Meghatározási módszere oldhatóság - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Meghatározási módszere oldhatóság. Egy részét a hatóanyag vezetünk be egy mért mennyiségű oldószert, és folyamatosan keverjük 10 percen át február 20 ° C-on Pre-készítmény lehet Vert. [C.176]
Meghatározási módszere oldhatósága ebben az esetben nem különbözik a meghatározó módszer oldhatósága a nyomjelző. Készítsünk törzsoldatot egy meghatározott arányban a mikro és makro elemek (a microcomponent megvan a szennyező radioaktív izotóp). A specifikus aktivitásokat úgy számoltunk egységnyi tömegére macrocomponent. A reagens feleslegét megfelelő macrocomponent kicsapjuk a vegyületet. oldhatóságot kell meghatározni. Így izomorf koprecipitált microcomponent, jelezve csapadék. Mosás után a csapadékot elő meghatározott feltételek mellett. telített oldat. az aktivitáshoz amelynek kiszámítása a vegyület oldhatóságától. [C.190]
Meghatározási módszere vízben való oldhatósága. Egy kis kémcsőbe helyezzük 0,2 ml folyékony ágens (vagy 0,1 g szilárd anyag) adunk hozzá részletekben, N 3 ml vizet. Hozzáadása után az összes oldószer ampullát erőteljesen összerázzuk, a keveréket kell állandóan szobahőmérsékleten. Esln anyag teljesen feloldódott, úgy vélik, hogy az oldható. [C.120]
Meghatározási módszere oldhatósága efnre. Ugyanilyen mennyiségű anyag és oldószer (ebben az esetben észter), ahogy az a meghatározása vízoldhatóság. [C.120]
Meghatározási módszere oldható belépő savak. 0,12-0,15 g lemért az anyagot feloldjuk 15-20 ml vízben, adjunk hozzá 2-3 csepp fenolftalein és titráljuk 0,1 n. nátrium-hidroxid-oldatot. Meghatározása kétszer megismételjük. [C.242]
Mi az alapvető különbség meghatározására szolgáló módszerek A bórsav oldhatósága és anestezina [c.123]
Meghatározási módszere a vízben oldható savak. 0,12-0,15 g lemért az anyagot feloldjuk 15-20 ml vizet adunk hozzá 2-3 csepp fenolftalein és titráljuk [c.259]
Az analitikai módszer meghatározására a sav oldható foszforvegyületeket az izmok patkányok [462]. [C.232]
Anionok, mint a nitrát, klorid, szulfát, acetát, kátrány hulladékok és mások. Ez nem zavarja a titrálási, azonban a meghatározási módszerek az oldható sók az egyik kationt alapvetően nem különbözik egymástól. Az elért pontosságot komplexometriás módszert szemlélteti az 1. táblázat, amely tartalmazza az eredményeket számos meghatározások minden típusú kation. [C.273]
A technika meghatároztuk az oldhatóságot, A gyengén oldódó folyadékok a cseppfolyósított gázok. [C.81]
Extrapolációja ez a függés (m / valamit) 1, hogy a kereszteződés az X tengellyel vágások rajta szegmens azonos a víz oldhatóságát a polimer hidrofób anyag p ps = 1 (ábra. 6.18). Ez a technika meghatározására vízoldhatósága a polimerek nagy páratartalom érték közel [c.243]
Javított korábban javasolt eljárás meghatározására oldhatósága és hő oldódási gázok és gőzök illékony folyadékok. Eljárás kromatográfiás oszlop, amely lehetővé teszi, hogy növeljék a pontosságát abszolút mérések. Tartsa értékeket. kötetek. [C.122]
A terner fém rendszert, valamint a kettős, beszélhetünk az egyensúlyi n -lol, brómbenzol és mások. [C.121]
A cél az volt, hogy egy olyan eljárás kifejlesztése meghatároztuk az oldhatóságot, a szénhidrogének víz és vizes oldatok. elvén alapuló rastvorsipyh sztrippelő gázkromatográf detektor ieiosredstvein nélkül kondenzálódnak [10]., [c.73]
Mind az első és második kiviteli alak fejlesztettünk kísérleti módszerek meghatározására oldható sókat a folyékony fázisban már széles körben használják a vizsgálatban-só rendszerekben 2. típusú és ad egyértelmű eredményt azokon a területeken, ahol az eljárás a p-1, p-o és 1 -V kiderült, hogy megbízhatatlan. [C.31]
Meghatározási módszere oldhatósága DMF DNFM nem különbözött a korábban használt [C28]
Az objektum a tanulmány szolgált PAH száma az I. táblázat mutatja meghatározási módszere oldhatósága PAH vízben, 25 ° C-on a következő volt. I ml-PAH acetonos oldat MOP = 2 és 10 mol / l) elosztva alján és a falak a kerek aljú lombikba (reaktor), amelynek kapacitása 1000 ml-acetont lepároljuk enyhe melegítés. A maradékhoz hozzáadunk 500 ml vizet, és egy mágneses keverővel, PAH elegyet vízzel keverjük hat óra elteltével az oldatot hagyjuk körülbelül 16-13 órán át, hogy tanulmányozza a felső fázist mintában (körülbelül 300 ml). [C.442]
Kísérletek azt mutatták, hogy a felszívódási fogcement vízben, és a természetes nyál mesterséges nyálban szinte azonos pH nyálat nem különbözik a víz pH-ja. Ezen okok miatt, a fejlesztési módszerek meghatározására oldhatósága (felszívódási) fogcement szék kötőanyagok LTI Lensoviet mi, korrodáló folyadék használt desztillált vizet. A végleges változat a kidolgozott módszer a következő. [C.180]
Lásd oldal, ahol a kifejezés meghatározási módszere oldhatóság említik. [C.242] [c.657] [c.145] [c.657] fejezetekben: