Sturge-Weber-szindróma (nevoid amentia) okoz, a diagnózis, a kezelés
Sturge-Weber-szindróma (nevoid amentia): okok, diagnózis, kezelés
Sturge-Weber-szindróma (nevoid amentia).
1. szórványos esetek kedvez mutációk.
2. jelei Sturge-Weber-szindróma. Nevus port színe az arc területén a beidegzés az első vagy a második ága a háromosztatú ideg, együtt azonos oldali angiomatosis leptomeninx, általában parietalis és az occipitalis lokalizáció. Az érintett membránok alakulhat sorvadás az agykéreg és a lerakódás a meszesedés. Bizonyos esetekben Angioma előfordulhat más testrészen.
3. Klinikai megnyilvánulásai Sturge-Weber-szindróma. A rohamok, az ellenoldali hemiparézis. azonos oldali glaukóma, azonos nevű hemianopsia, és súlyosabb esetekben a szellemi visszamaradottság.
4. Rengenograficheskie kutatás. Röntgenfelvételt felfedi meszesedés mentén kanyarulatok a kéreg a típus „villamosvasút”. CT érzékeli koponyán belüli meszesedés, angiomatosis agyhártya és az egyoldalú sorvadás a kéreg.
5. Kezelés a szindróma Sturge-Weber célja megállás rohamokat. A választott módszer a műtéti beavatkozás (hemispherectomy, lobectomy), különösen a korai kezdetű görcsrohamok.
6. előrejelzés a Sturge-Weber-szindróma, különböző betegek különböző. Mintegy rossz prognózisú sugallja kiterjedt agyi károsodás és a korai kezdetű görcsrohamok.