miután megkapta egyszeri adag 500 mg biohasznosulása körülbelül 37% (first pass effect). Cmax a vérben eléri 2-3 óra múlva, és a 0,4 mg / l. Protein kötött fordítottan arányos a vérkoncentráció. Fehérjekötődés 7-50%. T? Ez 68 óra.
Az azitromicin könnyen áthatol a vér-szöveti határokat. Áthatol a sejtmembránon, így aktív, az intracelluláris patogének. A koncentráció a sejtek és szövetek 10-50-szer magasabb, mint a plazmában, és a gyulladás - a 24-30% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben. Evés változtatja meg jelentősen a farmakokinetikáját. Demetilezhetünk a májban. Mivel az epe és az ürített vizelet, egyenként 50 és 6% a hatóanyag módosítatlan formában.
Seknidazol. Lenyelés elég jól (körülbelül 80%) felszívódik. Cmax plazmaszint elérése után 4 órával a beadás után. Biotranszformáció a májban. T? -. Körülbelül 20 h áthatol a placentán, és az anyatejbe. Lassan megjelent, főleg a vizelettel.
Flukonazol. Cmax a vérben után érhető el, 0,5-1,5 órával a bevétel után böjt. Binding plazmafehérjékhez 11-12%. 80% hatóanyag kiválasztódik a vesék által változatlan formában. Hasmagasság arányos a kreatinin clearance-szel. T? - 30 óra.
GYNAECO használt kezelésére és megelőzésére (megelőző kezelés) betegségek, szexuális úton terjedő fertőzések által okozott érzékeny hatóanyagot összekeverjük mikroflóra (kevert fertőzés), különösen, Neisseria gonoroeae, Trichomonas vaginalis, Chlamidia trachomatis, a Micoplasma a Ureaplasma urealiticum és egyéb kórokozók a bakteriális vaginosis hüvelygyulladás, méhnyak, húgycsőgyulladás, prosztatagyulladás, stb (Gardnerella vaginalis, Leptothrix és más anaerob baktériumok, Candida albicans, Haemophylus ducreyi). GYNAECO megelőzésére használják fertőzéses szövődmények az invazív beavatkozások a kismedencei szervek (abortusz, behelyezésére és eltávolítására méhen belüli rendszerek, diagnosztikai és terápiás kaparás a méhfal és a méhnyakon, diatermiás, krioterápia).
Túlérzékenység azitromicin, secnidazole, flukonazol és más nitro-imidazol-származékok, azolok, makrolid antibiotikumok, valamint bármely segédanyaggal szerepelnek a tabletták.
Patológiai változások a vér a képlet (beleértve a történelem), súlyos májműködési rendellenességek, szerves CNS betegség (aktív fázis), terhesség és szoptatás (etetés időpontjában a kezelés leállítása).
kitet használva tisztában kell lenniük a kölcsönhatás a gyógyszerekből az összetételét, más gyógyszerekkel, különösen: antacidok tartalmazó alumínium-hidroxid és magnézium; levodopa, triciklusos antidepresszánsok, MAO-inhibitorok, fluoxetin, orális hipoglikémiás szerek - szulfonil-karbamid-származékok, kumarin antikoagulánsok, ciklosporin, rifampin, hidroklorotiazid, fenitoin, teofillin, terfenadin.
Így, az antacidok, amelyek alumínium-hidroxid és magnézium csökkenti a felszívódását az azitromicin.
Seknidazol növeli a levodopa hatását. Egyidejű alkalmazása secnidazole triciklusos antidepresszánsok, MAO-gátlók és a fluoxetin toxikus reakciók fordulhatnak elő - hipertermia, izommerevség, myoclonus, kóma.
A flukonazol hatása orális hipoglikémiás szerek (szulfonilkarbamid-származékok), kumarin antikoagulánsok, vizelettel történő kiválasztását a ciklosporin és a rifampicin. Egy alkalmazás hidroklorotiazid flukonazol koncentráció 40% -kal nőtt. A flukonazol növeli a koncentrációt a plazmában a fenitoin és a teofillin.
Az egyidejű terfenadin okozhat súlyos szívritmuszavarok.
ha a megfelelő alkalmazás módjától túladagolási esetet nem regisztrált.
feletti hőmérsékleten 30 ° C-on