Libeksin - hivatalos használatáról
Hatóanyag: prenoxdiazin hidroklorid - 100 mg.
Egyéb összetevők: glicerin (glicerin), magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Leírás. Kerek lapos tabletta fehér vagy csaknem fehér színű, csiszolt mindkét oldalán. Az egyik oldalon van gravírozva «LIBEXIN», a másik oldalon - a kockázat elosztjuk a tabletta négy részre.
Farmakoterápiás csoport. perifériás köhögéscsillapító lépéseket.
ATC kód: R05DB18.
farmakodinámia
Prenoxdiazin egy perifériás köhögéscsillapító lépéseket. A gyógyszer blokkolja a periférikus egység a köhögési reflex miatt a következő hatások:
- egy helyi érzéstelenítő hatást, ami csökkenti az ingerlékenység perifériás szenzoros (köhögés) légúti receptorok;
- bronchustágító hatást, amellyel egy elnyomása szakaszon receptorok részt vesznek a köhögési reflex;
- egy aktivitásának enyhe csökkenése a légzési központ (nélkül légzésdepresszió)
Prenoxdiazin nem befolyásolja a központi idegrendszer működését, kivéve az esetleges közvetett szorongásoldó hatását.
farmakokinetikája
Prenoxdiazin gyorsan és nagymértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális plazmakoncentráció eléréséig prenoxdiazin 30 perccel a gyógyszer bevétele után, a terápiás koncentrációt tartjuk 6-8 órán át. Kommunikációs plazma fehérje 55-59%. felezési ideje 2,6 óra. A legtöbb dózis metabolizálódik a májban kb 1/3 a dózis a hatóanyag változatlan formában ürül, és a többi - a metabolitok formájában (metabolit kiosztott prenoxdiazin 4). Az első 12 órában anyagcsere prenoxdiazin legfontosabb szerepe van epével történő kiválasztása és metabolitjai. 24 óra eltelte után, a bevétel után van allokálva 93% a készítmény. 72 órával a bevétel után 50-74% -a ürül a széklettel, és 26-50% - a vizelettel.
Jelzések
Száraz köhögés bármilyen eredetű (a hurutos felső légúti, influenza, akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, tüdőtágulás, éjszakai köhögés a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél; készítményt a betegeknek vagy bronhograficheskomu bronchoszkópos vizsgálat).
Szembeni túlérzékenység.
Összefüggő betegségek bőséges bronchiális szekréció.
Feltétel után inhalációs anesztézia.
Galaktóz intoleranciában, laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
Óvintézkedések: a gyermekek életkorát.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt, a használat libeksin csak akkor lehetséges, ha a potenciális előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot vagy gyermek.
Adagolásra és
Az átlagos adag felnőtteknek 100 mg három vagy négy alkalommal naponta (1 tabletta 3-4 alkalommal naponta). Bonyolultabb esetekben a dózis növelhető, akár 200 mg 3-4 alkalommal, vagy 300 mg naponta háromszor (2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, vagy 3 tabletta naponta 3-szor).
Az átlagos dózis a gyermekek számára, attól függően, korától és testtömegétől 25-50 mg-három vagy négy alkalommal naponta (1/4 - 1/2 tabletta 3-4 alkalommal naponta). A legnagyobb egyszeri adag a gyermekek számára - 50 mg (fél tabletta), felnőtt - 300 mg (3 tabletta). A maximális napi dózis a gyermekek számára - 200 mg (2 tabletta) felnőtt - 900 mg (9 tabletta). A felkészülés bronchoscopia adag 0,9-3,8 mg / kg testtömeg párosul 0,5-1 mg atropin 1 órán az eljárás előtt.
A tablettákat lenyelni rágás nélkül (hogy elkerüljük az orális nyálkahártya érzéstelenítés).
allergiás reakciók
Ritka: bőrkiütés, angioödéma.
A része a gyomor-bél traktus
Ritka: száraz száj és a torok, érzéstelenítés (átmeneti zsibbadás és az érzékelés elvesztése) a szájnyálkahártyán.
Kevesebb, mint 10% -ában: hasi fájdalom, a tendencia, hogy a székrekedés, hányinger.
A idegrendszer (előállításával nagy adagban): világos szedáció, fáradtság.
Hangsúlyozni kell, hogy a szedáció és a fáradtság, jelennek meg nagyobb terápiás dózisokban, és minden tünet megszűnik spontán néhány órán belül abbahagyása után.
Adatok túladagolással kapcsolatban nincsenek adatok az emberre. Abban az esetben, az átvevő a nagyobb dózis a terápiás egyik alakulhat gyengeség és nyugtatás.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem ajánlott kombinálni a gyógyszer nyákoldó és köptető szerek, mint gátolhatja köpet, diszpergáló utóbbi.
Nincs preklinikai vagy klinikai adatok a kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
A gyógyszer okozhat panaszokat a gyomor-bél traktusban betegeknél laktóz intolerancia, mert tabletta laktóz (0,38 mg laktózt minden egyes tabletta).
A hatása a gépjárművezetéshez járművek és kapcsolatos feladatokat fokozott kockázata
Elfogadása a gyógyszer nagy adagban, lassítja a sebességet a reakciók, így a gyógyszer szedése nagy dózisban, a kérdés a vezetési képességet vagy elfoglalva munka jár fokozott kockázattal kell eldönteni egyénileg.
Tabletta 100 mg.
20 tabletta buborékcsomagolásban egy film alumínium fóliából és polivinilklorid.
1 bliszter együtt a használati utasítás egy kartondobozban.
Tároljuk nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.
5 év.
Ne vegye lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
gyártó
CHINOIN növényi gyógyszeripari és vegyipari termékek Company.
1045 Budapest, akkor. 1-5, Magyarország.