Bioszintézise szteroid hormonok - Referencia vegyész 21
Ábra. 9.7. A rendszer a bioszintézisét szteroid hormonok
A fő bioszintetikus útvonalának szteroid hormonok koleszterinből. Az állatokban és emberekben a koleszterinből előállított három fontos csoport progesztint hormonok, nemi hormonok és a hormonok a mellékvese kéreg (kortikoszteroidok). Az alapvető bioszintézis útvonala ezek a hormonok 5. reakcióvázlatban bemutatott módon [c.92]
Bioszintézise szteroid hormonok. Kétféleképpen bioszintézisének szteroid hormonok. Részletek ezen és más nyert jelzett atom. Az első út áll a koleszterin átalakítása (12. reakcióvázlat) oxidálásával szteroid hormonok progeszteron és annak további más származékok az utóbbi. Ez az útvonal végre a mellékvesék hatása alatt [c.446]
A mellékvese szteroid hormon bioszintézis [c.207]
Között a citokróm P-450 izoformokat találtak, és egy szigorú szubsztrát specificitás. Ezek az enzimek vesznek részt a metabolizmus endogén kémiai vegyületek. különösen, a bioszintézis a szteroid hormonok. Így. van egy ellentmondásos jellegű fellépés citokróm P-450-csoport. Egyrészt, felismerik és bontják xenobiotikus milliók, és a többi - mint általában, nem bontják a több százezer endogén metabolitok. Következésképpen, a rendszer a citokróm P-450 toleráns endogén metabolitok saját szervezetükbe. melyek közül sok nagy szerkezeti hasonlóságot mutat exogén xenobiotikus. Hogyan lehetséges, hogy elképzelni egy olyan mechanizmus tolerancia elvesztése citokróm P-450 vonatkozásában a rendes metabolitok szomatikus sejtek, és milyen következményekkel jár ez a jelenség Xenobiotikum anyagcserét a citokróm P-450 csoport kíséri a kettős élettani hatást. Először is, mint már említettük (lásd. 5.1.1), akkor méregtelenítés xenobiotikumhoz. másrészt, metabolikus aktiváció - a nem-stabil. reakcióképes közbenső kémiai vegyületek. mutagén és karcinogén aktivitást. Ez a mechanizmus egy jelentős kémiai aktiválása procarcinogens rákkeltő anyagoknak, különösen abban az esetben, a policiklusos aromás szénhidrogének. [C.450]
Koleszterin-észtereket a mellékvesekéregben válaszul adrenokortikotrop hormon (ACTH) koleszterin képződik. szükséges bioszintézis számos szteroid hormonok. így például kortizol. Hidrolízise a koleszterin-észterek is előfordul a sárgatest a petefészek válaszul a luteinizáló hormon (LH). Ez biztosítja, hogy a koleszterin-bevitel a bioszintézis a szteroid hormonok - progeszteron és ösztradiol. Mindkét folyamat indulnak PO- [c.87]
Bioszintézis útvonal szteroid hormonok koleszterinből 92-94 [c.142]
Segítségével a S-acetil-származékát a koenzim A bioszintézisét végbemegy szteroidokat. Úgy kezdődik a kölcsönhatása 8-acetil- (I) és a 8-atsetoatsetil- (P) koenzimek Egy a kialakulását 8-hidroxi-W-W-metilgluta-rovogo ez az enzim-származékot (III) - rekonstruált további jelenlétében mevalonsav a TPN ( IV). Utolsó bevonásával ATP dekarboxileződik és a kiszáradás-pirofoszfát -izopentenola A (V), amelyből a farnezil-pirofoszfát (VI) van kialakítva szkvalén (VII), ciklizáljuk lanoszterinné (VIII). Hasítása a három metilcsoportok. hasznosítás és mozgó az oldallánc kettős kötést olyan A> ad koleszterin (IX) - egyik legfontosabb anyag a bioszintézisében a szteroid hormonok. [C.285]
A progeszteron egy kulcs intermedier a szteroidok részleges szintézissel. valamint a szteroidok bioszintézisét 21 vagy kevesebb szénatomot tartalmaz. Bioszintézise szteroid hormonok mérlegelni Chap. X-XII, valamint a bioszintézis különböző Szgste-roidov és a szív Genin növények - a Ch. VIII és IX. Ebben a fejezetben fogunk beszélni csak konverziós progeszteron állatokban más Sggsteroidy nem tartalmaznak oxigént a C-21. Az állati szövetekben tartalmaznak hidro ksilazy katalizálni oxigén bevezetése bizonyos pozíciókban a molekulák szteroidok, így a hidroxilcsoportok vannak kialakítva a a- és p-orientáció. Ezek az enzimek függnek NAD-H és fémionok. Hidroxiláz ismert, hogy katalizálják a bevezetése OH-csoportok minden helyzetben a progeszteron molekula, azzal az eltéréssel, a pozíciók 4, 5, 8, 9, 10, 12 és 13. A képes mikroorganizmusok hidroxiláló szteroidok nemcsak azonos pozíciók az állat, hanem a C -8, C-9, C-10 és C-12. Az állatok minden normál szövetek csak olyan mellékvese 11R-hidroxiláz. [C.67]
Skvortsova P, I. Normál és kóros bioszintézisét szteroid hormonok a mellékvesék az ember. -kora agyalapi mellékvesék. Ukrán Tudományos Akadémia, Inst, élettani. 1964-ben, 5-17, [c.164]
Ebben az egyenletben p jelentése 11-hidroxilezése szteroid - lényeges lépése a bioszintézis szteroid hormonok. Egy másik funkció 11R-hidroxiláz rendszerek, hogy ugyanaz az enzim, amely katalizálja a reakciót. egyenletben leírt (10-58) átalakítja a telítetlen epoxi-származék [egyenlet (10-59)]. [C.444]
Ezek a rendszerek a szteroidogén szövetek a mellékvese kéregben. a herékben, petefészekben, placentában, és részt vesznek a bioszintézis a szteroid hormonok koleszterinből (útmutató-roksilirovanie C22 és C20 oldalláncban, és a hasítást pozíciókban 18 és 11R). renális rendszer enzimek katalizálják hidroxi-25-hidroxi--szabályozása [c.124]
Amint látható az áramkör 12, a bioszintézis a szteroid hormonok egy adott prekurzor központi helyet foglal el a progeszteron már nagymértékben oxidált származékot. ahol a 3. szénatomon a gyűrű A képződött ketocsoport, és a 4. és 5. szénatom ugyanazon hurok-kettős kötés. mivel az oldallánc a gyűrű lerövidül, még mielőtt két szénatomos fragmens továbbá tartalmazza ketogrup-pu pozícióban 20. [c.447]
Szinonima virilizuyuschaya veleszületett mellékvese hiperplázia. Adrenogenitalis szindróma utal fuppe örökletes rendellenességeinek bioszintézisének szteroid hormonok. Mint ismert, a szteroid képződést többlépcsős folyamat. Minden lépés katalizálja a megfelelő enzim. Ismeretes, legalább 5 féle örökletes enzim hiányosságok nyújtó szteroid szintézis (21-hidroxiláz, hall-steroldesmolaza, 3-p-hidroxiszteroid-dehidrogenáz, 11-p-hidroxiláz, 17-a-hidroxiláz). Minden változatai ezek a genetikai rendellenességek öröklődik autoszomális recesszív módon. [C.141]