Stage vesesejtes karcinóma, világos sejtes, gipernefroidny

Malignus vesekárosodás szerint vannak csoportosítva foka tumor elterjedt az egész test (átmeneti)

cellaszerkezet képződésének.

átfogó kezelést adni szerinti ezeket a jellemzőket,

Becslések betegség prognózisát.

Kórtörténete minden rákos beteg tartalmaznia kell egy diagnózis részletei festett besorolás leírás rák.

A besorolás figyelembe veszi az összetétele a sejt betegség, hogy értékelje a fejlesztési agresszivitás és a beteg prognózisa.

Szövettani és csoportok

A WHO szerint a javaslatok, szövettanilag megkülönböztetni a következő ráktípusok:

• vese (medulláris, világos sejtes, csőszerű, papilláris, szemcsés sejtek);
• nefroblastichesky (Wilm-tumor, nefroblasztóma);
  
• mesenchymalis (hemangioszarkómasejtekkel, leiomioszarkóma, rabdomioszarkóma, csontszarkóma, rostos histiocytoma);
• csírasejt (choriocarcinoma);
• neuroendokrin (neuroblastoma, carcinoid).

Attól függően, hogy a szerkezeti jellemzők tudja különböztetni a következő típusú patológia:

• világos sejtes - 60-85% -ában;
  
• chromophilic (papilláris) - 7-14%;
• kromofóbot - 4-10%;
• onkotsitarny - 2-5%;
• ductalis (patológia kezdődik gyűjtőcsatorna) - 1-2%.

Tiszta sejttípus tartják a legkevésbé kóros. A sejtek a formák amelyek sok cukrot, zsírt; gyakran egy kerek vagy sokszög alakú. Ez a forma a betegség legkedvezőbb a gyógyulást a beteg. Minimális kockázatát metasztázis sejtek.

Néhány daganat tartalmaz szemcsés sötét sejteket. Az ilyen sejtek mutatnak agresszívebb formája a betegség.

Vannak más lehetőségek - összekeverjük. Ezek a tumorok tartalmaznak világos és sötét sejtek, a jele, a leggyakoribb és leginkább agresszív tumor fajtájától, a szerkezeti egység.

Van egy másik osztályozása rák:

• szarkóma;
• clear-sejt karcinóma (gipernefroidny seb típusa - a szabályozatlan szöveti növekedés);
• adenocarcinoma (rákos elváltozások medence).

tartalmának ↑

Jellemzői a besorolás a TNM

Ez az egyik legjelentősebb besorolást. Úgy véljük, a nemzetközi által javasolt, az International Union ellen. Lényege mértékének megállapításához a daganatok szervek és az egész testet, valamint prognózis kezelést.

Osztályozás méretei neoplazma jellemzőinek mértékét tükrözik a csírázás, hogy a szomszédos szerkezeteket, a számát az érintett perinephric régió, a jelenléte metasztázisok más szervekben kóros nyirokcsomó-sejteket.

Minden funkció saját betűjelet. Ready diagnózis tartalmaznia kell mind a három betű a megfelelő értékeket a vereség a test a beteg.

A méretei a primer tumor a mértéke a csírázás a szomszédos szervek (T)

TX - lehetetlen felmérni az elsődleges helye a daganatos elváltozás.

T0 - semmi jelét nem primer tumor.

T1 - patológiás formáció található az érintett szerkezete, átmérőjű és 7 cm.

T2 - az elsődleges hangsúly a több mint 7 cm átmérőjű, nem haladja az érintett szerkezetét.

T3 - rosszindulatú növekszik a fő erek, lehetséges regenerálására szövet a mellékvese, a környező struktúrák, de a daganat szövet nem terjed túl a fascia (Shell).

T3a - kóros kialakulását vese ágyazva a mellékvesében vagy a környező szerkezetek, de nem jön ki a fascia.

T3b - tumor ráterjed vagy renális vena cava.

T4 - a rák túlnyúlik a fascia.

Győzd regionálisan található nyirokcsomók (N)

NX - az állam, a regionális nyirokcsomók nem lehet vizsgálni.

N0 - áttétek közeli csomópontok talált.

N1 - bevonásával egy nyirokcsomó.

N2 - bevonása több nyirokcsomók.

A távoli metasztázisok lokalizációs (M)

MX - azonosítása metasztázis lehetetlen.

M0 - nincs áttét más szerkezetek.

M1 - van távoli áttétes egyéb építmények.

Szakaszai vesebetegség tumor szerint TNM klasszifikáció

Az értékek TNM által meghatározott besorolás a színpadon a daganatos elváltozás.

Kiosztani 4 tumorprogresszió patológia. Ezek mérete változó rosszindulatú, amelynek a kezelés hatékonyságát múlik.

1 - a kezdeti szakaszban a rosszindulatú károsodás. Patológiás folyamat nem megy túl a veseszöveteket áttétek a regionális nyirokcsomók, illetve egyéb szervek is.

2-3 - a leggyakoribb nevelés színtere. A méretek több, ez nőhet a testen kívül, tartalmazónak patológiás folyamat csomópontok perinephric lokalizáció.

4 - szakasz, azzal jellemezve, elterjedése kóros szöveti távoli szervekbe, hogy a fejlesztés a metasztázisos károsodások (tüdő, máj, csont).

Szerint a Betegségek Nemzetközi Osztályozása 10. módosítását (BNO-10) rákos vese szöveti károsodás felel C64 kód medence - C65.

Az érték a tumormarkerek diagnosztikai

A tumormarkerek meghatározása, mint egyfajta kiegészítő diagnosztikai módszer, amely lehetővé teszi, hogy azt sugallják, rosszindulatú egy betegben. A veserák specifikus tumormarker Tu M2-PK (piruvát-kináz dimer formában), amely felelős a képesség, a rákos sejtek légzési során hypoxia.

Az adatok nagyon érzékenyek tumormarkerek (1-2 lépés), attól függően, hogy a betegség stádiumától. A növekedés mértéke a tumormarker vér attól függ, milyen gyorsan a daganat növekszik.

A rákos szövet vesekárosodás tünetmentes lehet sokáig. Jellegzetes klinikai tünetek jelennek meg csak a későbbi szakaszában a betegséget.

A korábbi és a betegség kimutatható és kezelhető, annál jobb a prognózis, hogy a beteg jobb eséllyel teljes gyógyulás vese kialakulását.