Brómhexinből 8 Berlin-Chemie pirula, kábítószer-használat utasítás, analógok, vélemények
KEZELÉSI orvosi használatra gyógyszer brómhexin 8 Berlin-Chemie
Nyilvántartási szám: P N015546 / 01-140317
Kereskedelmi készítmény nevét: brómhexin 8 Berlin-Chemie
International Non-proprietary name: brómhexin
Dosage Form: pirulák
Összetétel per 1 tabletta:
Core:
Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8000 mg.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, kolloidális szilícium-dioxid, magnézium-sztearát;
Bevonat: szacharóz, kalcium-karbonát, magnézium-karbonát, talkum, Macrogol 6000, povidon K 25, glükóz-szirup, a karnaubaviasz, a titán-dioxidot (E 171), Quinoline Yellow (E 104).
Leírás: Bean sárga vagy zöldessárga színű, enyhén lencsés nucleus csaknem fehér.
Farmakoterápiás csoport: köptető nyákoldó szerrel
ATC: R05CB02
farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Brómhexin amelynek mukolitikus (váladékképző) és köptető (secretomotoric) hatást.
Csökkenti a viszkozitást, a köpet, ez aktiválja a csillós hám, nyálka térfogata növekszik, és javítja a köpet. Stimulálja az endogén felületaktív anyag stabilitása alveoláris sejtek a légzési folyamatban. E hatás 2-5 nap elteltével a kezelés megkezdése után.
farmakokinetikája
Szívás. Orális adagolás után a brómhexin gyorsan és csaknem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. poluabsorbtsii időtartam körülbelül 0,4 óra. A maximális plazmakoncentráció eléréséig orális beadása után 1 órával.
Distribution. A megoszlási térfogat körülbelül 7 liter / kg testtömeg. A kötődés mértéke a plazmafehérjékhez 99%. Brómhexin hatol át a vér-agy gáton, és a placentán. Átjut az anyatejbe és gerincvelői folyadék. Brómhexinből nem tartozik a halmozódás.
Anyagcserét. 80% brómhexin kitéve a hatása „első lépés” keresztül a májban, hogy biológiailag aktív metabolitok. A súlyos májbetegségben jelölt clearance csökkenése brómhexinből.
Visszavonását. Brómhexin ürül, főként metabolitok. A fél elérésének minimális hatékony koncentráció beállása után a szívással és az eltávolítási folyamat körülbelül 1 óra. A terminális felezési idő körülbelül 16 óra miatt inverz eloszlása kis mennyiségű brómhexin szövetek.
Kiválasztódik elsősorban a vesék metabolitok formájában a májban termelődik. Mivel a magas fokú plazmafehérjékhez való kötődése, és nagy térfogatú eloszlással, és a lassú újraelosztása a szövetekből a véráramba, jelentős eltávolítása brómhexin nem várható dialízissel vagy forszírozott diurézis.
Súlyos veseelégtelenség nem zárható növeli a felezési brómhexin metabolitja. Talán nitrozáló brómhexin a fiziológiai állapotok a gyomorban.
Jelzések
Váladékképző terápia akut és krónikus bronchopulmonális betegségek társulnak károsodott nyálkakiválasztással és a közlekedés (például az akut és krónikus bronchitis, hörgőtágulat, stb).
Ellenjavallatok
- brómhexin túlérzékenység a hatóanyagot és az egyéb komponenseket;
- laktáz-hiányban, egy ritka örökletes galaktóz-intolerancia vagy a fruktóz-szindróma glükóz-galaktóz felszívódási zavar, szacharáz-elégtelenség izomaltaznaya;
- gyomor és / vagy nyombélfekély (beleértve a történelem);
- Terhesség (I távú);
- Gyermekek 6 éves korig év.
óvintézkedések
- károsodott vesefunkciójú és / vagy máj;
- megsértése esetén a hörgők mozgékonyságát kíséretében túlzott felhalmozódása váladék;
Alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt
A kábítószer terhesség alatt lehetőség van a 2. és 3. trimeszterben csak akkor, ha a várható előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Használata brómhexinből időszakban a szoptatás ellenjavallt.
Adagolásra és
A gyógyszert szájon át, étkezés után, rágás nélkül inni sok folyadékot.
A felnőttekben és 14 éves kor: 1-2 tabletta naponta háromszor (24-48 mg / nap).
Gyermekek 6-tól 14 éves, és testsúlyú betegek kevesebb, mint 50 kg: 1 tabletta naponta 3-szor (24 mg / nap).
Ha a vesefunkció, és / vagy súlyos májbetegség növelni kell a dózisok között eltelt, vagy csökkentse az adagot. Ebben a kérdésben, akkor forduljon orvosához.
Brómhexinből nem több, mint 4-5 nap megkérdezése nélkül az orvos. Az alkalmazás időtartama megállapítható orvos egyéni alapon, és függ a bizonyítékok és a betegség.
mellékhatás
Általában a gyógyszer brómhexin 8 Berlin-Chemie jól tolerálható.
A lehetséges mellékhatásokat az alábbiakban felsorolt csökkenő előfordulás gyakorisága: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота не установлена (не может быть оценена исходя из имеющихся данных).
Az immunrendszer
Ritkán: túlérzékenységi reakciók;
A frekvencia nincs telepítve: anafilaxiás reakciók, akár anafilaxiás sokk; angioneurotikus ödéma, viszketés.
A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei
Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés;
A frekvencia nincs telepítve: súlyos bőrreakciók, beleértve az erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (lásd a „Speciális utasítások” fejezetben.).
A része a gyomor-bél traktus
Nem gyakori: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.
Általános tünetek
Nem gyakori: láz.
Minden formáját allergiás reakciók (túlérzékenység, anafilaxiás reakció), vagy ha a sérülés a bőr és / vagy nyálkahártya hagyja abba ezt a gyógyszert, és azonnal értesíteniük kell a kezelőorvost.
túladagolás
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Brómhexin nem adagoljuk egyidejűleg köhögéscsillapító szerek (beleértve azokat tartalmazó kodein), mint miatt elnyomták a köhögési reflex akadályozza a kiürítést a cseppfolyósított köpet, ami oda vezethet, hogy felhalmozódása váladék a légutakban.
Brómhexin megkönnyíti a behatolást az antibiotikumok (eritromicin, cefalexin, oxitetraciklin, ampicillin, amoxicillin) a bronchialis szekréció az első 4-5 nap az antimikrobás terápia. A klinikai kölcsönhatás nem volt lehetséges.
Míg a kábítószer-használat, hogy irritálja a gyomor-bél traktus (például egyes nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek), növelhetik irritációt az utóbbi a gyomor nyálkahártyára.
Vigyázat
Azokban az esetekben, motilitászavar hörgőket (például, egy ritka szindróma, primer ciliáris dyskinesia), vagy ha jelentős mennyiségű nyálka szekretáit alkalmazása brómhexin készítmény 8 Berlin-Chemie különleges kezelést igényel, mivel a megnövekedett kockázata a légúti elzáródás.
Amikor a vese diszfunkció és súlyos májbetegség hatóanyag brómhexin 8 Berlin-Chemie kell óvatosan alkalmazható (azaz például csökkenteni a dózist, vagy növelje a dózisok közötti intervallum). Súlyos veseelégtelenségben figyelembe kell vennie a felhalmozódás lehetőségét a metabolitok a májban.
Azt javasolta, időszakos ellenőrzése májfunkció, különösen hosszan tartó kezelés.
Vannak bizonyítékok arra, előfordulása nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakció (mint például az erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális necrolysis, akut generalizált exanthemás pustulosis) kapó betegeknél brómhexin. Ha allergiás reakciók és / vagy jeleket progresszív bőrkiütés (néha együtt előfordulása buborékok és nyálkahártya elváltozások), azonnal abba kell a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.
Hatása a gépjárművezetéshez járművek és mechanizmusok
Amikor részesülő brómhexin az ajánlott dózisokban nincs hatása az arány a pszichomotoros reakciók.
kiadás Form
A drazsé 8 mg.
25 tablettát buborékcsomagolásban (buborékcsomagolás PVC / alumínium fólia).
1 bliszter együtt használati utasítást helyezünk egy kartondobozban.
tárolási körülmények
Tároljuk nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-on
Drogéria elzárva a gyermekek!
szavatossági idő
5 év.
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
szállítási feltételei
Recept nélkül.
gyártó
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347 Berlin, Németország