világ dongaláb
Bemutatjuk a történelem Rusfond ülésen a legidősebb közhasznú alapítvány Magyarországon, amely mintegy 20 éve segíti a gyermekek súlyos betegségek. Ez egy egyszerű családi portré és egy egyszerű történet arról, hogy az embereknek legyőzni a legnehezebb, hogy lehet élet - betegség a gyermekek.
Mégis, dongaláb egy kicsit, mint a World Ocean - viselkedik az ember, ahogy tetszik. Úgy tűnik, levelek, visszatér, drazsék, leigázza minden: minden nap, minden mozgás. Megfosztja a beteg, de tele van olyan erő, amely minden megy azoknak, akik képesek hatni, hogy mozdulatlan elemekkel. Veronica Veldyaeva született súlyos kétoldali dongaláb, ami ritka a lányok, és mind a három éves élete szentelt a megvalósítható ellenállás árapály és a betegség lefolyását. A gipsz, ő megpördült. Tedd a merevítő, speciális ortopéd cipő, Veronica sikoltozás és nem alszik. A dongaláb vissza, a lány megoperálták, majd hengerelt gipszben, de Veronica keresztezi az óceánok azok dongaláb a sebesség nagy sebességű hajók - kopott körül a lakásban, ő hozza a nagyanyja és anyja, ének, játék babákkal és emelkedik a mennyezet gyermekek boldogságát hullám, amely pezsgő, a zaj esik partra felnőtt problémákat.
Mi Ekaterinoy Veldyaevoy, anyja Veronica, ülni és beszélgetni ezen az oldalon:
„Rybinsk - egy nagyon szép város. Tavaly, az ágyak itt voltunk, a fák kezdtek ültetni. Nem akarom elhagyni. Ez egy lehetőség, de nem. Elhagyta első férje, még Kotlas a Arhangelszk régióban, de ez nem jött ki, hogy nem boldogul, ahogy az emberek általában azt mondják. Visszatértem. Úgy tűnik, megvan a legfontosabb dolog. Már érettségizett, majd tanult, hogy egy ügyvéd a repülés egyetemen, felsőoktatási kapott itt a Volga-Vyatka Akadémia. Ez lett a forgalmazója. Most dolgozom a Takarékbank.
Van egy lánya második férje. Mindig is szerettem volna, hogy lánya, év, talán tizenöt. Valahol a tévében hallottam Nick nevét, és ez vonzott. Nick és megfordult. Az utolsó és utolsó előtti ultrahang születés előtt, azt mondták, hogy ő volt a dongaláb. De valahogy megnyugtatott: ez, azt mondják, kezelik, ne aggódj. Mielőtt azonban ez a kezelés, voltunk egy hónapot a perinatális központ. Nick született nagyon kicsi. Összesen hétszáz fontot. Koraszülés, császármetszés késztetett, megmentette a gyermek. A vérnyomásom emelkedett, így itt az orvosok cselekednie kellett.
Dongaláb volt neki erős. De nem hiszem, hogy én lennék - gipsz, működés tapasztalatait, hogy megfékezze a lányok nem alakul ki. Ez csak tíz hónap elkezdene mászni. Az hónapos vakolt első hét héttel a műtét után. És öt hétig gipszben. Aztán el kellett viselniük speciális cipő - merevítő. Legfeljebb két éve, hogy valahogy viselt, majd azt mondta: nem. Azt mondja, hogy általában kezdeni nagyon korán, néha úgy gondolja, hogy a szüneteltetett, ugye legalább egy kicsit. Ez nagyon tetszik mondani ... mobil. A rossz éjszakai alvás, rossz. Szóval azt mondtam neki, hogy tegye a zárójel éjjel felébred. És miközben nem távolítja el, nem fog pihenni.
Botrányok. Ő nem akar. Elmentem a neurológus. Megkérdeztem, hogy miért a baba nem alszik jól? Azt mondja: választani. Vagy az idegeket és a lélek fogja gyógyítani vagy lábon. Úgy döntött, hogy felhagy a merevítő. És ez mindig az én kislányom. És akkor hirtelen, az elmúlt hat hónapban, egy éles ugrás a növekedés megtörtént. Csak az egészet van nyújtva. És a lábak elkezdte csavarja vissza. Ismét elkezdett tűri őket, séta a kisujj, megbotlik, esik, különösen, ha a cipő.
A dongaláb - egy különös betegség. Ez a fajta minden gyermek akadályozza megköti. És ez csak akkor lesz gyorsabb és erősebb. Egyszer, az elején, sírtam. Emlékszem, hazavitte, ő csak kezdek, hogy bekapcsolja a szárnyon, az orr, a párna és pihentem. És akkor vakolt egészet, ő üvölt, mert fáj. Nos, én ordított. Ülök üvöltő, sajnálom őt. De semmi, fokozatosan, türelemmel, a jobb oldalon. De hová menjen? Ő egy lány, ő lesz majd séta a nyomában. Tehát gyötrelem, míg a kedvéért. Ez valószínűleg pomuchayus alapvetően én. És Nick azt mondja:
- Anya, nyugodjon meg. Erős vagyok. "
Azok számára, akik először ismeri a tevékenységét Rusfond
Segítségre van szüksége
Varya Kupchina, 5 éves, veleszületett izomsorvadás, a genetikai vizsgálat nem szükséges.
A másfél évben a Wari kezdett mozgászavarok: felemelkedett a lábujjait járás közben, nem tudott ugrani nehezen felfelé a lépcsőn. Ortopéd és ideggyógyász azt mondta, hogy a Wari kialakult kontraktúra (forgalomkorlátozások -. Rusfond), boka, könyök és csípő ízületek, valamint azt sugallják, egy örökletes betegség. Vare áttört a tanfolyam gyógyszerek, izom és a növekedés, ami után a lánya mozogni kezdett jobban. Hogy tisztázza a diagnózis és a további vizsgálat azt küldtek Moszkvába az intézet névadója Pirogov. Van lányom volt diagnosztizáltak „izomsorvadás” végzett komplex kezelés, amely után az állapota javult. Most Varya csinálni speciális genetikai kutatás, amely lehetővé teszi, hogy megértsék a betegség oka, illetve hogy meghatározzák a további kezelést. Ez a tanulmány fizetett, és a férjem és én már kimerítette minden eszközzel. Kérem, segítsen!
Eleanor Kupchina, Sevastopol
Részletek támogatás
Fizetés: a szervezet a kezelés, a vezeték- és keresztnevét, a gyermek (adómentes). Képessége, hogy át a hitelkártya, az elektronikus pénz. Ön is segíthet a gyerekek az ajándékozó az alkalmazás iPhone: rusfond.ru/app, vagy pedig SMS-adományozás szó elküldésével Alapítvány (FOND) számának 5542. Az üzenet kerül a 75 rubelt. MTS és a Tele2 is meg kell erősítenie SMS.