Izomsorvadás csecsemők és kisgyermekek kép, kezelés
Egészséges baba mozog sokat, aktívan vizsgálja a világ körülöttünk. Fő tevékenysége a kisgyermekek - játék tevékenysége, intenzív fizikai aktivitás.
Azáltal, hogy a baba mobil, meg lehet következtetéseket levonni az egészség és a jó közérzet.
Azonban tisztában az ilyen betegségek, amelyekben a fizikai aktivitás normális, egészséges baba, úgy vélik, lehetetlen. Ezek közül a betegségek tárgya izomdisztrófia gyermekeknél - egy genetikai rendellenesség, amely miatt előfordul, hogy zavar egy vagy több gén.
Mik a jelei anorexia gyerekek? Tudjon róla cikkünkben.
általános információk
Izomdisztrófia gyermekeknél - veleszületett rendellenesség, amelyben megfigyelt hibák egy gén (vagy több) kialakulásáért felelős az izomszövet.
A betegség progresszív jellegét az áramlás, hogy van, az idő múlásával, izomgyengeség kifejezettebbé válik.
Ebben az esetben, az idegrendszer kóros folyamat vesz részt, annak szöveteket működése nélkül zavarok.
Bizonyos esetekben (különösen nehéz) a gyermek van jelölve gyengesége az izomszövet a szív- és érrendszeri és légzőszervi rendszerek kifejlesztéséhez vezet súlyos egészségügyi problémákat, amelyek a betegségek a szervek ezeket a rendszereket. Ez a helyzet ritka.
okai
Jelenleg az oka, hogy a vezető genetikai rendellenességek, még nem állapították meg. Azonban az is ismert, hogy a fejlődés izomsorvadás vezethet mutációs folyamatokat befolyásoló gén, amely felelős a fehérjeszintézis a szervezetben.
Fehérje - fontos építőelem részt vesz a kialakulását az izomszövet a test, amely sérti a szintézis kialakulásához vezet kóros izom-rendszer a gyermek, a gyenge izmait.
A fiatal csecsemők és gyermekek patológia fejlődik a méhben. Ilyen tényező vezethet a helyzet a csecsemők, mint:
- Terhességi komplikációk kíséretében súlyos toxicitás;
- rendellenességek a magzati fejlődés;
- zavar a méhlepény, a hiányzó minőségi anyai táplálkozás és a magzati;
- genetikai hajlam.
Idősebb gyermekek patológia következtében alakul megsértése metabolikus folyamatokat a szervezetben, hormonális zavarok. Ezek az okok minősülnek másodlagos jelentőségű, hogy nem feltétlenül ad okot a patológia, csak növeli a kockázatát annak fejlődését.
Ismeretes, hogy egyfajta kromoszóma, amelyben a hiba, befolyásolja a betegség típusához. így:
- A hiba az X kromoszómán. keresztül továbbított a női vonal, ami a fejlődését dystrophia - a legismertebb fajta a betegség. Ebben az esetben a nő - hordozója mutáló gén nem feltétlenül szenved a betegségben, csak elküldi örökösei.
- Ha 19-es kromoszóma genomi mutáció miotóniás rendellenességek, izomszövet.
- Függetlenül attól, hogy a helyét az érintett kromoszóma tud fejleszteni olyan formái patológiai mint a lapocka arc, izomgyengeség a hát alsó és a végtagok.
Classification of Diseases
Van többféle betegség.
Kommunikálni a szerkesztők
Moszkva, Rozhdestvenskaya Street, 18