Meghatározása maradék klór
Meghatározása maradék klór
Két fő meghatározó eljárásokat maradék klór - jodometriára és ortotolidinovy [.. ]
Meghatározása maradék klór alatta m e m p-n cal módszer. [. ]
Laboratóriumi körülmények között pontosan meg lehet határozni jodometriásan maradék klór titrálással. Ez megköveteli a következő reagenseket: 1) hiposzulfit oldat, 1 ml, amely megfelel 0,1 mg klór; 2) 10% -os kálium-jodid; 3) 12% -os ecetsav-oldatot; 4) 0,5% keményítő oldat. [. ]
Elkészítéséhez 1 ml ilyen oldat, szükséges, hogy 0,28 ml 0,01 N. hiposzulfit oldatot, és adjuk 0,72 ml destilliro fürdő víz: készíteni, például 500 ml-es, akkor szükséges, hogy 0,28 • 500 = 140 ml 0,01n. hiposzulfit oldat és 360 ml víz desgillvrovannoy. Az elegyet keverjük, és öntjük büretta titráláshoz. [. ]
H porcelán csészébe vagy kannába fehér zománc öntjük 500 ml klórozott vizet, amelyben, hogy meghatározzuk a maradék klór. Ezután hozzáadjuk a csésze 5 ml 10% -os kálium-jodid-oldat, 12,5 ml 12% -os ecetsav-oldattal, 5 ml 0,5% -os keményítő oldatot keverjük az összes üvegbottal hiposzulfit és titráljuk a eltűnése a kék szín. [. ]
Intézet névadója F. Erisman jodometriás javasolt eljárás egyszerűsített módosítását. [. ]
Előkészítése skála szabványok kombinációján alapuló 2,5% kobalt-klorid-oldatot 0,01% -os oldat metilenblau és 10% -os króm timsó. Az oldatokat összekevertük, egy mérőlombikba 50 ml a fenti táblázatban. 27 arányban, és tette fel a jelig desztillált vízzel, majd öntjük színmérő henger. Legutóbbi számozott. [. ]
Technika meghatározzuk maradék klór ebben a módszer a következő. [. ]
Ábrák ebben a részben:
