Új előlegek citológia
A második negyedévben a század jellemzi a fejlesztés kísérleti citológiai és jelentős bővítése az Arsenal a citológia.
Ugyanakkor a modern korban jellemző a szoros kapcsolatot a citológia és fiziológia, egyrészt, citológia, fizikai és kémiai tudományok, másrészt. A tudománytörténészként jellemző ebben az időszakban - nem könnyű feladat, és nem csak azért, mert még mindig van egy történelmi szempontból. A puszta számos tanulmány, a sokféleség növeli az elmúlt években, mint egy lavina. Ha a végén a múlt század, gyakran nem könnyű meghatározni a részesedése a részvétel egyik vagy másik tudós egy adott nyitó, akkor tegye meg most különösen nehéz. Ezért ebben a fejezetben különböznek elkerülhetetlen hiányos és töredezett.
Még a múlt században, kísérleteket tettek a műveletek a sejtek, előnyösen egysejtűek (ún merotomy). A találmány szerinti mikromanipulátorokhoz Chambers (Robert Chambers 1881 -1957) 1912 G. & Peterfi (Tibor Peterfi, 1883-1953) 1922-ben, ez lett megvalósítható műveletek szöveti sejtek. Van lehetőségét kísérleti vizsgálata a fizikai tulajdonságait a sejtkivonat a sejtekből és a mozgás az egyes komponensek, valamint számos egyéb hatása van a sejtek.
Új kísérleti lehetőségek megnyílt a használata elengedhetetlen színezékeket. Az egyik irányba ezt a technikát alapult a tanulmány lerakódása szuszpendált pigmentrészecskék létfontosságú beadásra. Ezt a módszert találtuk megoszlása makrofágok és jelentésük, ami a fejlesztés a tanítás a retikuloendoteliális rendszer (L. Aschoff 1922; N. Anichkov, 1930). Tól kutatási N. A. Hrzhonschevskogo (1836-1907), és A. O. Kovalevskogo megy a másik irányban: a tanulmány a kiválasztási funkciójának a sejtek bevezetésével savas festékek. Citológiai legnagyobb jelentőségű az a módszer használatának alapvető színezékek, ami megy vissza (a munka Paul Ehrlich (1885) Annak érdekében, hogy a citológiai ezt a módszert sikeresen alkalmazták NG Pop (1927), kinyitotta a segítségével az úgynevezett Crean -. Fehérje-részecskéket tartalmazó megjelenő eredményt szegregáció sejtekben a vitális festék. ebbe az irányba már nagyon sikeres fejlődő B. V. Kedrovskim. alkalmazása alapvető létfontosságú színezékek széles körben használják D. N. Nasonov és V. Ya Alexandrov (1940), létre a segítségével az ezt a technikát, a tana aranekroze -. nem specifikus sejtkárosodás fordul elő, hogy az elején a hatása alatt különböző szerekkel fáklyák reakció a külső ingerekre, ezek alapján magyarázható az elmélet denaturanionnoy kár, hogy továbbra is sikeresen fejleszteni a tanulók D. N. Nasonova.
Characterized célpontok fiziológiai citológia, amely ma jelenti az egyik legaktívabban fejlődő ága a citológia. Az egyszerű megfigyelés és leírása a szerkezet a sejtek citológiai átkerült a kísérleti tanulmány a különböző oldalán sejt aktivitás. Részletesen tanulmányoztuk a fiziológia mitózis: Környezet befolyásolja a szétválás, a hatás a hormonális tényezők és az idegrendszert, a cirkadián ritmust.
Továbbra is tanulmányozza a fizikai tulajdonságai a cella viszkozitása protoplazmájának sejtek reagálnak a külső ingerekre, a tanulmány a kérgi sejtek stb Az utóbbi években széles körű vitát okozott a probléma sejtpermeabilitás ..; Ez egy harc a hívei a régi membrán elmélet és egy új elmélet szorpciós (DN Nasonov és iskolája). Ha mielőtt a fő iránya a citológia volt morfológiai vizsgálata, korunkban a reflektorfényben citológia egyre tsitofizicheskie és citokémiai problémákat. Egy egyszerűsített kolloid-kémiai koncepciója protoplazma (citoplazma - egy többfázisú kolloid micellák szuszpendálva diszperziós közegben) ismét egy ötlet strukturális protoplazma, ezúttal szubmikroszkópos. Használata a polarizációs mikroszkóp (WJ Schmidt, 1938), módszere szerint X-ray vizsgálatok duzzanat, viszkozitás, permeabilitás, abszorpció és a mechanikai tulajdonságai protoplazma (A. Frey-Wyssling, 1948) létrehozott egy új koncepció a protoplazma, mint egy háromdimenziós hálózat fonalas fehérjemolekulák csatlakozott kész reakciót oldalláncok; terekben e hálózat lipidek, szénhidrátok, amelyek reagálnak az oldallánc a mag fehérje. Azonban, amint azt Bargmann (W. Bargmann, 1960), „A biológus álma került szembe képek a szerkezet a világon, nem csak az építési elvi ábrák.” Ez az álom valósággá válik bevezetésével az elektronmikroszkóp.
Külön citokémiai módszerekkel kezdték bevezetni a citológia hosszú idő, de csak a 40 éves évfordulóját a század tett el feladatait és módszereit citokémiai vizsgálatok. Kezdetben sejtkémiai marad szoros kapcsolatban hisztokémiai, de később felszabadult, mint önálló tudományágnak. Jellemző, Lisa (L. Lison) cikkely 1. kiadás (1936) „című Animal sejtkémiai”, és a 2. kiadás (1953) a neve „Animal hisztokémiai és sejtkémiai”. Lovely összefoglaló Brother (Jean Braehet 1957) jellemzi az állam és a problémák ezen új terület a sejt tanítás.
Ezen kívül sejtkémiai irányba megy a citológia, ott volt, a másik ág vezető biokémia: biokémiai vizsgálata izolált teljes sejtes szerkezetek. 1932-ben Behrens (M. Behrens) azonosított sejtmagok ez a tömeg, amely lehetővé tette, hogy a kémiai kutatás. Bensley és Herr 1934 osztottak a liofilizált (mitokondriumok anyagot és Lazarov (A. Lazarnw) és Claude (A. Claude, 1943) kifejlesztett egy módszert a differenciális centrifugálással, homogenizált szövet.
Citológia fejlődés az elmúlt évtizedekben elválaszthatatlanul kapcsolódik az új módszerek mikroszkópos vizsgálat. Új lehetőségeket nyitott a fénymikroszkóppal. Nagy nyújtott szolgáltatások eljárás fáziskontraszt, expandált az in vivo vizsgálat a sejtek. fáziskontraszt elv alakult 1934-ben (F. Zernike), de eleinte nem találta a kérelmet. Alkalmazását a citológia után kezdődött a munka Kohler és Loos (A. Kohler, W. Loos, 1941). Egy variációja ennek módszer anoptralnaya mikroszkópos (A. Wilska, 1953). A közelmúltban, az eredeti terv a mikroszkóp anoptralnogo azt javasolta, MA Peshkov (1955).
1908-ban, Köhler és Siedentopf (Siedentopf) épített fluoreszcens mikroszkóp, szignifikánsan jobb és egyszerűsített Lehmann (H. Lehmann, 1913). Alkalmazásán alapuló természetes lumineszcens az objektum, az első mikroszkóp korlátozottan alkalmazzák. Később megtalálták a módját megtermékenyíteni biológiai lumineszcens festékek (fluor), valamint az elmúlt évtizedekben a használatát fluoreszcens mikroszkóp jelentősen megnőtt. Különösen jól alkalmazható a laboratóriumunkban épített E. M. Brumbergom és SA Girshgorinym fluoreszcens mikroszkóp átlátszatlan reflektorral. Citológiai célra igen sikeresen alkalmazzák a fluoreszcens mikroszkóp M. N. Meysel, ki minket ebben a sorban a kutatás.
Felhasználásának növelése ultraibolya mikroszkópia annak különböző változatai. Haladás itt már elérhető, ha egy fényvisszaverő lencse (EM Brumberg és SA Girshgorin, 1943). Később EM Brumberg (4954) kifejlesztett egy eszközt ultraibolya fluoreszcens mikroszkóp.
Segítségével elektronmikroszkóp kapott az elmúlt tíz évben, a tények kényszerítse nagymértékben módosítják struktúrák megértését sejtek jönnek létre a század elején. Nincs lehetőség, hogy át a súlya új tényeket. A legszembetűnőbb eredményeket kaptunk tekintetében a szerkezet a citoplazmában. Palade (1953) és Sjöstrand (F. S. Sjöstrand, 1953) kimutatták, hogy a komplex mitokondriális membrán szerkezetét. Ezt követően, a membrán szerkezetében volt univerzális típusú szerkezet az intracelluláris struktúrák. Sjöstrand és Ganzon (V. Hanzon, 1954) nyitott, a membrán szerkezetében a Golgi-készülék, és a 1955-ben Sjöstrand hyaloplasm, amely tekinthető egy homogén és optikailag üres, nyitott cytomembranes rendszer, összessége, amelyek „nevezték ergastoplasm. Ezek a citoplazma membránon Palade (1955) létrehozott jelenlétében tartalmazó szemcséket ribonukleinsav (riboszómák). Azt kezdtek kibontakozni az intracelluláris gép társított intim folyamatokat a sejtanyagcsere. A megnyitása a membrán szerkezetében - az egyik legszembetűnőbb eredményeit elektronmikroszkópia. Hanem a különböző rostos oktatás a tanulmány az elektronmikroszkóp tettek szert egy teljesen új értelmet és rakták ki a protofibrilekhez különböző típusú, amelyek közül korábban nem tudom.
De hogyan elterjedt elektronmikroszkóppal tudásunkat a szerkezet a citoplazma és organellumokból így viszonylag kevés adta ezt a módszert illetően a szerkezetet. Van elsőbbségének marad fénymikroszkóp, bár kétségtelen, hogy a fejlődés elektronmikroszkópos technika lehetővé teszi, hogy a jövőben, és a mag nyitott legalább megdöbbentő tényeket, mint amit már kapcsolatban a citoplazmában.
Meg kell jegyezni, hogy az elektron mikroszkópos még erősíteni számos kulcsfontosságú rendelkezéseinek a sejt elmélet. Betartása általános szerkezetét a sejt szerkezetét a növények és állatok már mélyebb, mint korábban kimutatta fénymikroszkóp. Bizonyos esetekben, ahol a korábban feltételezték, nem-cellás szerkezetű, elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, cellás szerkezetű.
Oszd meg barátaiddal