Alkaloidok kémiai osztályozás; alapvető tulajdonságait, só oktatás
Alkaloidok képviselik egy nagy csoportja természetes vegyületek azotsoderzha forráspontú túlnyomórészt növényi eredetű. Természetes alkaloidok modellként szolgálnak az új gyógyszerek kifejlesztése, gyakran hatékonyabb és ugyanakkor egyszerűbb szerkezetű.
Jelenleg, eredetétől függően a nitrogénatom egy molekulában szerkezet közé tartoznak izolált alkaloidok:
1. Igaz alkaloidok - vegyületek, amelyek aminosavakból kialakított és nitrogénatomot tartalmaznak a heterociklusos csoport (hioszciamin, koffein, platifillin).
2. Protoalkaloidy - képződött vegyületet alifás aminosavak és nitrogénatomot tartalmaznak az oldalláncban (efedrin, kapszaicin).
3. Psevdoalkaloidy - nitrogéntartalmú vegyületek és terpén szteroid jellegű (solasodin).
A besorolás az alkaloidok, kétféle megközelítés létezik. Kémiai osztály-telményeinek alapul a szerkezet a szén-nitrogén váz:
1. származékok piridin és piperidin (anabazin, nikotin).
2. kondenzált pirrolidin és piperidin gyűrűk (tropánszármazéka) -atropin, kokain, hioszciamin, szkopolamin.
3. kinolin-származékokat (kinin).
4. Az izokinolin-származékok (morfin, kodein, papaverin).
5. Az indol-származékok (a sztrichnin, brucin, reszerpin).
6. purin-származékok (koffein, teobromin, teofillin).
7. Az imidazol-származékokat (pilokarpin)
8. szteroid alkaloidok (solasonin).
9. Aciklusos alkaloidok alkaloidok és exociklusos nitrogénatom (efedrin, sferofizin, kolhamin).
Az alapja egy másik típusú osztályozás alkaloidok megállapított botanikai funkció, amely szerint az alkaloidok egyesített Növény FORRÁS-nevekre.
A legtöbb alkaloidok bázikus tulajdonságokkal rendelkezik. mi okozta a nevüket. A növényekben alkaloidák jelen sókat szerves Kitty sok (citromsav, almasav, borkősav, oxálsav).
Izolálása a növényi nyersanyagokból:
1. módszer (kitermelés sók formájában):
2. módszer (extrakciós formájában bázisok):
A bázikus (lúgos) tulajdonságok alkaloidok vannak kifejezve különböző mértékben. A természetben, sokkal gyakoribbak alkaloidok, hogy a tercier, legalábbis - a másodlagos vagy kvaterner ammónium-bázisok.
Mivel a bázikus jellege alkaloidok savakkal sókat képezhetnek különböző mértékű erőt. Sók A alkaloidok könnyen felbomlik az intézkedés a maró lúg és az ammónia. Ebben az esetben a szabad bázisok különböztetünk meg.
Mivel a bázikus karaktere alkaloidok reagáltatva savakkal sót képezni. Ez a tulajdonság az izolálására és tisztítására alkaloidák, ezek mennyiségi és megszerzésére gyógyszerek.
Alkaloidok só oldódik etanolban vodei (különösen híg) hevítve, gyengén vagy egyáltalán nem oldódik szerves oldószerekben (kloroform, etil-éter, stb). Kivételt nevezhetjük szkopolamin-hidrobromid, hidroklorid kokain és bizonyos ópium alkaloidok.
Alkaloidok-bázis jellemzően nem oldódnak vízben. de könnyen oldódik szerves oldószerekben. Kivételek nikotin, efedrin, anabazin, koffein, amely jól oldódik mind vízben, mind szerves oldószerekben.
A kinin - alkaloid kivont cinkona kéreg (Cinchona officinalis) - jelentése színtelen kristályok nagyon keserű íze. Kinin és származékaik maláriaellenes és lázcsillapító hatása
A nikotin - a legfőbb alkaloid dohány és dohánytermékek. A nikotin nagymértékben mérgező, halálos adag embernél 40 mg / kg, és az at-nyos balraforgató nikotin 2-3-szor toxikusabb, mint a szintetikus pra-vissza a.
Atropin - hioszciamin racém formában, antikolinerg hatás (görcsoldó és pupillatágító).