Trofoblaszt tumor (trofoblaszt betegség) - Medical Journal

Trofoblaszt tumor (trofoblaszt betegség) - Medical Journal

Trofoblaszt tumorok különleges helyet foglalnak el az onkológiában, mert ők voltak az elsők, és továbbra is az egyik a kevés rosszindulatú lehet kezelni egy-egy kemoterápia.

Korábban chorionepitheliomában méh kezelés hiányában a rövid távú, mind beteg halt meg, az 5 éves túlélés a sebészi kezelése volt megfigyelhető 30-40% -ánál. Ha összehasonlítjuk ezeket az eredményeket, közel 100% -os gyógyulási nem áttétes trofoblaszt tumorok, amelyek jelenleg elért, világossá válik, jelentősége kapott siker.

Című „trofoblaszt betegség” vagy „trofoblaszt tumorok a méh,” Egyesült Államok kóros trofoblaszt - moláris terhesség, moláris terhesség és destruirujushchego horionepitelioma. Trofoblaszt betegség hasonló szövettani szerkezete és homogenitást metasztázis utak.

Jellemzői trofoblaszt tumorok, eltérnek egyéb rosszindulatú daganatok, az az, hogy abból a trofoblaszt sejtek. A tumor a test a beteg termel humán korion gonadotropin; trofoblaszt tumorszövet genetikailag kevert, és amelynek főbb jellemzői az anyai és apai organizmus.

Összhangban az eredete a tumorsejtek a petesejt a szokásos primer lokalizáció a méh. Avilable szövettani lokalizációját tumorok, és meghatározza a klinikai tünetek a betegség, módszerek diagnózis és a kezelés, valamint bizonyos mértékig és a prognózis.

Trofoblaszt betegség ritka és fiatal nőket érint. Vannak betegek horionepitelioma a méh, amely nem tud gyógyítani, annak ellenére, hogy a használatból az összes terápiát. Ebben a tekintetben a trofoblaszt tumorok továbbra is a tárgya különböző vizsgálatok. A mai napig sok klinikák hazánkban és külföldön, számos észrevételt betegek trophoblasttumor. Azonban, ha kell használni a rosszindulatú trofoblaszt kemoterápia során a betegség egyhangúlag mindenki által elismert, véleménye szerint a megelőző kezelés megszüntetése után mola vagy kezelés után a beteg továbbra is ellentmondásos. Nem alakult ki, míg a közös jelzések a sebészi és a kombinált kezelések.

Az adatok az előfordulási trophoblasttumor kevés és nagyon homályos. Az igazi gyakorisága trophoblasttumor nehéz megítélni, különösen azért, mert hiányzik a pontos rögzítése minden esetben.

Csak akkor olvassa el statisztikailag szignifikáns adatok N. Ichizuka et al. Ezek eredményét jelenti a 10 éves megfigyelések szerint 5.000.000. A nők, akik arról számoltak 1.520.000. Terhességek száma. Mola diagnosztizált 2903 nők, amelyek közül 250 tovább fejlődött: 13,6% horionepitelioma, 41,2% destruirujushchego mola és 45,2% trofoblaszt tumor (nélkül Szövettani diagnózis).

Vannak földrajzi különbségek előfordulásának trophoblasttumor. Ez az első alkalom, hogy az világosan kiderül a I-ázsiai Congress Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Tokióban. Mivel egy viszonylag ritka betegség az európai országokban, trofoblaszt tumorok Délkelet-Ázsia országaival és a csendes-óceáni szigeteken sokkal gyakrabban. További vizsgálatok során kiderült, hogy a leggyakoribb trofoblaszt tumorok azokban az országokban a Délkelet-Ázsia, India, majd Mexikóban, Nigériában. Azonban információkat a betegség gyakorisága a lakosság körében ezeknek a régióknak ellentmondásosak.

Ha összehasonlítjuk az összefoglaló adatok eloszlásának trofoblaszt tumorok az ázsiai országban, a tájékoztatás gyakoriságára ilyen daganatok az Egyesült Államokban, ebből következik, hogy az arány a különböző formáit trophoblasttumor az USA-ban és Ázsiában változik. Számú amerikai egyesült államokbeli érvényesül mola körülbelül 61%, és a chorionepithelioma frekvencia egyenlő a több mint 25%. Ázsiában moláris terhesség körülbelül 33%, és a chorion-laphámrák - 42%. Azonban a különböző ázsiai országokban jelölt meglehetősen jelentős ingadozása aránya különböző formáinak trofoblaszt tumorok. Az ezt követő publikációk ilyen különbségtétel fennáll.

Fogalma tumorok

Különböző időpontokban voltak különböző feltételezések okairól trophoblasttumor (pl hormonális zavarok, és mások.), Amelyek vagy az egyéni megfigyelések, vagy nem erősítette meg a későbbi vizsgálatok során.

A megtermékenyített petesejt, majd a gyümölcsöt oltva, amelyekkel kapcsolatban a női szervezetben immunválaszt.

A szerepe a patogenézisében trophoblasttumor adott immunológiai kapcsolat az anya és a magzat számára. Úgy véljük, hogy a közötti inkompatibilitás az anya és a magzat és az antigének túlsúlya immunológiai reakció felé trofoblaszt sejtek proliferációját a terhesség vetélés általában véget ér. Ha a reakció által okozott magzati antigének, gyengébb, mint a proliferatív változások a trophoblast, az immunológiai megszakítás fejlődő terhesség előfordulása nem valószínű, és a folyadék felgyülemlése a stroma aktívan működő bolyhok, mola alakul.

Nagyobb előfordulása trophoblasttumor a délkelet-ázsiai országokkal, számos kutató megmagyarázni vírusos transzformáció trofoblaszttermelődés. J. Delm (1970) támogatja azt a nézetet az üzenetet a megfigyelt esetek számának növekedését a moláris a terhesség az ázsiai influenza járvány. Acosta-Sison N. és G. Baltazar tulajdonítanak jelentőséget etiológiájában chorionepithelioma alultápláltság deficiens fehérje az élelmiszer, ami a hiba gének a kromoszómák a megtermékenyített petesejt. Fentebb megjegyeztük összhangban van az ötlet malignus transzformáció eredményeként mutációt.

Teljesen megváltozott a funkciója villous hám. Tápanyag ve társadalom és az oxigén, amelyeket nem használnak lehet vatsya-halott magzat, vezet a proliferációt és növelte szekréciós aktivitása és szövettani Langhans sejtek és a plazma sejtek.

Kezdetben a trofoblaszt tumorok - utal csak horionepiteliomu és azt javasolta jelenlétében két formája: jóindulatú és rosszindulatú. A csoport a „jóindulatú” chorionepithelioma tartalmazza metasztatikus mola (nélkül támadják, vagy invázió), ahol a kedvezőbb klinikai lefolyás; a „malignus” formák közé tartoznak a chorio-laphámrák.

Amikor tanulmányozása J. Ewing betegség azonosítottuk különböző klinikai és morfológiai változatok patho-lógia trofoblaszt: szinciciális endometritis (sintsitioma), mola, mola trophoblast proliferáció, destruirujushchego choriocarcinoma és mola. Megjegyezte továbbá, hogy a fejlődés chorionepithelioma gyakran megelőzi molaterhesség. Az irodalomban már beszámoltak esetben áttétek a tüdőben és a hüvely, valamint a horionepitelioma, amikor a jelenlegi jóindulatú húgyhólyag Mr. drift. Azonban, moláris terhesség nem tartozik a csoporthoz tumorok.

Trofoblaszt tumorok a méh már régóta felkeltette az orvosok összefüggésben olyan egyedülálló és rendkívül malignus természetesen. Körülbelül trofoblaszt tumorok ismert, mivel 1775, amikor az első jelentések a metasztázisos tüdő eltávolítása után mola.

A 70 éve a különböző országokban felhalmozott jelentős tapasztalattal rendelkezik a kezelés malignus formák trophoblasttumor. Ebben a tekintetben, szükség volt a leírásban morfológiai jellemzőit minden minta trofoblaszt tumor rosszindulatú kritériumairól és mások.

1975-ben Genfben elfogadott nemzetközi WHO besorolás száma 13: mely szerint, mint korábban, az alábbi formák trophoblasttumor.

  • Szincíciális méhnyálkahártya.
  • Molaterhesség.
  • Az invazív mola (destruirujushchego horioadenoma).
  • Choriokarcinóma.

Kapcsolódó cikkek