Mentális retardáció által okozott
Home | Rólunk | visszacsatolás
Down-szindróma okozta kromoszóma-rendellenességek járó extra 21. kromoszóma.
Az előfordulási ez a betegség közötti tartományban van 1: 600 és 1: 900. A gyerekek, akik felfedezték a betegséget, van egy kis növekedés, rövid lábak, rövid ujjak, egy kis koponya egy lapos orrnyereg, nagy szájban. A fogak nőnek rendesen, gyakran érinti a fogszuvasodást. Van elmaradottság a felső állkapocs, alsó állkapocs kiálló. Tongue vastag. A fülek kicsik, a haja szála ritkák, a bőr száraz. Nemi szervek fejletlenek. Gyakran ezek a tünetek kombináljuk hibák a szív, az izmok hypotonia. Malovyrazitelnoe arc, a szája félig nyitva. Mentális retardáció 5% eléri retardáció 75% -ában - gyengeelméjűséget, 20% - idióta. A betegeket jellemzi megnövekedett szuggesztibilitás.
Turner-szindróma fordul elő a nőknél. Az egyik hátrány, hogy az X-kromoszómán. Sex kromatin hiányzik. A betegek rejlő szexuális infantilizmust, és a különböző dysplasia, alacsony termet, deformált fül, alacsony készlet. Gyakran vannak olyan fejlődési rendellenesség a keringési rendszerben. Mentális retardáció különböző mértékű gyakran könnyű.
Klinefelter-szindróma jellemző csak a férfiak számára. A növekedést a teljes kromoszómák számát. Enyhe elsődleges és másodlagos nemi jellemzők. A betegek nagy növekedés. gyakran eredménytelen. Mentális retardáció könnyen visszamaradottság.
Az első csoport magában foglalja a mentális retardáció társított károsodását generatív szülői sejtekkel való kitettség miatt a vegyi anyagok, ionizáló sugárzás, magas por, stb
Csoport II oligophrenia
Ez a csoport magában foglalja a betegségek vereség okozta az embrió és a magzat. Az okok a magzati fejlődés rendellenességek eltérő lehet.
Oligophrenia fertőzéses eredetű (rubeola, influenza, parainfluenza, stb.) A vereség az embrió közvetlenül kapcsolódik az időzítés a terhesség (gyakran 5-9 hét). Demencia kombináljuk fejlődési a szem, hallókészülék és fejlődési a kardiovaszkuláris rendszer. Gyakran vannak vétkeiről csontváz, fogászati hibák, és az általános fizikai elmaradottság. Mentális elmaradottság rendszerint fokú idiotizmus.
Veleszületett szifilisz. Jelek a dementia korai fázisában jelennek meg. Vannak különböző fokú mentális retardáció. Amellett, hogy a mentális elmaradottság, vannak pszichopata, legyengült szindróma. Lehetséges megnyilvánulása az epilepszia. Jellemző a közös fizikai hibák.
A toxoplazmózis. A gyermek megfigyelt deformáció a koponya, a rossz csont szerkezete, a belső szerveket, a satu. Főként befolyásolja az agy és a szemek. Gyakran alakulnak ki epilepszia. Mentális elmaradottság foka imbecilitás, idiotizmus.
Listeriosis. A betegség előfordulása társul egy belső lézió magzat a beteg anya. Mentális elmaradottság - a mértéke az idiotizmus.
A fejlesztés mentális retardáció és okozhat egyéb fertőzések, amelyek befolyásolják a magzat; hormonális rendellenességek, és más endogén és exogén toxikus tényezők
Hypothyroid kreténizmus vagy mentális visszamaradottság - a leggyakoribb az összes demencia, amely által okozott endokrin rendellenességek.
Megkülönböztetni veleszületett hypothyreosis hiánya miatt a jód ivóvíz.
Egy másik formája a pajzsmirigy - szórványos kretenizmus. Ez akkor fordulhat elő, bármilyen terepen. Ez az úgynevezett örökletes defektus szintézis által termelt hormon a pajzsmirigy. Hiánya thyroidin ez függ a mértéke megnyilvánulása kretenizmus. Mentális elmaradottság nyilvánul fokát fékezés idiotizmus.
Mentális retardáció, eredményeképpen kifejlesztett expozíciós
Káros tényezők a perinatális időszakban, és az első 3 év
Ha inkompatibilitás a magzat és az anya Rh-faktor és vércsoportok az újszülött hemolitikus betegség előfordul.
Vezető klinikai tünete a hemolitikus betegsége az újszülött sárgaság lép fel az első 36 óra az élet. Sárgaság növekszik az elkövetkező 2-3 nap. Gyermekek lesz letargikus, álmos, stop szopás, ott szemmozgató zavarok, görcsrohamok, hypotonia. Feltétlen reflexek élesen depressziós, a máj és a lép kibővült. Ennek hiányában a kellő időben kezelés intézkedések láthatóan fokális neurológiai tünetek: izom dystonia, hyperkinesia, kancsalság, halláskárosodás, azzal jellemezve, késleltetett mentális és motoros fejlődésére. Az ilyen típusú oligophrenia jellemzi szellemi defektus enyhe vagy közepes, mély demencia ritka.
Mentális retardáció okozta hydrocephalus, figyelhető csak súlyos agyi ödéma. Demencia mozgott enyhe retardáció a idiotizmus. Fejlődött sokkal jobb, mint gondoltam. Oligophrenics lehetséges jó hallása, képes a fejszámolás. Ezek önteltek, beszédes, eufórikus, csak néhány közülük ingerlékeny, rosszkedvű, hajlamos a kitörő érzelmi. Gyakran látták rohamokat. Fizikai jelei súlyos veleszületett hydrocephalus nagyon jellemző: egy nagy koponya egy kiemelkedő homlok és lapos pályákon, háromszög alakú arc - képest kicsi a nagy koponya. Fontanels hosszú benőtt és erősen vybuhayut. Majdnem minden beteg ezek vagy más mozgási rendellenességek (paresis, bénulás a végtagok), látóideg-sorvadás, halláscsökkenés és vesztibuláris apparátus.
Craniostenosis következtében alakul ki a korai perforálatlan koponyái varratokat. Emiatt van deformáció a koponya lehet hiányzik egy vagy több ízületben. Ezek a gyerekek fokozott koponyaűri nyomás, csökkent látásélesség, néha hányás, fejfájás. Mentális retardáció különböző foka szerint a megnyilvánulás.
Mentális retardáció, kombinálva a bénulás. Ez a mentális retardáció jelentkezik mintegy 60% -ában ez a betegség. Ezt fejezik különböző mértékben jellemezve egyenetlen és komplex szerkezet. szindrómák Group az eredménye agykárosodás okozta a születés előtti, szülés (vajúdás alatt), és a születés utáni korai időszakban. A jellemző gyermek bénulás - sérti a motor a gyermek fejlődését, elsősorban rendellenes eloszlásának izomtónust és rossz koordinációs mozgások. Van egy késés beszéd fejlesztése. Bénulás gyakran megfigyelhető artikulációs. Az fokú mentális betegségek kezdve enyhe zavarok érzelmi és akarati súlyos értelmi hiba.