retinális fejlődés embriógenezis embriót szem szemgolyó
A legújabb femtoszekundumos ZEISS VisuMax és korrekciós eljárások Külkapcsolati Smile amelyeket csak akkor lehet végrehajtani rajta.
MD professzor HU Eskin - csak egy hivatkozást sebész míg ZEISS Meditec és SCHWIND Eye-tech megoldások. A legmagasabb minősítési professzor E.Eskinoy nemzetközileg elismert.
Az egyedülálló technikája korrekciója a távollátás (korfüggő távollátás) PresbiKOR, lehetővé teszi, hogy megszabaduljon a szemüveg „olvasni”, és jól látni a távoli és a közeli.
Modern nézeteit embriogenezis szemét
Retina fejlődik neurectoderm: retina pigment epithelium (RPE) - a külső réteg az optikai csésze, szenzorineurális része - az a belső levél. Amint ez a helyzet a hám a sugártest okuláris injekciós üveg után Intussusceptio felső belső lap amelanotikus sejteket irányított kifelé, a tetejét a pigment epithelium sejtek, amelyek közvetlen kapcsolatba kerülnek. RPE sejtek eredetileg hengeres alakú. Az ötödik héten, válnak kocka, és elrendezve egy rétegben. Először jelenik meg a szervezetben az embrió pigment granulátumokkal. Ugyanakkor a (lépésben optikai csésze) kezdődik RPE lamina basalis és egyéb komponenseket a Bruch-féle membrán, amely jól fejlett a hatodik héten, valamint a megjelenésével choriocapillaries, körülvéve egy alapmembrán. A negyedik hónapban RPE sejtek egy hatszögletű, és megszerezni ujjszerű mikrovillusok irányul fotoreceptor réteg a belső neuroszenzoros lapot.
A hatodik héten a amelanotikus a belső réteg az optika csésze megkülönbözteti a külső nukleáris és a belső kerületi zónába. Szaporodó sejtmag területen fokozatosan vándorolnak a marginális zónában, alkotó belső és külső rétegek neuroblasztokra elválasztva egy átmeneti réteg az úgynevezett hajtások tranziens rostos réteg Chievitz. Későbbi irányváltását a sejtek vezet fokozatos eltűnése ez a réteg a 8-10 héten a fejlődés. Az első, hogy a hetedik héten a sejtek kezdenek különbséget ganglionáris neuroblasztokra belső réteg képező primer rétege idegrostok.
A 16. héten a megszüntetését mitózis kezdődik differenciálódását retinális neuronok szinaptikus kapcsolatok fordulnak elő közöttük. celluláris differenciálódás következik be a hullámok irányában a belső a külső rétegek és a központi része a periféria a retina. Az axonok a ganglion sejtek alkotják az optikai lemezt. Mller test és amakrin sejtek megkülönböztetését a belső része a külső réteg neuroblasztokra. Bipoláris sejtek találhatók a közepén vízszintes rétegek együtt a sejtek és a fotoreceptorok érési legújabb a legkülső réteg a retina. A korai fejlesztés a retina sejtek azon képességének, regenerálódó axonok folyamatok in vitro. Ez a képesség a korral csökken, és teljesen elvesztette a patkány a megnyitón a szem, ami megfelel a nyolc hónap a fejlesztés az emberi magzat. Thy-1 - a leggyakoribb retina felszínén glikoprotein - először jelenik meg a ganglion sejtek és valószínűleg ez felelős a növekedés axonjaik. A fejlesztés a macula zóna bekövetkezik viszonylag későn, kezdve a hatodik hónapban. Kezdetben, a felhalmozódása a ganglion sejtek megfigyelt és éretlen kúpok, míg a fejlesztés a rudak bekövetkezik a periférián. A hetedik hónapban a belső retina rétegek (beleértve ganglion sejtek) egymástól, amely egy központi bemélyedést vagy primer macula lyuk. A kúpok foveoláris hosszúkás zónában vannak elrendezve sűrűbben (egy kötés), ami természetesen növeli a felbontást foveoláris zónában. Ezek a változások a kúpok, és továbbra is a születés után. A születés, a retina foveoláris terület meglehetősen jól fejlett áll, és számos ganglionok és a bipoláris és vízszintes külső hálós réteg Henle. Nem előbb, mint néhány hónappal a szülés után ganglion és a bipoláris sejtek teljesen elhagyni a központi fossa.
Az embrionális időszakban szemészeti artéria (egyik ága a belső nyaki verőér) kiterjeszti a hyaloid artériát, áthatoló embrionális optikai csésze szemrés optika száron (fejlődő látóideg). Körülbelül hat héttel azután, hogy bezárja a optika fissura artéria teljes egészében a látóideg csészét. A. rész hyaloidea belül az optikai szár ezt követően válik a központi artériájából retina, mivel annak végszakaszai ágaznak le fölött a hátsó felülete a lencsék. A. hyaloidea fokozatosan megy át reverz a fejlemény a ágai vannak kitéve sporadikus makrofág elzáródás. A csökkentés az érhálózat az üvegtest általában befejeződött a személy az ötödik hónapban a magzat fejlődését. Ez nem vonatkozik a visszafejlődés csak egy kis töredéke a hyaloid érrendszer marad fibro-gliális gerenda a látóideg - papilla Bergmeystera.
Hyaloid érrendszer - az elsődleges forrása a hatalmi embrionális retina. Csökkentése hyaloid érrendszer stimulációja retina angiogenezis. Fusiform izolált mezenchimális sejtek a fali v. hyaloidea belül a látóideg a idegrostréteget negyedik hónap során a fejlődés. Ahhoz, hogy a ötödik hónap sűrű celluláris gerendák a mesenchymalis sejtek belső retina rétegek szert lumen, amelyben vannak elszigetelt eritrociták. In situ differenciálódását angioblasts craniofacialis látható madarakban, ha poliklonális antitesteket az endotheliális sejtekre. Ennek eredményeként a további differenciálás és sarjadzó hajók kialakítva mélyebb retinális kapilláris hálózat. Primitív kapillárisok többrétegű fala mitotikusan aktív sejtek szekretáló alapmembrán. A sejteket közvetlenül érintkezésbe hozzuk a keringő vérben, differenciálódni endoteliális, míg a külső sejtek pericitáktól. Kísérleti vizsgálatok szövettenyészetben azt mutatták, hogy az endoteliális sejtek a kapillárisok primitív multipotens és redifferentsirovatsya fibroblasztokban, endoteliális sejtek, vagy a miociták, amely szemlélteti a lehetőségét, hogy egy közös eredetű különböző típusú szövetet. Kimutatták, hogy a faktor WEUR (pigment epithelium származó) van gátló hatása angiogenezis a szaruhártya és üvegtest. Mennyiségi változások is elősegíti a neovaszkularizációt a szöveti ischaemia.
Központi retina artéria emelkedik a látóideg a periféria, amely egy időbeli és nazális vaszkuláris árkádok, elérve, hogy öt hónappal a retina a egyenlítő. Ekkorra vált teljesen kialakult hosszú és rövid ciliáris artériák, ellátó elülső és hátsó koroid szegmensek, ill. Retina artériák nőnek a látóideg a dentatus sorban, és eléri az első nazális kerülete (nyolc hónap). Azonban, abban az időben a születési időbeli kerülete a retina formájában egy félhold érmentes, azaz éretlen. Ez valószínűleg megmagyarázza az esetek koraszülött-retinopátia, még a gyermekek körében az időre született. Oxigén van egy másik hatása az angiogenezis. Talán mind stimuláló és késlelteti annak hatása a vaszkuláris növekedésre. Növekszik az oxigénkoncentráció az éretlen retina atrófia és macska kapillárisok visszafejlődött, mivel a hipoxia növekszik páfrány teszt kapillárisok. Alacsony oxigén koncentrációja szintén elősegíti a növekedést (proliferáció) az endoteliális sejtek, mivel a magas koncentrációjú gátolja azok szaporodását. A vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) stimulálja és fenntartja a normál vaszkuláris növekedés a periférián a retinára. Fokozott oxigén koncentrációját csökkenti a termelés a növekedési faktor, ezáltal megállítva a folyamat a normális perifériás retina vaszkularizáció. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a korai retinopátia kezdeményezi a magas oxigén koncentrációja, ami a csökkenése a perifériás kapilláris hálózat. Az előrenyomuló ekkor retinális hipoxia viszont fokozza a VEGF termelés és indukálja a másodlagos az endoteliális sejtek növekedését és neovaszkularizáció (azaz, koraszülött-retinopátia). Nyilvánvaló, időben csökkenti az oxigén koncentrációját a gázelegy belélegzett idő előtt újszülött csökkenti annak valószínűségét, a betegség fejlődését.