loratadin tabletta
A nem védett nemzetközi nevet. Loratadin / loratadin.
Az adagolási forma. 10 mg-os tabletta.
Leírás. A tabletták fehér vagy csaknem fehér színű, Valium, egy váltást.
Összetétele. 1 tabletta tartalma: Hatóanyag - loratadin - 10 mg; Segédanyagok - laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav.
Farmakoterápiás csoport. antihisztamin szerek szisztémás használatra. Loratadin.
Azt antiallergén, viszketés és antiekssudativnoe lépéseket. Gátolja a hisztamin és a leukotrién C4 a hízósejtekből. Szelektíven blokkolja a H1-hisztamin-receptor, és megakadályozza, hogy a hisztamin fellépés a simaizmokban és a vérereket, csökkenti a kapilláris permeabilitás, izzadás gátolja, csökkenti a viszketést és erythema. Ez megakadályozza, hogy a fejlesztési és megkönnyíti a allergiás reakciók. Az allergiaellenes hatása kezd fejleszteni 30 percen belül a beadást követően a loratadin, egy csúcs elérését követően 8-12 órán át, és 24 órán át végezzük gyógyszer nem befolyásolja a központi idegrendszerre, sem az antikolinerg és nyugtatás ..
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Eléréséhez szükséges idő TSmah - 1,3-2,5 órán keresztül; étkezés lelassítja 1 óra Cmax az idős emberek 50% -kal nő, alkoholos májbetegség -. növelésével a betegség súlyosságával. A táplálék felszívódását a gyógyszer 40% -kal nőtt, és az aktív metabolit - 15% -kal.
Kommunikáció a plazmafehérjékhez - 97%.
Ez a májban metabolizálódik, így az aktív metabolit dezkarboetoksiloratadina (dezloratadint) részvételével citokróm P450 izoenzimek SYR3A4 és kevésbé SYR2D6.
CSS és a loratadin plazmából éri el az 5. napon beadás. Ez nem jut át a vér-agy gáton. T1 / 2 loratadin - 3 - 20 órán át (átlag 8,4), egy aktív metabolit - 8,8-92 órán át (átlagosan 28 óra); idős betegekben - 6,7-37 órán át (átlag 18,2 óra) és a 11. - 38 óra (17,5 óra). Alkoholos máj elváltozás T1 / 2 növekedésével nő a betegség súlyosságával. Vesén keresztül választódik ki, és az epe.
A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikája loratadin gyakorlatilag változatlanok.
Jelzések
Szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha (beleértve a szénanáthát); allergiás kötőhártya-gyulladás; urticaria (beleértve a krónikus idiopatiche-lic); allergiás viszketéses dermatózisok (allergiás kontakt dermatitisz, krónikus ekcéma); angioödéma; pszeudo-reakciók okozta a hisztamin felszabadulását; allergiás reakciók rovarcsípések.
Szembeni túlérzékenység; terhesség szoptatás; Gyermekek 2 éves korig.
Óvatossággal alkalmazható súlyos májműködési zavar.
Adagolásra és
Belül legalább 1 órával étkezés előtt. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 10 mg 1 alkalommal naponta. Éves gyermekek 3 és 12 év kisebb súlyú, mint 30 kg - 5 mg 1 alkalommal naponta, több mint 30 kg - 10 mg 1 alkalommal naponta, a napi dózis - 10 mg.
A háttérben a májműködési zavar kezdeti dózis - 5 mg / nap.
Loratadine általában jól tolerálják. Mellékhatások függ az egyedi érzékenység, rövid életű a természetben, és teljesen eltűnik a gyógyszer elhagyása után.
Az idegrendszer: fáradtság, szorongás, ingerlékenység (gyermekeknél), szédülés, fejfájás, álmosság, álmatlanság, blepharospasmust, dysphonia, fokozott mozgékonyság, paraesthesia, tremor, amnesia, depresszió.
A bőr és a bőr alatti szövet: kiütés, alopecia.
Az urogenitalis és húgyutak: színének módosítása vizelet, tenezmus; dysmenorrhoea, menorrhagia, hüvelygyulladás.
A Metabolikus: súlygyarapodás, izzadás, szomjúság.
Részéről a váz- és izomrendszer: lábikragörcs, ízületi fájdalom, izomfájdalom.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, ízérzés, étvágytalanság, székrekedés vagy hasmenés, emésztési zavar, gyomorhurut, felfúvódás, fokozott étvágy, stomatitis.
A légzőrendszer: köhögés, hörgőgörcs, száraz nyálkahártyák, az orr, orrmelléküreg-gyulladás.
Az érzékek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fájdalom a szem és a fül.
Szív-és érrendszer: szívdobogás, tachycardia.
Allergiás reakciók: angioödéma, urticaria, viszketés, fotoszenzibilizálódást.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Egy alkalmazás ketokonazol, eritromicin és a cimetidin loratadin jellegzetes növekedés volt az plazmakoncentráció, de anélkül, hogy a klinikai megnyilvánulásai, beleértve elektrokardiográfiai. Loratadine nincs hatással az intézkedés etanolt.
Terhesség és szoptatás
Alkalmazásának biztonságát loratadin terhesség alatt nem igazolták, ezért alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Loratadin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a találkozó alatt a gyógyszer szoptatás ideje eldönteni a kérdést megszűnése szoptatást.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Az első találkozó beteg figyelmét fel kell hívni, hogy tartózkodni kell tevékenységből származó, potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek nagy koncentrációt és a pszichomotoros sebességet reakciók kockázata miatt az álmosság. Ezt követően mértékű korlátozást meg külön minden egyes beteg.
Alkalmazása betegek károsodott májműködés
Súlyos májkárosodásban kezdeti dózis-ra csökkentettük 5 mg napi kapcsolatban lehetséges megsértését clearance-loratadin.
A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért nem alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes galaktóz intoleranciában esetekben, laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
Felvételi loratadin abba kell hagyni, legkésőbb 48 órával a diagnózis bőrallergia teszt, hogy megakadályozzák hibás eredményekhez vezethet.
Nem okoz függőséget.
Tünetek felnőtt betegeknél volt fejfájás, tachycardia, álmosság és fogadásakor gyógyszer adag 40-180 mg jelentősen meghaladja az ajánlott terápiás adag 10 mg. A kisebb testtömegű gyermekeknek, mint 30 kg a recepción dózisban 10 mg volt megfigyelhető extrapiramidális tünetek és szívdobogás.
Kezelés: indukciós hányás, gyomor mosás, a találkozó aktív szén, tüneti és szupportív kezelés. A loratadint nem eltávolítható a szervezetből hemodialízissel.
10 tabletta buborékfóliában, 1 vagy 3 csomag a csomag (№ 10 × 1, № 10 × 3).
A fénytől védve és nedvesség, a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.
2 év. Ne használja a lejárati idő után.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Open Joint Stock Company "Boriszov Orvosi készítmények Plant", Belarusz Köztársaság, Minszk. Borisov, st. Chapaeva, 64/27, tel / fax: +375 (177) 744 280.