Egy másik forrás őssejtek a szöveti sebészet technológia a fogászatban - cell
Kapacitás proliferációját és oszteogén differenciálódását pluripotens mesenchymalis sejtek alveoláris folyamat csonthártya, a periodontális szalag és példányai szivacsos csont szövetet becsült során in vitro kísérletben. Arra a következtetésre jutottak, hogy mindez típusú sejtek ígéretes források alkalmazása szájsebészeti és szájsebészeti.
A fogászatban és a szóbeli és szájsebészeti, hogy kompenzálja a csontdefektusok egyre szélesebb körben terjednek technológia alkalmazásával multipotens mesenchymalis stromális sejtek (MMSC). A leggyakoribb forrásai azok elosztási csontvelő és a bőr alatti zsírszövet, amely kapcsolatban van több invazív sebészeti betegek. Közben van bizonyíték mutat az ilyen sejtek a különböző szövetekben, a szájüreg, amelyekhez hozzáférést lehet végezni a tervezett műtéti rehabilitáció szájüregben. Különösen, eltávolítása után a fogak a felső és az alsó állkapocs megnyitja hozzáférés, hogy anyagot tartalmazó multipotens mesenchymalis stromasejteket - biopszia szivacsos csont (BGK), a periodontális szalagokat (SS) és a csonthártya az alveoláris folyamat (TC), amelyek, miután in vitro proliferációs lehet használni előállítására autograft. A jelen előzetes eredmények alátámasztják ezt a lehetőséget.
Ezután egy steril ollóval vagy csipesszel steril lamináris áramlási térben (Babcock TVG 1.14.IS, NSZK) példányok méretűre őrlik nem több, mint 2,1 mm. A tápközeget eltávolítottuk, és közepes öntjük mintákat az azonos összetételű, de a hozzá kollagenáz 1-es típusú (Sigma, USA) 1 mg / ml. Inkubáljuk 37 ° C-on 30 percig. Ezt követően, a fragmenseket átvisszük egy kúpos cső, amely 10 ml közeg újratölteni DMEM FBS, 10 percig centrifugáljuk 800 g mellett 4 ° C-on A felülúszót elöntjük, az üledéket újra szuszpendáljuk 10 ml, szérumtartalmú közeget ismételt centrifugálással, és a csapadékot újra szuszpendáljuk 5 ml növekedési közegben leírt készítményt azzal a kiegészítéssel, 10 ng / ml humán rekombináns bázikus fibroblaszt növekedési faktor (FRFo) (CellGenix, Németország), és helyezzük tenyészetben lombikban 25 cm 2 ( «Corning», USA), amelyet 37 ° C hőmérsékleten olyan atmoszférában, 5% szén-dioxid-inkubátorban (Sanyo MCO-15AS, Japán). Szerdán a fiolát 3-4 naponként cseréltük. Amikor elérte a monoréteg sejteket átoltottuk alkalmazásával tripszinizáltuk őket ( „PanEco”, Oroszország) vagy ezek keverékét a tripszin / változat ( „PanEco”, Oroszország) a szokásos módon.
A sejteket mindhárom típusú szövetet vizsgáljuk: a képesség, hogy kolónia -% telepek, amelyek több mint 16 sejtek tenyésztésével 100 sejt negyedik légcsatornát; a képesség, hogy indukálja oszteogén differenciálódás - végzett inkubálás után a kondicionált közegben, anélkül FRFo. tartalmazó 50 uM aszkorbát-2-foszfátot, 10 mM (B-glicerofoszfát, és 0,1 uM dexametazon a mérése csont góc mérete, aktivitása alkalikus foszfatáz (EC 3.1.3.1) a McGadey (1970), és képes expresszálni a mátrix mineralizáció - azonosítására Ca . Alizarinvörös találtuk, hogy mind a három forrásból hasonló tulajdonságokkal egy bizonyos tendencia a nagyobb kapacitást a csontképződés származó sejtekben a periodontális szalag és az alsó - biopatov szivacsos csont is megjegyezték, multipotens mesenchymalis eltávolító képességét. stromasejteket a csontképződés az életkor növekedésével a donor.
1 Valozhyn GA 2 Orvosok AA 3 KS Desyatnichenko 1 G. Mkrtchyan
1 Moszkvai Állami Egyetem Orvosi és Fogorvosi 2 HZ Biomedical Technologies, 3 civil szervezetek "POLYSTOM", Moszkva
Annak ellenére, hogy a poli etiológiája degeneratív csont- és ízületi megbetegedések, patogenezisében szinte minden vaszkuláris elváltozások természete. Az alapja az ismert sebészeti technikákkal.