Subluxation és ficam a szemlencse - okok, diagnózis és hatékony kezelés

Ficam és az objektív subluxatio akkor jelentkezik, ha az elmozdulás az utóbbi. Ebben az esetben a telepítés befejeződött, amely kíséri a kialakulását aphakiás tanuló, azaz ficam. A részleges elmozdulás képződött subluxatio. A betegség lehet örökletes, de néhány esetben az oka, hogy traumás sérülése a szemgolyó, a méretét megnövelné köszönhetően a magas fokú myopia vagy gidroftalma és túlérett szürkehályog kialakulását és térfogata az elülső kamrában.

Ha közelebbről megnézzük az elmélet, az öröklődés lencse zavar.

Kórképek, amelyeket nem kísér szisztémás anomáliák

• Familiáris ectopia a lencse felé tolódott el a felső-visnochnom irányba. Ebben az esetben a zavar kétoldali. Örökletes betegség autoszomális domináns módon. Lyuksatsii első jelei általában megjelennek az élet korai szakaszában, de néha a betegség manifesztálódik később.
• Az elmozdulás a tanuló és a lencse különböző irányokba nem gyakori, mert a fajta öröklés ebben az esetben egy autoszomális recesszív. Tanuló ebben a betegségben válik résen, és finom bővült rosszul. Ugyanakkor lehet azonosítani és átvilágítva az írisz. megsérti a mérete és alakja a lencse (mikrosferofakiya). Gyakran csatlakozik glaucoma. növelése az átmérője a szaruhártya, a szürke hályog.
• Amikor aniridia is előfordulhat másodlagos lencse ectopia.

Ficam a lencse gyakran az egyik fémjelzi a rendszer örökletes betegségek. Például, Marfan-szindróma, amely örökölt egy autoszomális domináns minta kíséretében változások a szerkezet a kötőszövet. Ez is jellemző változások a szemgolyó:

1. A betegek 80% -a jelen van a kétoldali és szimmetrikus lencsét diszlokációval. A mozgási irányának a lencse gyakrabban felső temporális. Zinn keresztszalag sérülés ebben az esetben hiányzik, akkor a szállás mentett. Azonban vannak olyan esetek, elmozdulása a lencse az üvegszerű vagy elülső kamrájába a szemgolyó. Emellett ott van változás az alakja és mérete a lencse (mikrosferofakiya).
2. A veleszületett betegségek, amelyek befolyásolják a homlokszög, ott van a kialakulását sűrű csírázás az írisz, valamint növeli a trabekuláris vastagság lemezeken. Ez a tünet fordul elő 75% -ánál, és gyakran okoznak magas szemnyomás.
3. súlyos tüneteket okoznak, a betegség a leválása a retina, amely gyakran együtt rácsos degeneráció és súlyos rövidlátás.
4. Kevesebb egyéb változások talált hypoplasiája izmok, amely felelős a terjeszkedés a tanuló, valamint a kancsalság. kék színű ínhártya. egyengető a szaruhártya és a szivárványhártya átvilágítás.

Betegségek szisztémás manifesztációk

Drasztikus szisztémás betegség szindróma Vale Marchezani is kíséri változások a szerkezetben a kötőszövet. Ebben az esetben, a klinikai megnyilvánulásai betegség ellentétes azok, amelyek jellemző Marfan-szindróma. Van mentális retardáció, növekedésbeli elmaradás, brachydactylia és csökkentette az ízületi mobilitást. Öröklési lehet autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív. A szemét, miközben vannak olyan tipikus átalakulás:

1. Az elmozdulás a lencse alja felé mindkét oldalon, és mikrosferofakiya fordul elő esetek 50% -ában a fiatal betegeknél.
2. glaukóma másodlagos karakter miatt előfordul, hogy az sérti a szem sarkában vagy eredményeként a pupilla blokk (a sferofakii, amikor a lencse elmozdul anterior).
3. presenile megsemmisítése az üvegtest és kiegyensúlyozatlan tengely méretű okoz egyéb tüneteket.

Homocystinuria öröklődik autoszomális retsesivomu útvonalat, és kíséri hiánya májenzim cisztationin-béta-szintáz. Az eredmény egy felhalmozódása a szervezetben a beteg homocisztein és a metionin. Ez vezet zavar a szerkezet a csontok, látszólag emlékeztetnek betegek betegek Marfan-szindróma, szintén növeli a tendencia, hogy a trombózis és általában szőke haját.

Tünetek lencse ectopia

1. zavar a lencse lefelé és mediálisan. Úgy tűnik, hogy a tíz éves. Emellett vannak olyan változások Zinn ínszalag (mivel a felhalmozási cisztein), ami veszteséget szállást.
2. glaukóma másodlagos jellege abból ered, a lencse pupilla blokk eltolódott az elülső kamrában a szem.

Giperlizinemiya egy nagyon ritka örökletes betegség. Ez öröklődik autoszomális retsesivnomu típusát és annak az eredménye, hogy nem a lizin-alfa-ketoglutaratreduktazy. Tünetei betegség mentális retardáció, izomgyengeség, ectopia a lencse, epilepsziás rohamok, csökkent funkciója a szalagok.

kén-metabolizmus rendellenességek miatt szulfit-hiány öröklődik egy autoszomális retsesivnomu módon. Ebben a szindrómában, van egy mentális retardáció és az izomfeszültség, ami változást járás. Méhen kívüli lencse kimutatható betegek 100% -a. Az emberek a betegség nem él több mint öt éve.

Amikor Stickler szindróma akkor nemcsak ectopia a lencse, hanem a veszélyes retinaleválás.

ectopia a lencse kezelés

Gyógyítani a zavar a lencse, úgy lehetőség van az egyes technikák:

• Szemészeti korrekció, amely akkor hatásos, ha a kisebb subluxatio, kombinálva asztigmatizmus. Amikor korrekciója aphakia, amely kapcsolatban van egy zavar a lencse esetén a fiziológiás pupillaszűkület, kaphat jó klinikai eredményeket.
• Removal Kificamodott lencsét sebészi úton végzett uveitis. szürkehályog, szekunder glaukóma, kár, hogy endoteliális szövethez.

Elmozdulása a lencse általában együtt fénytörési hibák, uveitis, glaukóma, az asztigmatizmus és más patológiák kezelésére.

Az orvosi központ „Moszkva Eye Clinic” mindenki lehet szűrni a legmodernebb diagnosztikai eszközök, és az eredményeket - konzultáljon kiváló szakember. A klinika nyitva a hét minden napján, és nyitva naponta 9 órától 21 óráig. Szakértőink segítenek meghatározni az oka a csökkent látás és tartsa illetékes kezelésére azonosított betegségek.

Klinikánkon vétel zajlik legjobb szakemberek szemész és nagy tapasztalattal rendelkeznek a szakmai tevékenység, a legmagasabb minősítés, nagy tudást.

Kapcsolódó cikkek

• Méhen kívüli objektív subluxation és ficam