Veleszületett fejlődési rendellenességek a magzat a kockázatokat meg kell tudni, terhesség, egészség
Veleszületett fejlődési rendellenességek és azok besorolása
Veleszületett fejlődési rendellenességek - patológia az embrionális fejlődés, amely eredetileg az időszakban a fogantatástól a születésig. Attól függően, hogy az időzítés a megjelenése anomáliák fejlődés a következő formákban:
- gametopatii (mutációk a tojás és a sperma, amely megjelent megtermékenyítés előtt és az ilyen léziók vezethet az abortusz, veleszületett fejlődési rendellenességek, örökletes betegségek);
- blastopatii (kár, hogy a megtermékenyített petesejt az első két héttel a fogamzás után, ami miatt a spontán abortusz, méhen kívüli terhesség, veleszületett fejlődési rendellenességek);
- embriopátiát (károsodása az embrió 15. naptól a fogamzás után akár a kialakulását a méhlepényen, okoz veleszületett fejlődési magzati és / vagy spontán abortusz);
- fetopathy (anomáliák megjelent a 79. napon a megtermékenyítés után, amíg a születés, azzal jellemezve, veleszületett fejlődési rendellenességek, hypoplasia a szervi, veleszületett betegségek, koraszülés és a szülés asphyxia).
Előfordulása miatt a veleszületett rendellenességek a magzat van osztva örökletes, veleszületett vagy exogén (azaz, felmerülő a folyamat a magzati fejlődés hatása alatt az egyes tényezők) és multifaktoriális (kombinált). Megkülönböztetik izolált (satu kiderült, az egyik szervrendszer (fejlődési rendellenességek egy rendszeren belül) és több (sok szerv és rendszer).
Okai veleszületett magzati fejlődési rendellenességek
Okai veleszületett rendellenességek a magzat különbözőek és sokrétűek. Ez lehet az anya a betegség, a külső tényezők hatására, a magzati rendellenességek previa (kancsalság, trauma, vérzés):
Diagnózis veleszületett magzati fejlődési rendellenességek
Annak érdekében, hogy a szülés egy beteg gyermek, szükség van a terhesség alatt meg kell vizsgálni, és a terhesség maga kell tervezni. A magas kockázatú csoportba a gyermekek születése méhen belüli fejlődési fogyatékkal élő nők bevonására, akik:
- gyermekek veleszületett rendellenességek;
- terhelt szülészeti történelem (vetélés, nem fogadott vetélés, a halvaszületés);
- beltenyésztés (vagy második unokatestvére);
- 35 év feletti;
- házastárs / élettárs 50 évesnél idősebb;
- ha valaki, vagy mindkét szülő részt vesz a veszélyes munkát vagy kitéve teratogén (kitettség, gyógyszerek).
Nők szerepel a tételes listáját szükségszerűen fel a orvosi genetikai konzultáció a terhesség korai szakaszában (és lehetőleg a tervezés szintjén a terhesség), és mennek karyotipizálást (kromoszóma vizsgálat).
Továbbá, a fő szűrés (tömeg) kimutatására szolgáló eljárás magzati rendellenességek a terhesség alatt háromszoros áthaladását ultrahang. Az első ultrahang végezzük egy olyan időszakban a 10 - 14 hetes. A fő mutatója kimutatására anomáliák - a szélessége nyak és tarkóredoy (golyósorsó), meg kell felelniük az a 2-4 mm. Megháromszorozódott az USA 22-24 hét, ez pontosabb felderítése és a hiba jelenlétét bruttó anomáliák terhesség alatt nem késő, hogy szakítsa meg.
Továbbá, célhoz kötött hármas teszt szempontjából 16-20 hetes, alfa-fetoprotein (AFP), humán chorion gonadotropin (hCG) és ösztriol. Eltérés mutatói biokémiai markerek egyik vagy másik irányba bizonyítékot a lehetséges fejlődési.
Ha szükséges, végezze el invazív módszerek:
- horiontsentez - chorionboholy mintavételi (mintavételi petesejt sejtek végezzük 11 - 12 hét);
- Amniocentesis - kerítés amnion vizet a hasfalon keresztül detektálására mellékvese betegségek, kromoszóma-rendellenességek és kóros állapotok az idegrendszer (tartott 12-22 hét);
- platsentotsentez - kerítés placentában részecskék (12 - 22 hét);
- cordocentesis - kapó köldökvér;
- magzati bőr-biopszia gyanúja bőrbetegségek.