Ultrahang átvilágítása újszülöttek
Screening - tömege szűrés újszülöttek végeztek annak érdekében, hogy azonosítani genetikai betegségek. Speciális laboratóriumi vizsgálatok képesek azonosítani a genetikai betegséget, mielőtt a tünetek megjelenését. Lehetetlen alábecsülik a jelentőségét újszülött szűrés. Sőt, a legtöbb genetikai rendellenességek egyáltalán nem jelennek meg a születés és az első hónapokban az élet: a baba is egészséges kinézet, de van egy örökletes hiba. És éppen időben a tünetek megjelennek, így diagnosztizálni a betegséget. Korai felismerés és azonnali betegségek kezelésére a preklinikai szakaszban a betegség lehetővé teszi, hogy megakadályozza a gyors fejlődés a betegséget, és elkerülni a súlyos szövődmények.
újszülött szűrés magában foglalja a neonatális, audiológiai és ultrahang vizsgálat.
Újszülöttkori szűrése újszülöttek A felmérés - egy viszonylag új, progresszív irányt a gyermekgyógyászatban, lehetővé téve vérvétel szerezni előzetes diagnózis jelenlétében genetikai hibák. Végzett vizsgálatok a kórházban a negyedik napon az élet teljes távú baba, és a hetedik napon egy koraszülött. A sarok baba, szérum és alkalmazta a tesztcsík. Ha eltérés van a norma, a szülőknek kell konzultálnia egy endokrinológus, vagy egy orvosi genetikai konzultáció részletesebb és alapos vizsgálatát a gyermek. Ha a diagnózist, majd azonnal rendelt kezelést. Ebben az esetben, ha a felmérést a kórházban, akkor biztos, hogy kell kijelölni a klinikát a lakóhely, a gyermek. Eddig részeként újszülöttkori szűrővizsgálat újszülöttek diagnosztizált öt genetikai betegségek: Veleszületett hypothyreosis - méhen belüli elváltozás a pajzsmirigy rudimentum. A betegség vezet megsértése generáló a pajzsmirigy hormonok, és ennek következtében, hogy késleltesse a fejlesztés növekedési és a kialakulását a gyermek idegrendszert. Lányok szenved hypothyreosis kétszer olyan gyakran, mint a fiúk. Ha a betegséget diagnosztizálják időben, a hormonális gyógyszerek teljesen megállítani a fejlődést; Phenylketonuria - genetikai betegség, amelyet a hiány az enzim, amely képes megosztani az aminosav fenil-alanin. Felhalmozódása a vérben ezen aminosav és metabolitjai a vizelettel vezet súlyos intoxikáció, agykárosodás, súlyos neurológiai rendellenességek és a mentális retardáció. Majdnem minden proteint élelmiszerek tartalmaznak az aminosav fenil-alanin, ezért a fő kezelés a megfelelő táplálkozás. Konkrét tápegység kell követni hosszú ideig - körülbelül az első tíz évben az élet. Amikor az időben holding újszülöttkori szűrés az újszülött és az idő kezelés kezdetétől gyerekek PKU, nem marad el társaik szellemi fejlődését; Veleszületett mellékvese hyperplasia - örökölt diszfunkció a mellékvese kéreg. A betegség okozta megsértése generáló hormon, amely befolyásolja az anyagcserét. A vér az újszülött az első héten az élet kezdenek felhalmozódni anyagokat, amelyek káros hatást gyakorolnak a szív- és érrendszerre, a vesére és a kialakulását nemi szervek. Hormonális kezelés élethosszig; A cisztás fibrózis - a leggyakoribb genetikai betegség, amelyet egy gén mutációját, ami a legyőzése az exokrin mirigyeket. A betegség vezet súlyos megsértése a légúti és gyomor-bél traktusban. Újszülöttkori szűrése újszülöttek feltárja betegség és felírni időben orvosi kezelést; Gelaktozemiya - genetikailag meghatározott anyagcsere-betegség, amelyet a hiány az enzim, amely átalakítja a galaktóz glükózzá. Ebben a tekintetben, van egy pusztító betegség az idegrendszer, a máj és más szervek. A fő kezelés - egy speciális étrend, amely kizárja a tejtermékek. Ultrahang vizsgálat az újszülött a legfontosabb tanulmány, amely alkalmas arra, hogy tartsa be az első három hónapban a baba életét. US újszülött átvizsgálást hajtunk végre, hogy: kimutatására veleszületett csípő zavar és a hip dysplasia; A fej az újszülött agykutatás; Vizsgálata a belső szerveket. Időben kezdeményezett korrekció a veleszületett csípőficam és csípő ficam vezet teljes helyreállítása a mozgásszervi rendszer. A világ gyakorlat azt mutatja, hogy a megkezdett kezelés az első néhány héttől hat hónapig a baba teljesen egészséges. Amikor három hónapra felfüggesztésre, a kezelés folytatódik egész évben, de a késedelem hat hónap működés, sajnos elkerülhetetlen. Az agykutatás keresztül van vezetve a kutacs az első három hónapban. Ultrahang szűrés újszülöttek feltárja a veleszületett rendellenességek és betegségek szerzett utero vagy a szülés során. Korai diagnózis és a kezelés betegségek a keringési és az agy szerkezetét vezethet visszafordíthatatlan következményekkel - zavar az agy működését és fejlődését neurológiai betegségek. Ultrahang szűrés újszülöttek vizsgálatára belső szervek kell tölteni az első három hónapban. Amennyiben nem késleltetheti a diagnózist azokban az esetekben, ahol a születés előtti orvos megfigyelt anomáliák kialakulása és fejlődése a máj, vese, szív. Ez szintén arra utal, az ultrahang válhat vizelés rendellenességek, emésztés, a növekedés visszamaradása, és számos más figyelmeztető jelek.
Ez újszülött tárgyalásra szűrővizsgálat halláskárosodás és a süketség egy speciális modern gépek és a fejlett diagnosztikai technikák. Ha mielőtt audiológiai szűrés újszülöttek adtuk csak a veszélyeztetett gyermekek, most kötelező minden csecsemő számára. Ez annak köszönhető, hogy a nagy hatásfokú regenerációjának tárgyaláson, ha a betegséget időben észlelik. Ezen túlmenően, az első hónapban az élet lehetséges protézis hallókészülék. Az okok a sok betegség oka lehet a betegség kialakulásához genetikai szinten. Még egy gyerek egészséges szülők születhet által okozott betegség a rossz gének kombinációja. Tehát ne add fel felmérések, és ne félj a szűrés - ez segít a gyermeknek helyreállítani az egészséget, vagy akár életet menthet.
Úgy hangzik, mint a neve a baba nyelvén boldogság?
Megoszthatja tudását a allergiák és más anyukák
Elhelyezés egy gyermek az iskolában: lépésről lépésre
A legveszélyesebb élelmiszer-allergének
Ő segít a gyerekeknek megbirkózni a vírusok és baktériumok
Nyílt halmaz tesztelésre pelenkák
Kora gyermekkori fejlődés: az összes legfontosabb