vírusellenes antitestek
Vírusellenes antitest. Cellular tényezők antivirális immunitás
Azonban, bizonyos vírusos fertőzések meghaladó szérum antitestek nem mindig javítja a betegek állapota. Gyakran immunkomplexek vírusok nemcsak semlegesített, de még találni kedvező feltételeket a hosszú távú fennmaradása, mert az antitestek képes lefedni őket a degradáló hatása celluláris enzimek.
Továbbá a komplexek adszorbeált könnyen és gyorsan sejtek receptorai az Fc-antitestfragmentumok és néhány vírus még jobb fajta bennük. Azonban, a paradox erősítése a reprodukciója vírusok általában csak toga-, bunya-, rhabdo- és reovírus, és a leggyakrabban idézett kezelésében immunszérumok tartalmazó viszonylag alacsony antitest-titereket.
A semlegesítő antitestek nem voltak hatékonyak a vírusfertőzések, patogének amelyek infiltráló testébe által terjesztett intercelluláris folyamatot, és érintkeztetjük a membránokat nem esik a nyirok és a vér. Teljesen védett a vírusok integráció képes ellenanyagok proviru-sa. Ezekben az esetekben, mivel ezek elég gyakori, fejleszti elsősorban függ a T-sejt-választ, ami a halálát fertőzött sejtek és a pusztítás minden tartalom mellett vírusok.
Kiválasztása az irányt az immunválasz lehet meghatározni dendritikus sejtek (makrofágok) bemutató virális antigének és interleukin-12, amely kiválasztódik általuk.
Cellular tényezők antivirális immunitás
A főbb szerepet celluláris faktorok szerzett antivirális immunitás játszanak a T-ölősejtek, amelyek most gyakran nevezik citotoxikus T-limfociták. A szerkezet és a funkció nagyon hasonló a normál ölősejtek, de ellentétben az NK-sejt-citolízis képesség megszerzése csak aktiválás után, amelynek alapja az a felismerés, virális peptid komplexet MHC I-A sejtek egy.
Ahogy NC érintkező a megcélzott sejtek. citotoxikus limfociták perforins és granzimek, és megzavarja membránok széttöredezik DNS. De, Ezen túlmenően, amikor a T-sejt-citolízist a reakció lehet a tumor nekrózis faktor és limfotoxin és aktiválása neutrofilek, makrofágok, és, ami a legfontosabb, a normális ölősejtek.
Destruktív folyamatokat. által okozott citotoxikus limfociták, végül az a tény, hogy ha a sejteken kívül, és az extracelluláris folyadék és a vér áramlását, vírusokat gyorsan semlegesítjük antitestek és a P-inhibitorok. A védő hatását citolitikus vírusfertőzött sejtek különösen nyilvánvaló a korai szakaszában a betegség.
A vírusok tömeges citolízis a célsejtek egy fejlett generalizált fertőzés vezethet súlyos szervek és szövetek, a kialakulását anyagok termelését indukálja autoantitestek és agresszív klónok aktiválja az ölő T-sejtek képesek indukálni az autoimmun patológiai folyamatokat. úgy tűnik azonban, ritka, és általában az eredménye a elnyomása tumor szuppresszor aktivitást.
A szerepe a makrofágok antivirális immunitás továbbra is ellentmondásos kérdés. Úgy véljük, hogy a vírus miatt igen kis mérete fagocitált rossz, jobban ellenáll a lizoszómális enzimek, és néhány közülük, például vírusok, lassú fertőzések, kanyaró, herpesz, sőt szaporodnak fagocitákkal. Mivel a legsúlyosabb érv elismerése ellen védő szerepét fagociták antivirális immunitás ad némi bizonyíték arra, hogy vándorló makrofágok disszeminált átveszi a vírus érzékeny sejt.
Tekintettel erre, nem szabad elfelejteni, hogy a makrofágok antigén prezentáló sejtek részt vesznek a fejlesztési vírusellenes antitestek, a termelők, az interferonok, aktívan elnyeli a vírussal fertőzött sejtek, lassan, de inaktiválja sok vírus. Végül az a képessége, makrofágok, hogy tartsa és megemészteni a vírusok fokozatosan növekvő és felnőtt állatokban fejezik ki, nagyobb mértékben, mint az újszülött.