Rendelet alapján végzett tevékenység hormonok - studopediya
Aktivitásának szabályozási enzimek kémiai módosítással: Reactions korlátozott proteolízis, adenilezési, ribozilezés, acetiláció, foszforiláció (a hormonok szerepe, az AC-komplex, cAMP, cGMP, ionok, Ca).
Az enzim aktivitása módosítható kovalens módosítása annak szerkezetét.
Kovalens módosítása enzim szerkezete lehet reverzibilis és irreverzibilis.
A. visszafordíthatatlan változásokat enzimaktivitás. Vannak nagyszámú által katalizált reakciók fehérjebontó enzimek. Jellemzően, ezeket az enzimeket elő formájában inaktív prekurzorok (zimogének), amelyeket azután aktiválja a fellépés egyéb proteázok. Reakcióvázlat kimotripszin aktiválást az alábbiakban mutatjuk be ris.2-15.
2-15 ábra. Reakcióvázlat kimotripszinogén proteolízis a molekula. Kezdetben, hatása alatt a tripszin hasítja polipeptid 15 aminosavból alkotnak aktív # 61552; kimotripszin, amely fordulatot autokatalízisseí # 61537; kimotripszin
A következő táblázat példákat mutat más enzimek, amelyek alá vannak vetve a proteolízis által aktivált
élesztő sejtfal
Példaként tekintsük a hasnyálmirigy enzimek. Ezek az enzimek szintetizálódnak formájában zimogének hasnyálmirigy sejtek, és a benne tárolt részeként proenzimek granulátumok. A kiadás pro-enzimek hormonok szabályozzák kolecisztokinin, szekretin és pankreziminom. Fehérje emésztés igényel összehangolt fellépés különböző enzimek. Tripszinogén aktivált enteropeptidáz kiosztott bél kefeszegélyt sejteket. Enteropeptidáz katalizálja az eltávolítási hexapeptidet (Val Asp Asp Asp Asp Lys) az N vége tripszinogén. szabályozó rendszer feladata ebben az esetben, hogy az enzim aktiválása a hatás helyén. Ha az aktiválás fordul elő a szintézis helyéről, járna a pusztítás a mirigy maga (heveny hasnyálmirigy-gyulladás). Egy kis mennyiségű enteropeptidáz szükséges ezt követő aktiválását a tripszinogén nyújtanak erősítés (amplifikáció) a jel képződése miatt a nagy mennyiségű aktív tripszin, amely viszont aktiválja a többi bélproteázok. Az ilyen láncreakció ami jellemző sok proteolitikus rendszerek az organizmus (véralvadási, komplement rendszer, stb) A folyamat leáll a proteolitikus enzimek önmagukban átlagos napi termelése rövid hidrolitikus enzimek a hasnyálmirigy által - körülbelül 10 g. A proteolitikus enzimek széles körben elterjedtek a sejtekben, és lehet, jelentős problémát okozna, ha nem különleges igibitory jelen levő fehérje vér és a szövetek.
B. Váltvaforgató változik enzimaktivitás kovalens módosítással.
A foszforilezést enzimek (2-16 ábra) - az egyik legnépszerűbb válaszok, amely lehetővé teszi a csatlakozás foszforsav maradék változtatni a konformációját az enzim és a transzfer származó enzim aktív állapotból inaktív, vagy fordítva. Ez a mechanizmus biztosítja kovalens módosítással kináz (csatlakozás foszforsav maradék rovására ATP) és foszfatázok (hidrolitikus eltávolítását foszforsav maradék).
A részleteket a következő mechanizmusokat kell vitatni a szakaszok szentelt a hatásmechanizmusa hormonok.
2-16 ábra. Váltvaforgató kovalens módosítás foszforilezéssel (foszforiláz kináz) és defoszforilációja (foszfatáz) foszforiláz.
Hormonális szabályozás végzett genetikai szinten fordított foszforiláció. Például az intézkedés alapján adrenalin és a glukagon aktiválási folyamat következik be a glikogén bontást a folyamat, nem-fehérjeszerű képződött vegyületet - cAMP cAMP - intracelluláris hormon (második messenger) NE-Xia allosztérikus szabályozója nagyszámú protein-kinázok. cAMP előállított ATP által az intézkedés az adenilát-cikláz:
A hormon kering a vérben, ez lesz az extracelluláris folyadékban, és érintkezik a sejtek felszínén, ahol a receptorok (Rs és Ri), proteinek felismerik és kötődnek hormon.
Hormonális jel megy, hogy az aktív oldalon keresztül mediátorok fehérjék (Gs és Gi), amelyek aktiválódnak csatlakozás feltételeit GTP. Szint hatására kialakuló, AC, cAMP határozza meg nem csak a tevékenység az aktív hely, hanem a tevékenység a foszfodiészterázok, amelyek ciklizálunk cAMP AMP.
Amellett, hogy a cAMP, cGMP léteznek, tsUMF, tsTsMF. A legfontosabb, hogy a cGMP. Ez alkotja az intézkedés a guanilát-cikláz található a külső membrán és a sejten belül, csak a cGMP enzim, amely reagál a koncentráció a H2 O2 és aktiválja-peroxid oxidációs termékek.
cGMP fejt ki ellentétes hatás a cAMP.
cAMP van szoros kapcsolatban az ionok Ca 2+. nagy koncentrációban cAMP az ingerelhető szövetben keletkezett magas [Ca 2+] és a sejt stimuláció. Fordítva, egy éles csökkenést [Ca 2+] gátolja az aktív hely, és csökkenti a cAMP szintre.