vékonybél
Nyombélben.
Akadémikus A. M. Ugolev úgynevezett duodenum „hipotalamusz-hipofízis rendszer, a hasüregbe.” Elkészítette tényezők:
- növelheti az energia átadása test
- szabályozza az étvágyat.
Vékony és a vékonybélben
A vékonybél hossza körülbelül 6 méter; mirigyek, hogy
2 liter gyümölcslé naponta. A teljes felülete a belekben a bélbolyhok körülbelül 5 nm. m. Ez körülbelül 3-szor a külső testfelület.
Nagy szabad energia jelenik meg a határt a víz közeg - a levegő, olaj - víz, és így tovább. Egy ilyen nagy felületen a vékonybél játszott erőteljes eljárások, ahol az szükséges, hogy a szabad energia nagy. Egyes kutatók szerint, ott végzik a hideg fúzió - az átalakulás egyes anyagoknak mások. Ezért, ez itt, hogy az alapvető folyamatok társított asszimilációs (asszimiláció) az élelmiszer - cavitary és a membrán az emésztést és a felszívódást. A vékonybél egy fontos endokrin szerv. A vékonybélben szétszórt sejtek szintetizálnak és választanak hormonok. A tömeg, ezek a sejtek nem rosszabb, mint a tömeg a legnagyobb belső elválasztású mirigyek! Most a vékonybélben kiderült 7 különböző endokrin sejtek, amelyek mindegyike egy adott hormon.
Vékonybél hormonális rendszert
Tehát, a vékonybélben az a szerepe bél hormonális rendszert.
A fiziológiás célja bél hormonális rendszer (PSC) - aktivitásának a szabályozása a gyomor-bél traktus, hogy nem csak egy hatékonyabb feldolgozási a tápanyagok a gyomor-bél traktusban, hanem optimális asszimilációját ezen anyagok sejtekben és szövetekben a belső környezet.
Azt hiszem, érdekes lesz látni, hogy milyen hormonok által termelt PSC.
1. Secretin stimulálja az pancreasnedv folyékony rész. Secretin szekréciós stimulátor hidrogénatom ionok. Szekretin serkenti az inzulin.
2. CCK erőteljesen stimulálja az hasnyálmirigy enzimek és az epehólyag összehúzódását és a bél mozgékonyságát.
3. Deli - stimuláns gyomor sósav-szekréció, motilitás gátlást 12 nyombélfekély, gyomorfekély gátlását kiürülését.
4. A glukagon mozgósítja a máj glikogén serkenti a mitokondriális légzés májsejtekben.
5. Koherin szabályozza az intesztinális aktivitást.
6. Villikinin serkenti összehúzódása a bélbolyhok a vékonybél.
7. Enterokinin szekrécióját okozza a folyékony és a nehezebb komponensek
bélnedvben.
8. Duokrinin - stimuláló faktor kiválasztási brunnerovskimi elválasztású mirigyek 12 nyombélfekély.
9. Enterogastronm - tényező a folyamatban, amikor zsírtartalmú élelmiszerek gátolja a gyomorsav-szekréciót és gátolja annak a motoros aktivitás.
10. Vagogastron gátolja a gyomorsav-szekréciót.
11. Bulbogastron gátolja a gyomorsav-szekréciót.
12.Sialogastron - faktor nyál gátlására szekrécióját sósav.
13. Enterooksintin - hipotetikus intesztinális faktor
izgalmas tevékenység oksintinovyh sejteket.
14. A hormon somatostatinopodobnoy immunreaktivitás - olyan tényező, amely gátolja a növekedési hormon felszabadulását.
15. ISU - inhibitora savszekréció.
16. VIP befolyásolja az emésztést, szív- és érrendszer, a légzőrendszer, anyagcsere, a vérben.
17. A motilin serkenti a szervezet a gyomor.
18. Himodenin stimulálja az hasnyálmirigy enzimek.
19. bombezin stimulálja savkiválasztás a gyomor, epehólyag-összehúzódás, serkenti pankreász kiválasztást.
20. Anyag P. biztosít vérnyomáscsökkenést és értágulatot.
21. Untalan - fekélyellenes faktor.
Böjt PSC nem működik, hogy van. E. sejtek nem titkos hormonok, és töltötte el őket. Ez energiát takarít meg és műanyag felhasználásával a szervezet.
Mindezek mellett, úgy találták, hogy az endokrin sejtek a gyomor-bél traktus termék jellemző a hipotalamusz-hipofízis hormonok, mint a pajzsmirigy-stimuláló hormon és az ACTH, és a sejteket a hipotalamusz és a hipofízis hormon, jellemző a gyomor-bél traktus - deli. Így, a hipotalamusz-hipofízis és a gyomor-bél hormon rendszer volt valamennyire kapcsolatban.
Az érték az emésztőrendszer endokrin szervként tovább fokozza a felfedezés endogén morfinok - endorfinok és enkefalinok, amelynek a morfin (fájdalomcsillapító, nyugtató) aktivitást. Ezek található a szövetekben termelt és nem csak az agy, hanem a gyomor-bél traktusban.
Készülék bélfalon
Most meg kell szétszedni a készüléket bélfalakat, valamint az emésztési folyamatot és annak üreges falba.
A falak, a vékonybél egy bonyolult szerkezet. nyálkahártya sejtek kiemelkedések 4000 - mikrobolyhaihoz. Per 1 négyzet. mm felületén bélhámjára kb 50-200000000! Emberekben, a hossza egy mikrovillusok közeledik 1 mikrométer, átmérője 10-15-szer kevesebb, és a legrövidebb távolság közötti mikrovilli, 15 - 20 nanométer. Így egy meglehetősen szűk „ecsetet”, amely az úgynevezett kefeszegélymembránjaiban.
Egy ilyen szerkezet nem csak béren kívüli meredeken növekszik a szívó felülete enterociták (20 - 60-szor), hanem meghatározza számos funkcionális jellemzői folyamatok előforduló ott.
Viszont borított felület glikokalix mikrobolyhaihoz. Ez áll több vékony tekercselés alkotó fonalak predmembranny további réteg, és a töltés a pórusok közötti mikrovilli. Ezeket a szálakat a termék aktivitását enterociták (bél sejtek), „nőnek” membrán mikroviüi, átmérője 0,025-0,05 mikrométer, és a vastagsága ez a réteg a bél sejtek külső felülete mentén körülbelül 0,1-0,5 mikrométer. Így, mikrovillusok glikokalix viselkedik, mint egy porózus katalizátorba. Az érték a katalizátor az, hogy növeli az aktív felület. Továbbá, mikrovilli részt vesznek anyagok szállítására a folyamat a katalizátor olyan esetekben, amikor a pórusok megközelítőleg azonos méretű, mint a molekula. Ezen túlmenően, a mikrobolyhaihoz képesek összehúzódni és pihenjen a ritmust 6 percenként, ami növeli a sebességet az emésztés és a felszívódás. Emellett-maradék negatív töltésű glikokalix. Átható ionok és dipólusok leírásban konkrét orientáció. Glycocalyx jellemzi jelentős hidrofilitás és kölcsönöz transzport folyamatok vektorba (irányított) és szelektív (kiválasztási) karakter. Emellett glikokalix - járulékos szerkezeti egység, amely csökkenti az áramlás antigének és toxinok a belső környezet.
Az emésztés a vékonybélben
A folyamat az emésztést a vékonybélben a következőképpen: egy süllyesztett emésztést végeztünk elsősorban kezdeti szakaszában a hidrolízis fehérje, zsír, szénhidrát és más tápanyagokat. A kefeszegély hidrolízis előrehaladásával molekulák (monomerek) t. E. A köztiterméket. A membrán mikroviüi végleges hidrolízis lépést, majd szívással.
Árnyalatok emésztés a vékonybélben következő:
1. Az az állapot, amelyben az anyag (élelmiszer súly) a felület (körülbelül a kefeszegély, a pórusok glycocalyx) különbözik az állam az anyag a mennyiség (az orális fekély) sok szempontból, különösen az energia szempontjából. Jellemzően, az a molekula felszínén (élelmiszer) nagyobb energia, mint a fázis mélysége.
2. Szerves anyagok (élelmiszer) csökkentett felületi feszültség, és ennek következtében, szívódnak a fázishatáron. Számára kedvező feltételek kialakítása a tápanyagoknak a közepén a gyomorpép (élelmiszeripari masszára) felületén a bél (bél sejtek), azaz a üreg membrán emésztést.
3. szelektív adszorpciója különböző kationok és anionok (tápanyagok) a fázishatáron eredményeket a kapacitások jelentős fázis, ahol a molekulák a határfelület a többség egy orientált állapotban, és a mélyben - a kaotikus.
4. Az enzimatikus rendszerek, amelyek membrán emésztést tartalmazza az összetétel sejtmembránok rendezett térben rendszerekben. Ezért orientált a kívánt élelmiszer-monomer molekulákból jelenléte miatt a fázis a potenciális, irányul, hogy az aktív centruma az enzimek.
5. Az utolsó szakaszban az emésztés, akkor képződnek, amikor a monomerek rendelkezésre baktériumok lakó a bél üregébe, akkor fordul elő a kefeszegély ultrastruktúráját. A baktériumok nem hatolnak van: méretük - néhány mikron, és a mérete a kefe határ sokkal kevésbé - 100-200 nm. Kefeszegélyében funkciók, mint egyfajta baktérium szűrő. Így a végső szakaszában a kezdeti szakaszában a hidrolízis és az abszorpciós sor steril körülmények között.
6. intenzitása emésztést membrán tág határok között változhat, és függ a folyadék sebessége (chymusban) felületéhez viszonyított a vékonybél nyálkahártyáját. Következésképpen, a normál bélmotilitás döntő szerepet játszik a magas aránya membrán emésztést. Még ha az enzim réteg és visszatartott, gyengeség keverés mozgását a vékonybél vagy a túl gyors élelmiszer áthaladását rajta keresztül csökkenti membrán emésztést.