Ronaksan - használati utasítás
Használati utasítás a gyógyszer Ronaksan
kezelésére bakteriális etiológiájú betegségek kutyák és macskák
(Organization-fejlesztő: «Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Franciaország)
I. Általános információk
Márkanév hatóanyag: Ronaksan (Ronaxan).
International Non-proprietary name: doxiciklin.
Dosage Form: tabletta orális adagolásra.
Ronaksan felszabadulást két adagban, amelyek hatóanyagként a doxiciklin (formájában hiklát) - 20 mg / tab. és 100 mg / tabletta. és segédanyagok: magnézium-sztearát és a mikrokristályos cellulóz.
A megjelenés, a gyógyszer egy, kerek, bikonvex tabletta a világos sárgától a sárga.
Az eltarthatósági ideje a gyógyszer tárolva zárt gyári csomagolásban - 36 hónap a gyártástól számított.
Tilos használni Ronaksana lejárati időn túl.
Release Ronaksan csomagolt 10 tabletta buborékfóliában PVC és alumínium fólia papír alapon. A hólyagokat vannak csomagolva kartondobozba egyesével (a dózis 100 mg / fül.), Illetve 2 darab (egy adag 20 mg / fül.) Együtt a használati utasításokat.
Store gyógyszert zárt gyári csomagolásban, elkülönítve az élelmiszerek és takarmányok, közvetlen napfénytől védve, hőmérsékleten 0 ° C és 25 ° C-elzárva a gyermekek.
A fel nem használt gyógyszer elhelyezve követelményeivel összhangban a jogszabály.
Ronaksan nélkül kapható egy állatorvos.
II. farmakológiai tulajdonságok
Ronaksan tárgya antibakteriális gyógyszerek tetraciklin.
Doxiciklin hyclate. része a hatóanyag, félszintetikus tetraciklin antibiotikum harmadik generációs cég, aktiv Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Clostridium spp. Bacillus anthracis, Erysipeiothrix spp. Listeria spp. Fusobacterium spp. Pseudomonas spp. Pasteurella spp. Eikeneiia spp. Enterococcus spp. Enterobacteriumok spp. Moraxella spp. Brucella spp. Bartonella spp. Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, valamint azokat, mycoplasma spirochetek, chlamydiák és rickettsiák.
doxiciklin bakteriosztatikus hatásmechanizmus gátlásával kapcsolatos katalizáló enzimek kötő acetil-c riboszomális RNS akceptorok, ami blokkolja kölcsönhatást aminoatsiltransportnoy RNS 30S riboszomális alegység és membrán zavar a mikrobiális sejt fehérjeszintézist.
Orális adagolását követően doxiciklin-hiklát könnyen felszívódik a gasztrointesztinális traktusban, és bejut a szisztémás keringésbe, a maximális plazmakoncentráció után megfigyelt 3 órával a beadás után, fennmaradó terápiás szinten 24 órán át; könnyen behatol a legtöbb szervben és szövetben, metabolizálódik a májban inaktív metabolitok kiválasztódnak elsősorban a széklettel és a vizelettel.
III. Az, hogy a kérelem
Ronaksan kutyák és macskák terápiás célokra a légzőszervi betegségek (nátha, mandulagyulladás, tüdőgyulladás), az urogenitális rendszer (cystitis, pyelonephritis, prostatitis, endometritis), bőr (gennyes bőrgyulladás, tályogok) és egyéb fertőzések, patogének, amelyek érzékenyek a doxiciklin.
Ellenjavallata az állat fokozott érzékenység a kábítószer-tetraciklin antibiotikumok és a csoport által kifejezett humán máj és / vagy a vese.
Nem szabad használni Ronaksan terhes és szoptató nők, és a kölykök és cica fogfejlődéshez időszakban.
Ronaksan állat egyedi orálisan alkalmazhatók összekevertük a táplálékkal, vagy injektáljuk a gyökere nyelv erőszakkal naponta egyszer dózisban 10 mg doxiciklin per 1 kg állat testtömeg. A kezelés során az akut betegség 3-5 napon belül, a krónikus - 8-10 nap.
Állatgyógyászati alkalmazásra dózis és az alkalmazás időtartama növelhető.
Túladagolás esetén Ronaksana állati Hányás, étvágytalanság, csökkent mozgáskoordináció. Ebben az esetben hagyja abba a termék, és hozzá egy eszköz tüneti kezelés.
Jellemzői akció alatt a gyógyszer első alkalmazását és lemondás nem tárt fel.
Terhes és szoptató nőstények Ronaksan használt egészségügyi okokból felügyelete alatt a kezelő állatorvos, mert a szisztémás felszívódása a gyógyszer is okozhat magzati fejlődési rendellenességek a csontszövet.
Kerüljük skip következő adag, mivel ez ahhoz vezethet, hogy csökkent terápiás hatékonyságot. Abban az esetben, hiányzik egy egyetlen adagjának beadását a készítmény újra ugyanabban a dózisban azonos módon.
Alkalmazásakor a hatóanyag megfelelően ezt az utasítást, a mellékhatások és szövődmények állatokban, mint általában, nem figyelhető meg.
Emelt egyéni érzékenység tetraciklinek és allergiás reakciók előfordulásának, a használata gyógyszer leállítjuk, és felírni antihisztaminok állati és eszközei tüneti kezelés.
Ne alkalmazza Ronaksan együtt baktericid antibiotikumokkal penicillin- és cefalosporin-csoportok (miatt lehetséges csökkentése antibakteriális aktivitás) a gyógyszerek és takarmány-adalékanyagok tartalmazó kalcium, magnézium, vas és alumínium barbiturátok és fenitoin (mert a lehetséges abszorpcióját a romlás).
Ronaksan nem alkalmazható termelő állatokat.
IV. személyes megelőző intézkedések
Amikor dolgozik Ronaksanom kell követni az általános higiéniai szabályok és biztonsági feltéve, ha foglalkoznak gyógyszerek.
Emberekben túlérzékenység alkatrészekkel a gyógyszeradagoló, hogy elkerüljék a közvetlen érintkezést gyógyszer.
Ha nem dohányzik, iszik, vagy eszik munka után kezet kell mosni szappannal és vízzel.
Véletlen érintkezés a gyógyszer és a bőr vagy a nyálkahártya a szem, kell őket vízzel mossuk. Abban az esetben allergiás tüneteket vagy véletlen érintkezés Ronaksana az emberi szervezetben azonnal értesítse az egészségügyi intézményben, be magukat a címke vagy a használati utasítás a gyógyszer.