Tartalom oldal - 6. oldal
VÁLASZ: Gyermek lesz a 2. és 3. vért.
Gének szőrzet a macskák találhatók az X kromoszómán. Fekete színezés határozza meg gén X Redhead B - X b. heterozigóták teknőctarka színű. Egy fekete macska és a vörös macska született egy teknős és egy fekete cica. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és az utódok, a lehetséges szexuális kiscicák. megoldás:
F X X B B X X b Y
G X B Y X b
F1 x-y x B x b
VÁLASZ. genotípus fekete macska x B x B. genotípusa egy vörös macska - X b Y genotípusú kölykök Tortoiseshell - X X b B
Fekete - x-y, szex kiscicák tortoiseshell - női, fekete - hím.
Két fekete nőstény egereket kereszteztek barna hím. Az első női több almok adta 20 és 17 fekete barna utód, és a második - 33 fekete. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és a gyerekek, magyarázza a választ.
VÁLASZ. Mivel a második fekete női utódok nem voltak felosztása, az összes utód fekete volt, ez azt jelenti, hogy a fekete szín a hím dominált és genotípus - AA genotípusú második nő - AA. Az első utódok nőstények, megosztva 1: 1, az azt jelenti, hogy a genotípus az első női - Aa. Genotípusok az első női utódok - Aa (fekete 20) és az AA (17 barna) genotípus származó utódokat a második nő - Aa (egységesség - 33 fekete).
A családban, ahol a szülők normál színlátás, a fia - színvak. Gének normál színlátás (D) és a szín vakság (d) találhatók az X kromoszómán. Határozzuk meg a genotípusok a szülők, a fia színtévesztő, és a valószínűsége a gyermekek születése színvakság gén hordozók.
VÁLASZ. Genotípusok szülők: anya-X D X d. apa X D Y; genotípus fia - színvakok X d Y; valószínűsége termelés színvakság gén hordozók (X D X d) - 25%.
* Bizonyítsuk be, hogy a genotípus egy olyan holisztikus rendszer.
VÁLASZ. Genotípus integrált rendszer, mert közötti allél és a nem-allél gén létezik interakció (dominancia kodominirovanie, komplementaritás és mtsai.), Egy gén befolyásolhatja a fejlesztése több jellemzők, több gén befolyásolhatja a fejlődés egy tünete.
Egészséges szülők fia hemofília. Határozzuk meg a genotípusok a szülők, a fia, a valószínűsége, hogy a születés a beteg gyermekek és hordozók hemofília gén a szülők, ha a hemofília (h) gén recesszív és X-kromoszómához kötött.
VÁLASZ: A genotípus a szülők: anya - X H X h. apa - X H Y; genotípus fia - X h Y; a valószínűségét a beteg gyermekek - 25% (fiai), 25% fiai - egészséges lánya - egészséges (X H X X H X H. H), de a fele leányai - hordozója hemofília (X H X h).
* Milyen természetű a kromoszóma elmélete öröklődés T.Morgana?
VÁLASZ: A gének vannak elrendezve lineárisan a kromoszómán. A gének egy kromoszóma alkotnak kötőcsoport, és ezért együtt öröklődnek. A száma kapcsolási csoportok haploid kromoszómák. Megsértése gének adhézió során fordul elő crossover, amelynek gyakorisága a távolságtól függ közötti gének - Minél nagyobb a távolság a gének között, annál nagyobb a gyakorisága crossing-over.
Man normál látással férjes asszony, színtévesztő (d recesszív gén kapcsolódik az X kromoszóma). Határozzuk meg a genotípusok a szülők, az arány a fenotípusok és genotípusok az utódokban.
VÁLASZ. Genotípusok szülők: anya - X X d d. apja X D Y; utódok genotípus: mind lány hordozói gén színvakság - X D X d. minden fia - színtévesztő - X d Y; az arány a beteg és egészséges gyermekek - 1: 1, vagy 50%: 50%.
Átmentünk két növény snapdragons piros és fehér virágok. Utódaik megjelent rózsaszín virágokkal. Határozzuk meg a genotípusok a szülők, az első generációs hibridek és az öröklési tulajdonság.
A: A megjelenése a köztes tulajdonság az utódokban a műsorok teljes dominancia tulajdonság. A genotípusok a szülői növények (P): AA és AAA. Ivarsejtek A és a. az első generációs genotípusok. Aa.
Származás az ábrán látható, a karakterkészlet attribútum öröklési izolált fekete (domináns vagy recesszív, vagy nestseplen összekapcsolódik a padló), a genotípusok a gyermekek az első és második generációs.
VÁLASZ: 1) Tünet domináns, mint mindig továbbítja az utódok nem nemhez kötött, mint továbbítjuk egyaránt vonatkoznak a lányai és fiai. 2) genotípusok gyermekek F1zhenschiny - AA és AAA
Men - AA vagy Aa. Genotípusok leszármazottai F2muzhchina - Aa. Genotípusok szülők: egy nő: aa. Aa ember.
Amikor átlépte lila paradicsom szár (A) és piros gyümölcs (B) és a paradicsom zöld szárral és piros gyümölcsök kapott 722 növények lila szárak és piros gyümölcsök és 231 növény lila szárak és sárga gyümölcs. Készíts egy táblázatot a megoldás. Határozzuk meg a genotípusok a szülők, az utód az első generációs és az arány a genotípusok és fenotípusok az utódok.
VÁLASZ: A genotípus a szülők: lila szár, piros gyümölcs - AAbb (ivarsejtek: AB és Ab); zöld szárú, piros gyümölcs -aaBb (ivarsejt AB ab); genotípusok az utódok F1. AAbb, AaBb, Aabb; az arány a genotípusok és fenotípusok F1.
lila szár, piros gyümölcs - 1 AABB. 2 AaBb
lila szár, sárga gyümölcs - 1 AABB.
Eszerint ábrán látható Származás beállítva karakteres kijelző funkció (domináns, recesszív), feketével jelöljük. Határozzuk meg a genotípus a szülők és a gyermekek az első generáció.
VÁLASZ: 1) attribútum recesszív;
2) genotípusok a szülők: anya - aa apa - AA vagy Aa;
3) genotípusok gyermek: egy fia és egy lánya heterozigóták - Aa (engedélyezve: különböző genetikai jelek, nem torzítja az értelemben, hogy a probléma megoldásának egy jelzést csak az egyik változat szerint a genotípus az apa).
Az a tény, Premoláris emberben örökölt, mint a domináns autoszomális. Határozzuk meg a lehetséges genotípusok és fenotípusok a szülők és az utódok, ha a házastársak egyike kisőrlőkig, a másik, hogy nem léteznek, és ez heterozigóta ez a tulajdonság. Mi a valószínűsége annak, gyerekek ezt az anomáliát?
V: A genotípusok és fenotípusok F: aa - kis őrlőfogak, Aa - anélkül premolárisoknál; genotípusok és fenotípusok az utódok: Aa - anélkül premolárisoknál, aa - kis őrlőfogak; a valószínűsége annak, gyerekek nem kis őrlőfogak - 50%.
^ Mi az alapja a kombinatív variáció az élőlények? A válasz magyarázható.
VÁLASZ: A szív kombinatív variabilitás alapján az alábbi folyamatokat:
crossover változáshoz vezet a gének kombinációja homológ kromoszómák;
meiózis, amely akkor eredményeként egy független kromoszóma a gaméták;
véletlenszerű kombinációja ivarsejtek megtermékenyítés során.
Származás az ábrán látható, a karakterkészlet attribútum öröklési izolált fekete (domináns vagy recesszív, kötött vagy nem kapcsolódik a padló), a genotípusok a gyermekek az első és a második generáció.
VÁLASZ:
jele a domináns, nem nemhez kötött;
Genotípusok 1 generációs gyerekek: lánya Aa, aa lánya, fia Aa;
Genotípusok 2 generáció gyermek: lánya Aa
Gyermekek egy házasság
Származás személy az ábrán látható, állítsa az öröklődés módja jellemző „kis szemét”, kiemelve fekete (domináns vagy recesszív, kötött vagy nemhez kötött). Határozza genotípusok születéstől az utódok és a Leu-F (1, 2, 3, 4, 5).
VÁLASZ: 1) attribútum recesszív, nem nemhez kötött (mivel továbbított és fiai és leányai); 2) genotípusok a szülők: Aa x Aa; 3) genotípusok az utódokban F1: 1,2- Aa; 3 - AA vagy AA; 4, 5 - aa.
* Irodalom
Elektronikus tankönyvek
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Pénzügyi zárójelentés
Kapott eszközökkel előírt módon, hogy egy szelektív eszköz (p. P = 2. 3 + p. P + 4. 5 + p. 6)
Tegyünk egy gomb a honlapon:
dokumentumok