Mikroorganizmusok, toxinok és a betegség 1. fejezet
Felhívjuk a figyelmet, hogy a redundancia mechanizmusok adhéziós és kolonizációjának baktériumok.
Invasion. Sok kórokozó képesek behatolni a gazdasejt és aktívan szaporodnak őket. Ahhoz, hogy behatolnak a baktériumok sejtjeiben használni adhéziós molekulák úgynevezett invazin. A leggyakoribb mechanizmusa tapadás magában aktiváló jelek a gazdasejt, amely lehetővé teszi a baktériumok invázióját futtatásával normális celluláris válaszokat. A penetráció a baktériumok a sejtbe elemeket biztosít a citoszkeleton.
Tekintsünk egy tanulmányt a mechanizmus invázió. Táblázat. 1 összehasonlítja néhány mechanizmusok invázió a patogén baktériumok.
Összehasonlítás mechanizmusok invázió a patogén baktériumok
Pseudomonas aeruginosa. Patogén Pseudomonas fertőzés több olyan extracelluláris fehérjék, amelyek hozzájárulnak a invázióját és terjesztése (8.).
A legtöbb fagocitált baktériumok még mindig halnak a makrofágokban és a polimorfonukleáris leukociták. Azonban néhány sikeres stratégiákat használnak a saját túlélését. Például, S. flexneri és L. monocytogenes oldjuk membrán vacuolumok képződik körülöttük, és így jut be a tápanyagban gazdag citoplazmában. Coxiella burnetii életben marad, és még a „virágzó” között antibakteriális szerek, amelyek szállítása egy gazdasejtben fagolizoszóma. A fő követelmény démon Darwin kórokozó, hogy az a képesség, hogy alkalmazkodjanak a hőmérséklet, ozmolaritás, és az oxigén koncentráció szintje a tápanyagok belsejében a befogadó szövetek. Ez lehetővé teszi számára, hogy elérjék ezt a szaporodási ráta, ami leginkább elősegíti a használatát gazda források ennek a stratégiának parazitizmus és következésképpen vezet tovább a betegség kialakulását.
Átvizsgálása bakteriális sejtfal. Mechanizmusok árnyékolás szerkezetek baktériumok (peptidoglikán sejtfelszíni fehérje, stb)., Felismerhető a gazdaszervezet immunrendszere, egyaránt lehet specifikus és nem specifikus. És a nem specifikus „képernyős”, a leginkább tanulmányozott a kapszula és kapszula-képződést.
Egy hasonló funkciót - árnyékolás peptidoglikán komponenst és opszonizáló akadályozó hatása a komplement rendszer, végrehajtja a Staphylococcusok - Protein A, Streptococcus y - M protein [Y. Ezepchuk 1985].
Azáltal egyedi mechanizmus árnyékoló bakteriális sejtfal láthatóan magában foglalja azok antigén variabilitás.
Egy másik család különböző szerkezetű Ora ezek felületi fehérjéi. Géneknél e protein független a másiktól, ez úgy valósul meg „off kapcsoló”. Minden ORA gén kódoló régiót a hidrofób szignál szekvenciát, egy sor az ismétlések STSTT szekvencia. Száma STSTT meghatározott keret transzlációját a gén, és végül, az egyik két teljes expresszált fehérjék Ora. Közötti rekombináció STSTT szekvenciák változtatni mennyiségű STSTT ismétlődéseket és a fehérje antigén specificitását Ora [Stern A. Meyer T. F. 1987],.
Termékek baktériumok kiválasztott tényezők inaktiválja a gazdaszervezet védekezését. A mikrobiális sejt egy eszköz távoli tevékenységek, amelyekhez nagy csoportja anyagok kiválasztódik bakteriális célzó inaktiváló az immunrendszer védekező mechanizmusait.
Antigén utánzás. A antigén utánzás jelenlétére utal a hasonló struktúrák a host és a parazita, által bemutatott molekulák különböző genetikai készlet (12.). A hasonlóság a kódolt fehérjék mikroorganizmusokban, és a gazdaszervezet saját fehérjék - talált meglehetősen széles körben. Ez a jelenség elhagyja a különböző genetikai nyomok emberi populációk után a globális járvány katasztrófák.
Jellemzői az egyes „szigetek a patogén”
Megjegyzés: a - tRNS gén; b - a viszonylag
A baktériumok hatékonyan stimulálják az immunrendszert, így azok csak az első stratégia parazitizmus immunrendszeru gazda csak röviden szimulálja a második stratégia (L-forma). Baktériumok rendelkeznek felesleges és alternatív mechanizmusok a tapadás és a gyarmatosítás, amely lehetővé teszi számukra nagyobb rugalmasságot választotta az új tulajdonosok. Tapadás a baktérium nem egy egyszerű mechanikai kölcsönhatás a ligand-receptor felszínén található struktúrákat gazdasejtek olyan sejteket, amelyekben más helyekre. patogén kölcsönhatás a befogadó sejtek aktiválásához vezet a jelzőrendszerek a célsejtek által közvetlenül bizonyos bakteriális komponens vagy stimulálása révén aktiválása fogadó tényezők. Annak érdekében, hogy ellensúlyozzák az immunrendszer baktériumok használatával, mint a kijátszása mechanizmusok (árnyékolás bakteriális sejtfal, antigén utánzás obrazovanieL penészgombák és baktériumok al.), És megsemmisítése (termelés szekretált faktorok inaktiválja a gazdaszervezet védekezését; termelés „szuperantigének” et al.). A kódoló gének tényezők a patogén baktériumok és szekréciós rendszer, ellentétben a közhiedelemmel régen, hogy elsődlegesen a plazmid lokalizáció, többnyire klastirovanny helyein kromoszomális DNS, az úgynevezett „patogenitási szigetek”. Ezek az oldalak aktívan részt vesznek a genetikai közötti baktériumok által eddig ismeretlen mechanizmus. Patogenitású „új” baktérium az emberre lehet azzal a ténnyel magyarázható, hogy azokat már preadapted a találkozó, ahol az általuk elfoglalt ökológiai fülkéket korábban.