válás férfi
válás férfi
Mint egy egyszerű sejt megkapja az egyik legbonyolultabb organizmusok a Földön
A több ezer éve az emberiség tekinthető a gyermek születése Isten hiába. A folyamat a fogantatás és a fejlődés a fiatal szervezet már régóta ismert, és emiatt voltak a csodálatos elmélet, mint például a jelenléte egy kis másolatot az emberi sperma a férfiak.
Csak a XIX században, a tudósok képesek voltak leírni a valódi természetét ezt a folyamatot - hogyan mindannyiunk nőnek egyetlen cella multifunkcionális test követi az ugyanazon az úton.
Évtizedeken német biológus Ernst Haeckel felvázolt emberi embriók különböző fejlettségű. 1868-ban megjelent ezek az illusztrációk a könyv címe: „History”, ami hatalmas siker és utánnyomást 1870. Az alapötlet az új, úgynevezett biogenetikai elmélet volt az a tény, hogy az emberi embrió fejlődése megy egészen a legegyszerűbb egysejtű organizmus, megismételve a nagy fejlődés a faj. A képek különböző szakaszaiban igazán lehetett látni valamit, mint hogy a madár, akkor a gyík. Azonban, hogy egyetlen sejt által alkotott különböző funkciókat a sejtek, és hogyan alkotnak egy test a jövőben, figyelembe minden szükséges helyét ismeretlen maradt több, mint egy évszázada. A válasz a kérdésre, hogy miért a fejlődés nem áll meg minden szakaszában, a tudósok képesek voltak csak a XXI.
Fejlődéstani mint tudomány, körülbelül száz éve, de a nagy részét a felfedezés történt az elmúlt 15 évben, köszönhetően a fejlesztési elektronmikroszkóppal, valamint a felfedezés fluoreszkáló fehérje és az elején a felhasználásukat a molekuláris eszközöket. Egy egyszerű szemrevételezéssel a sejt és a folyamat a differenciálódást nem tud adni egy ötlet a mechanizmus szakosodásának, így a különböző gén manipuláció, mint például a restrikciós vagy expressziós megálló (program) a gén, vagy alternatív módon, a fölös expressziója, ahhoz vezetett, hogy áttörést megértése mechanizmusok meghatározzák a sejt sorsát.
Meg kell kezdeni azzal a ténnyel, hogy az egész utat a fejlődés hívják embriogenezise. A 40 hetes a sejt megy átalakítások sora előtt végre lesz egy ember. Minden sejt a szervezetben, annak ellenére, hogy a különbség a felépítése és feladatai, az egy dolog közös - egy genetikai kód, amely tárolja a sejtmagban az egyes sejtek. Kivétel ez alól az úgynevezett postkletochnye struktúrák, amelyek nem jellemző a sejtek a szervezet: például részei vázizmok több magot, valamint az érett vörös vérsejtek nem magok.
Kétféle sejtek: szomatikus (a görög szóma - test) és a szex. Szomatikus sejtek kettős kromoszómák - 44 autosomes és két ivari kromoszómák, amelyek meghatározzák tartozó személy az adott nemhez. Ahhoz, hogy a sejt genetikai kód nem túlcsordulás, és egyesítjük a kód más egyének, meiosis fordul elő - két egymást követő sejtosztódás, így a képződését négy csírasejtek tartalmazó 22 autosomes és egy ivari kromoszóma. Ez az eloszlás a genetikai anyag lehetővé teszi a fúziós sperma és a petesejt ad okot egy új szervezet egy egyedi tulajdonságokkal. Szóval, mi történik az elején megalakult egy új emberi szervezetre?
Először is, ennek eredményeként a nemi közösülés két nemi sejtek - a férfi és női - hatással egyesítjük. Ez trágyázás válik kiváltó tényezője részlege. De a mechanizmus az elején a szétválás a zigóta még nem volt pontosan megállapítani. Az egyik hipotézis, a jel arra szolgál, hogy osztja csökkentése fehérjekoncentráció Whi5, felfedezett csoportja tudósok Stanford. Szerint a változata, Whi5 kötődik egy fehérje szabályozó, blokkoló replikáció (megduplázása) a DNS-t az új cella. Egy másik változat szerint a jel arra szolgál, hogy osztja agykérgi reakció - kölcsönhatás spermiumfej tojáshéj: az érintkezés a két héj van egy aktivációs sejtosztódás. Ha az in vitro körülmények miatt agykérgi reakció, nem teszi lehetővé a sperma behatolni a tojás, a tojás osztódni kezd magára, de ha végre a lényege a spermium közvetlenül a citoplazmában, megkerülve a sejtmembrán, a sejt képződik kétmagos - synkaryon - osztódni kezd. Érdekes tény, hogy a kialakulását gátolja meg a tojás szakaszában a második meiotikus osztódás, és annak kialakulása csak akkor fejeződik be a penetráció a sperma.
Az első osztály a zigóta belül jelentkezik 30 órával a megtermékenyítés után, és tovább növeli a sejtek számát megy át a hosszú és bonyolult utazási a petevezető, ahol a csírasejtek találtak a méh üregében. A divízió a zigóta hívják töredezettség, hiszen száma csírasejtek növekszik, de a teljes súly és az összeg nem haladja meg az eredeti mérete a zigóta. Embrió gyorsan növeli a sejtek számát teszik ki a testét, de nem növeli a méretét. A sejteket az embrió, az úgynevezett blasztomérák osztva különböző időpontokban és különböző időközönként. Blasztomérák állandó Division három napon belül attól a pillanattól kezdve a megtermékenyítés, és ezáltal a morula fejlődési szakaszban van kialakítva 12-16 sejteket. Ebben a szakaszban a sejtek totipotensek, azaz képezhetők bármely sejt. A finom morula sejtek röviddel kezdődik átrendeződés, és kialakuljon az blasztula - labdát az egyik réteg sejtek egy üreg; a negyedik napon az egyedi blasztomérák migráció kezdődik a két réteg kialakulását - a külső nevezett trofoblaszt és a belső - embryoblast.
A bonyolultabb szervezetek között morfogének nincs korlátozva. A folyamat során a zúzás, mint már említettük, a méret a zigóta változatlan marad, de a sejt hosszabb lesz. A sejtmembrán szorosabban érintkeztetjük egymással, és ez vezet a újraelosztása specifikus fehérjék a sejtek citoplazmájában. Ez a fajta eloszlás az úgynevezett feltételes. A következő ciklusban, néhány hasadási sejteket kapnak bizonyos fehérjék és más sejtek - más. Így kezdődik a következő fázisban a cella eloszlás, ahol a sejtek kapnak megfelelő jelet egy forgalmazás trofoblasztok vagy embryoblast. Az utolsó - a születendő gyermekre, és a trofoblaszt játszanak kulcsfontosságú szerepet a táplálkozás.
Elmozdulás alatt a az embrió a méh üregében van borítva egy fényes bevonattal. Alig embrió tekintetében a méhfal, a héj megsemmisül, és az embriót csatolt a nyálkahártya, amely előtt a kialakulását a méhlepény nyújt a tápanyagok a embrió. Trophoblast is képezi chorion boholy héj magzati amnion, vizes héj, ahol az embrió tartjuk egy felfüggesztett állapotban, és a méhlepény, amely biztosítani fogja a tápanyagok a embrió fejlődés során. Amikor trofoblaszt beültetés kezd szintetizálni chorion gonadotropin, amely alkalmazható az orvosi gyakorlatban, mint a marker a terhesség, valamint a „jel”, jelezve a tumor eljárás (részletek megtalálhatók a szövegben körülbelül tumormarkerek). Kapcsolás után embryoblast embrió van osztva, hogy egy három réteg vagy csíralemez: egy külső réteg szomszédos trofoblasztok nevezett ektoderma belső üreg egy átalakított - endoderma, mezoderma, amelyek között van.
Tissue differenciálódási folyamat kezdődik és organogenesis. A sejteket ebben a szakaszban nem teljesen független, de biztosítja a kezdetektől minden testek belül levél, ezért nevezik őket multipotens. Ennek oka az, multipontentnosti DNS meglehetősen specifikus gének - Hox-gének. Ezek szabályozzák a tevékenység a olvasás vagy egyéb információkat, hogy a többi a DNS, és így - és a fehérje szintézist. Aktiválás Hox-függő gének a hírvivő RNS-t és fehérjéket tartalmaz a sejt citoplazmájában, azaz az információs örökölt az anya a magzat.
Ectoderma - a külső levél - ad okot, hogy az érzékszervek és az idegrendszer. A harmadik héten a velőlemez alakult a neuroepithelium, eredményeként jött létre a differenciálódási folyamatok szövetek. Ezután, a hét folyamán a velőlemez redők befelé gasztrula üreget alkotnak a neurális cső és okoz az embrió formájában is egy cső. Élén a cső végén van kialakítva öt agyhólyagok, amely körül az agy és az érzékszervek jön létre később.
A mesoderma az alapját képezi a kialakulását a szív-érrendszerre és a váz- és izomrendszer. A fejlődés során a dorzális mezoderma szomitok szegmensekre van osztva, és a többi mezoderma formák splanchnotome. A fejlesztés az egyes szomit differenciálódik miotomból, sclerotome és dermatitis, amelynek vannak kialakítva, illetve harántcsíkolt vázizom, a csont és a porc csontváz (hal és ig), valamint a kötőszövet, a bőr és annak származékai. Része szomitok forma differenciálódás során nefrogonadotomy - az alapja a urogenitális rendszer. Splanchnotome képezik az alapjait a belső szervek és külső rétegek: savóshártyák, sima izmok, erek. Kilakoltatták splanchnotome mezenhimasejtek alkotnak kötőszövet, vér- és nyirokerek, nyirok és a vér sejtek, simaizom szövetek beleket.
Endoderma, a belső embrionális levél, ad okot, hogy a nyálkahártya a gyomor-bél traktus, emésztési mirigyek és a tüdőben. Az első, az emésztőrendszer cső van elrendezve igen egyszerű, de a jövőben a csőben kialakított outgrowths fordult tubulusok elágazó hálózatot. Tehát, loop bél szerez és fejleszti a tüdőben a hörgők fa, amely alapjául szolgál kialakítva a bél cső légcsövet.
Amellett, hogy a belső fejlődés, változás és a külső kép a magzat. Az 5. héten vannak kezdetei karok és lábak, majd a 6., oszlanak fő részből, a 7. vannak kezdetei ujjait. A 8 hetes, az embrió szerez az alapvető morfológiai jellemzőit az ember külső forma és belső szervezetét. hossza (a koronát far) 4 cm, súlya: 4-5 végére a 8. hét végződik embrionális szervek fülre. 9 héttel az embrió büszkén nevezik a gyümölcs, és attól a pillanattól kezdődik a felgyorsult növekedés és súlygyarapodás: 20 hétig, súlynövekedés 3-4 gramm 900-1100 gramm (!). Születése előtt egy férfi semmit.
Tanulás a embriogenezis - nem csak tétlen érdeklődés. A tudás a szabályozás a sejtek differenciálódását mechanizmusok pontosan megértsék a jellemzői szerzett a méhen belüli magzati rendellenességek. Továbbá a jellemzői az embrió sejtjeinek megnyit egy csomó lehetőséget sejtterápia őssejtekkel. És az elmúlt 15 évben, az orvosok megközelíteni ezt a kérdést, mint még soha.