Szokatlan megnyilvánulása az emberi megjelenés heterochromia
Szokatlan megnyilvánulása az emberi megjelenés: heterochromia
Az emberi test csodálatos néha feltűnő és szokatlan jelenségek. Egyikük heterochromia - más színű a szeme egy ember.
Valószínűleg mindannyian egyszer életemben kellett megfelelniük a férfit, aki különböző színű szemek. Az ember természeténél fogva egy misztikus szem előtt tartva, ezért gyakori heterochromia szolgáltat néhány különleges képességeit. Tény, hogy az emberek különböző szemszín teljesen normális, csak nézd a szemébe, azt kissé szokatlan. Van egy legenda, hogy Aleksandr Makedonsky volt az egyik szeme barna, a másik - kék, jelezve a rendkívüli tehetség és ellentmondásosak. Között írókra, talán a legszembetűnőbb I színű szemek Bulgakov Voland: „Jobb szeme fekete, a bal valamilyen okból, zöld.”
Miért van az emberek születnek szeme különböző színű?
Heterochromiát - egy ritka jelenség, előfordul 1% -át a világ népességének. Ennek magyarázata abban rejlik, hogy a megnyilvánulása a funkciók pigmentáció, azaz egyik szem lehet színezni kevesebb egyéb - több. Heterochromiát lehet veleszületett vagy szerzett. Általános szabály, hogy az úgynevezett „raznotsvete” hiány vagy felesleg melanin, és általában azt a genetikai gyökereit. Bár a kutatás kutatócsoport Ausztráliában kimutatták, hogy a szülők nem mindig van köze ez a része a külső.
A tudósok szerint a szem színét képződik csak hat „alakú betűk” az emberi DNS-t. Színes írisz emberi test köteles több kiviteli mononukleotid polimorfizmus (SNP), egy adott gén. Ha könnyebb megmagyarázni, ezeket a „bukovki” sorakoznak láncok különböző sorozatok. A tudósok megfigyelték, hogy néhány „bukovok” könnyű be- vagy kikapcsolt állapotban, ahol a szemek válnak világosabb vagy sötétebb, míg mások adnak különböző színárnyalatok írisz. Már csak három a pigment alkotó iris brown, kék és sárga. Az uralkodó az egyik, és előállítja a szem színét.
Ezek bonyolult folyamatok játszódnak gén komplex nevű oC ± 2. Hogy fehérjét termel, amely felelős a bőrünk színe, a haj, a szem. A mutáció ennek a génnek csak létrehozza ezt a különös jelenséget - albinizmus.
Heterochromiát is előfordulhat veleszületett nyaki szimpatikus ideget paresis. Ebben az esetben szűkíti a tanuló, a felső fedél elhagyható, de leírás patológia lehet fejleszteni.
Medicine jegyezni, hogy a szem, amelynek világosabb szín a szivárványhártya, a korai vagy középkorú lehet alávetni lomhán gyulladásos folyamatot. És úgy tűnik, hogy nem mutatható ki, de hatással lesz a látásélesség. Ez már lehet az oka a rendszeres látogatások szemész vagy vzroslmi gyermekek veleszületett heterochromia.
Vannak esetek, amikor heterochromia válik következtében a gyulladásos folyamatot az írisz szenvedés után a tuberkulózis vagy a reuma. Általában, a gyulladással járó bőrpír és fájdalom a szem.
Vannak betegek, akik megfigyelték a fejlesztés heterochromia sérülése után a szemét a vas vagy a réz srapnel, amikor nem időszerű eltávolítjuk. Ezt a folyamatot nevezik metallózist szemet. Ebben az esetben van egy száma, gyulladással járó tünetek a szemgolyó, és ezzel együtt, hogy a változás és a színe az írisz. Leggyakrabban ez lesz rozsdás-barna, de lehet kék-zöld.
Lehetséges, hogy visszaállítsa a színe az írisz? Ami a veleszületett heterochromia, itt orvoslás tehetetlen. De amikor metallózist szemszín lehet állítani, miután a sikeres eltávolítása egy idegen test és a szem gyulladása - teljes gyógyulás.