Immunoflazidum - használati utasítást, az ár és analógok Immunoflazidum
1 ml szirup tartalmazza. 0,02 ml-t a folyékony extraktum Proteflazid nyert gyógynövény keverék (1: 1) turfy csuka (Herba Deschampsia caespitosa L.) és a földi Reed (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extraháló oldószer - 96% -os etanol), egyenértékű nem kevesebb, mint 0 . 0035 mg flavonoidok alapuló rutin;
Segédanyagok: propilén-glikol, 96% etanol, szorbit (E 420), metil-parabént (E 218), propil-parabént (E 216), nátrium-szulfit (E 221), tisztított víz.
adagolási forma
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok. átlátszó, édes folyadék, sárga-zöld színű, gyenge jellegzetes szaga.
gyógyászati
Antivirális szerek a közvetlen cselekvés. ATC-kód J05A X.
Immunstimuláns. ATC-kód L03A X.
farmakológiai tulajdonságok
A flavonoidok, egy része a hatóanyag, képesek gátolni a DNS-t és RNS-vírusok mind in vitro, és in vivo. A vezető preklinikai és klinikai vizsgálatok kimutatták gátló hatását a gyógyszer influenza vírus ellen, és az akut légúti fertőzések, herpeszvírusok.
Bebizonyosodott, hogy a mechanizmus a közvetlen vírusellenes hatása, hogy gátolja a szintézist a vírus-specifikus enzim - DNS-t és RNS-polimerázok, timidin-kináz, reverz transzkriptáz, neuraminidáz és indukálása endogén interferon-szintézis.
A gyógyszer védi nyálkahártyát a felső légúti, normalizálja a helyi immunitás (laktoferrin, lizozim és slgA).
A vizsgálatok során megállapítottuk, hogy a készítmény normalizálja a szintézisét az endogén α- és γ-interferon egy fiziológiailag aktív szinten, növeli a szervezet aspecifikus ellenállást vírusos és bakteriális fertőzések.
Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy amennyiben a napi adagolás a gyógyszer életkora szerinti dózisok és alkalmazási rendszerek felmerül fénytörését immunrendszer: a nem megfigyelt szintézisének gátlása a α- és γ-interferonok. Ez a funkció segít fenntartani a szirup Imunoflazid® interferonok szint elegendő a megfelelő immunválasz a fertőző kórokozó. Ez viszont lehetővé teszi, hogy szükség esetén használja a gyógyszert hosszú ideig.
A drog antioxidáns aktivitással, gátolja a szabad gyökös folyamatok számára és ezáltal megakadályozza, hogy a felhalmozási termékek lipidperoxidáció növelése antioxidáns státusz sejteket, csökkenti a toxicitás, a helyreállítási a test után a korábbi fertőzésre és az alkalmazkodás a kedvezőtlen környezeti feltételek.
A hatóanyag egy modulátor apoptózis: apoptozindukuyuchih fokozza az intézkedés a tényezők, nevezetesen, aktiváló kaszpáz-9, amely hozzájárul a több gyors megszüntetése vírussal fertőzött sejtek és elsődleges megelőzés a krónikus betegségek, a háttérben a látens vírusfertőzések.
Farmakokinetikáját.
Az aktív összetevők a gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből a véráramba, elérve a maximális koncentrációk belül 20 perccel a beadás után (tanulmány in vivo). A rendelkezésre álló dinamikus plazma felezési idő körülbelül 2,3 óra. Az orális biohasznosulás 80%. Lassú kiürülés. A szint felhalmozódása a hatóanyagok a vér sejt, ezzel szemben jelentősen magasabb vérplazma. A megfelelő koncentrációk a hatóanyagok olyan meghosszabbítását a gyógyszer a szervezetben, és felhalmozódnak a szervek és szövetek eredményeként felszabadulás a vérsejtek. Ennek a farmakokinetikai dinamikáját felhalmozódása és felszabadulását hatóanyagok vérsejtek szükségessé kettős adagolás a nap során a hatékony koncentrációban.
klinikai jellemzők
- Okozati kezelése és megelőzése SARS;
- etiotropic kezelésére és megelőzésére influenza, köztük a pandémiás törzsek okozta a vírus.
Fokozott érzékenység a kábítószer. Gyomorfekély vagy nyombélfekély az akut stádiumban. Autoimmun betegségek.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások
A klinikai alkalmazás során az a lehetőség, szirup Imunoflazid® antibiotikumokkal kombinációban és gombaellenes szerek kezelésére vírusos és bakteriális és vírusos és gombás betegségek. Negatív jelenségek miatt kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem jött létre.
A krónikus gyomor- és, abban az esetben a súlyosbodása Gastroduodenitis, abban az esetben, gastrooesophagealis reflux kell tenniük a szirup 1,5-2 órával étkezés után.
Vemhesség vagy szoptat
A vezető preklinikai vizsgálatokban teratogén, mutagén, embriotoxikus, magzatkárosító és karcinogén hatások azonosították. Klinikai tapasztalatok a gyógyszer az I-III A terhesség és szoptatás alatt nem talált negatív hatással. Azonban meg kell követni a szabályokat előíró Terhesség és szoptatás alatt, értékeli az előny / kockázat arány, és forduljon orvoshoz.
Befolyást képes autót vezetni, vagy egyéb mechanizmusok
Negatív hatással van a teljesítményre a potenciálisan veszélyes tevékenységek figyelmet igényel, és gyors választ, azt nem tárt fel.
Adagolásra és
- Használat előtt az injekciós üveg tartalmát fel kell rázni szirup.
- A szirupot kell adagolni keresztül adagoló tartály és a szájon át 20-30 perccel étkezés előtt. Ahhoz, hogy egy nagyobb terápiás hatást érjünk el légúti vírusok kívánatos, hogy késleltesse a szirupot 20-30 másodpercig a szájban, torokban és öblítsük ki a lenyelés előtt.
- A dózis és a kezelés időtartama függ a betegség természetétől és a beteg korától.
- adagolási rend (ml) és a sok gyógyszer
Beteg Életkor (év) Adagolás (ml), és az adagolás gyakoriságának
- a születéstől egy éves 0,5 ml, 2-szer naponta
- 1-2 év, 1 ml, 2-szer naponta
- 2-4 év, 3 ml, 2-szer naponta
- 4 és 6 év 4 ml, 2-szer naponta
- 6-9 éves, 5 ml, 2-szer naponta
- 9 és 12 év 6 ml, 2-szer naponta
- 12 éves és a felnőttek és 9 ml 2-szer naponta
A influenza kezelésére és a SARS (komplikációmentes betegség) felhasznált szirup 5 napig. Ahhoz, hogy a leghatékonyabb kezelés szirup alkalmazása kell kezdeni az első megnyilvánulása a betegség vagy érintkezés után a betegek. Attól függően, hogy a betegség kúra lehet hosszabbítani legfeljebb 2 hétig.
A megelőzés az influenza és a SARS szirupot alkalmazunk 1-től 4 hétig egy adag, amely fele a terápiás dózis.
Járvány során járvány törzsek távú használat profilaktikus dózisának a szirup lehet hosszabbítani legfeljebb 6 hétig.
Abban az esetben, bakteriális komplikációk az influenza és más akut légúti vírusos fertőzések azzal a céllal, normalizálása az immunrendszer a szirupot alkalmazni lehet, a 4 hetes vagy hosszabb.
Imunoflazid® alkalmazni gyermek születése.
túladagolás
Túladagolás esetén nem ismert. Túladagolás esetén a szirupot kell forduljon orvoshoz.
mellékhatások
- Allergiás reakciók: betegekben túlérzékenységi előfordulhat túlérzékenységi reakciók. Lehet allergiás reakciók, beleértve a kiütéseket, viszketés, csalánkiütés, bőrpír a bőr.
- Az emésztőrendszer: vannak olyan esetek, gyomor-bélrendszeri rendellenességek - gyomortáji fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés (jelenlétében ezek a tünetek kell venni szirup 1,5-2 órával étkezés után). A krónikus gyomor- és lehetséges súlyosbodása Gastroduodenitis, előfordulása gastrooesophagealis reflux betegség (reflux oesophagitis).
- Általános tünetek: lehetséges átmeneti emelkedése testhőmérséklet akár 38 ° C-on 3-10 napos terápia fejfájás.
Amennyiben bármilyen mellékhatást meg kell keresni az orvoshoz.
Eltartható. 2 év.
Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
-On az eredeti csomagolást a gyermekektől távol a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C Nem fagyasztható.
A palack felnyitása után, hogy tartsa zárva az eredeti csomagolásban legfeljebb 30 nap.
30 ml vagy 50 ml vagy 60 ml-es vagy 125 ml-es üveg borostyán színű üveg vagy műanyag. A karton dobozt adagolási kapacitást.
gyártó
PJSC "Farmak".
gyártó
"Ternopharm" LLC.
pályázó
"NPK" Ecopharm „LLC.
A felperes hollétéről. Ukrajna, 04073, Kijev, ave. Stepan Bandera, 9-B.