Tsefobid (cefobid) használati utasítást, leírását a készítmény
A kiadás formája, szerkezete és csomagolás
por oldatos W / W és WI / o bevezetésével kristályos fehér vagy fehér színű, sárgás árnyalatú. 1 injekciós üveg. cefoperazon nátrium 1,034 g, amely megfelel a tartalmát cefoperazon 1
Klinikopatológiai farmakológiai csoport: III generációs cefalosporinok.
Félig szintetikus cefalosporin antibiotikum egy széles hatásspektrumú csak parenterális adagolásra szánt. Cefoperazon baktericid hatása miatt gátolja a szintézisét sejtfalának baktériumok. Cefoperazon in vitro aktív széles köre ellen klinikailag releváns mikroorganizmusok. Ugyanakkor azt mutatja, ellenálló sok # 946; laktamáz. Cefoperazon aktív aerob Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus (törzsek termelő és nem termelő penicillináz), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (korábban Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (béta-hemolitikus csoportba tartozó streptococcusok), Streptococcus agalactiae (béta-hemolitikus streptococcus B) számos olyan törzs, az Enterococcus faecalis, sok más törzsek béta-hemolitikus streptococcusok; Aerob Gram-negatív baktériumok: Escherichia coli, Klebsiella spp. Enterobacter spp. Citrobacter spp. Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Morganella morganii (korábban Proteus morganii), Providencia spp. (Beleértve Providencia rettgeri), Serratia spp. (Beleértve Serratia marcescens), Salmonella spp. Shigella spp. Pseudomonas spp. (Beleértve a Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; anaerob Gram-pozitív baktériumok: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Eubacterium spp. Lactobacillus spp.; anaerob Gram-negatív baktériumok: Veillonella spp. Fusobacterium spp. Bacteroides spp. (Köztük számos törzsek Bacteroides fragilis).
A magas cefoperazon kapunk a vérben, epe és vizelet következtében egyszeri adagolás.
Cefoperazon eléri a terápiás szintet minden szövetben és testnedvek vetjük alá vizsgálatot, beleértve a ascites, és cerebrospinális (meningitis) folyadék, vizelet, epe, a fal az epehólyag, tüdő, köpet, a mandulák és a nyálkahártya a melléküregek, a pitvarok, a vese, ureter, prosztata, a herék, a méh, a petevezető, csontok, vér a köldökzsinór és a magzatvíz folyadék. Újbóli bevezetése termék egészséges személyek nem vezet felhalmozódása cefoperazon.
T1 / 2 cefoperazon a vérből körülbelül két órán keresztül, függetlenül a beadás módjától. A ceftazidim kiválasztódik az epével és a vizelettel. Koncentráció cefoperazon epében maximumot ér el rendszerint 1-3 óra elteltével későbbi befecskendezési meghaladja Tsefobida és ebben az időszakban az koncentrációja a vérben, hogy 100-szor. Véve az alábbi koncentrációk epe 66 ug / ml koncentrációban 30 perc és 6000 mikrogramm / ml után 3 órával később a / a beteg 2 g terméket, amelynek epevezeték elzáródása.
12 óra múlva későbbi bevezetése különböző dózisokban, és különböző módokon egyének normális vesefunkciójú cefoperazon koncentrációját a vizeletben eléri körülbelül 20-30% a beadott dózis a termék. Koncentráció a vizeletben nagyobb mint 2200 mikrogramm / ml-t kapunk 15 perc után később / egy 2 g Tsefobida. Miután a / m 2 g legmagasabb koncentrációját a vizeletben volt körülbelül 1000 ug / ml terméket.
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
A farmakokinetikai paraméterek nem különböznek normális vese kiválasztási funkcióját és fertőzött veseelégtelenségben (Cmax, AUC, T1 / 2). A károsodott májfunkció meghosszabbítja T1 / 2 cefoperazon a plazmából, és egyidejűleg növeli és vizelettel való kiürülését. A betegek vese- és májelégtelenségben ceftazidim felhalmozódnak a vérplazmában.
A kezelés a következő fertőzések érzékeny mikroorganizmusok által okozott, hogy a cefoperazon:
fertőzések a felső és alsó légúti traktus;
fertőzések a felső és az alsó húgyúti traktus;
hasi fertőzések (beleértve a peritonitis, epehólyag-gyulladás, cholangitis);